皮膚和皮下組織疾病（皮膚科）

Neterton綜合徵：原因，症狀，診斷，治療

首次魚鱗病的組合 - ihtiozformnoy先天性紅皮病（層板狀魚鱗病）結節型trihoreksisa與特應性組合的頭髮損傷描述EV瑟頓（1958）。

角化病 - 一組皮膚病，其特徵在於侵犯角質化過程， - 過多的角形成主要是手掌和腳掌。

魚鱗病是以角質化紊亂為特徵的一組遺傳性皮膚病。原因和發病機制尚未完全了解。許多形式的魚鱗病是基於編碼各種形式角蛋白的基因表達中的突變或紊亂。注意到轉谷氨酰胺酶角質形成細胞和增殖性角化過度的層狀魚鱗病缺乏。

1956年，英國皮膚科醫生Sneddon和Wilkinson首次描述了這種疾病。直到最近在文獻中所討論的疾病是否是皮膚病的或他的面具下獨立疾病分類形式隱藏膿皰型銀屑病，皰疹樣膿皰病Hebra，杜林皮炎的膿皰形式和其他一些皮膚病。

Heber於1872年首次描述了這種疾病。皰疹膿皰瘡非常罕見。大多數孕婦生病，但有時這種疾病影響非孕婦，男性和兒童。

Grozer的短暫性棘層松解性皮膚病最早於1970年由RW Grower描述。在科學文獻中，它被稱為格羅弗氏病。

杜林的皰疹樣皮炎（同義詞：杜林氏病，類天皰瘡皰疹等）屬於皰疹樣皮膚病組。這組疾病包括多種病因和發病機制，但皮疹皮疹的臨床和形態表現類似，其特徵在於皮疹的皰疹分組。

尚未研究類天皰瘡瘢痕形成的原因和發病機理。在發病機制中，免疫系統中的侵害是非常重要的，因為在血液中發現了IgG抗體和粘膜皮膚基膜中的IgG和C3補體成分的沉積。

大皰性類天皰瘡（同義詞：類天皰瘡，parapemfigus，老年性天皰瘡，光化皰疹樣皮炎）是一種良性慢性疾病，臨床情況，這是非常相似的尋常型天皰瘡，和組織學 - 皰疹樣皮炎。

真天皰瘡（天皰瘡）（同義詞：棘層松解性天皰瘡） - 違反了表皮的細胞之間的關係 - 在皮膚和粘膜，這是基於形態學棘層松解過程的嚴重慢性復發性自身免疫性疾病。