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皮膚和皮下組織疾病(皮膚科)
多形性光照性皮病:原因、症狀、診斷、治療
多晶型光敏性皮膚病臨床上結合了太陽癢疹和暴露在陽光下產生的濕疹的特徵。一般而言,疾病在UVB,有時是UVA射線的影響下發展。
波菲里奧
卟啉物質的存在及其代謝的破壞在100多年前就已被發現。N. Guntcr(1901)稱卟啉新陳代謝紊亂,“hemoporphyria”和J.瓦爾登斯特倫(J. Waldenstrom,1937)中的術語“卟啉症”。
Morrow-Brook濾泡性角化症:原因,症狀,診斷,治療
Cazenave(1856)首次描述了稱為“acnaesébacéecornu”的Morrow-Brook濾泡性角化病。然後N.A.Brook和P.A Morrow在研究了疾病的臨床過程後提出了術語“濾泡性角化病”。
先天性厚皮癬
先天性心動過速是外中胚層發育不良的變種。遺傳是異質的,常染色體隱性的,與性有關。男人多生病。先天性厚朴症的病因和發病機制尚不清楚。尿液中有高水平的羥脯氨酸。
血管瘤病遺傳性家族性出血:原因、症狀、診斷、治療
血管瘤病是遺傳性家族性出血性疾病 - 一種常染色體顯性疾病。文獻中有幾個報導說這種疾病已經在幾代人中被發現。
萊茵手指幼年多纖維瘤病:原因、症狀、診斷、治療
萊茵手指青少年多纖維瘤病的病因和發病機制尚未完全確立。據信皮膚病有一種常染色體顯性遺傳。
家族性老年癡呆症(Gottron 綜合徵):原因、症狀、診斷、治療
家族acroheria(Gottron綜合徵)是N. Gottron在1941年描述的一種罕見疾病。該家庭的Acroheria(Gottron綜合徵)的原因和發病機制尚未完全了解。在該疾病的發展中,成纖維細胞的結構和功能的破壞以及膠原合成,垂體機能減退發揮重要作用。有報導說這種疾病的家庭病例。
結節性硬化症
結節性硬化症是一種遺傳性疾病,其特徵在於外生和中胚層衍生物的增生。遺傳類型是常染色體顯性遺傳。突變基因位於基因座16p13和9q34並編碼tuberins-調節其他細胞外蛋白質的GT-相活性的蛋白質。
紅斑角化病:原因、症狀、診斷、治療
目前,這組紅斑角化病包括根據角化過度的類型和在紅斑背景上進行的皮膚角質化疾病。但是,很少有皮膚科醫師將其提到魚鱗病組。
失禁的色素(Bloch-Sulzberg黑色素細胞增生症)
色素性尿失禁的原因和發病機制(Bloch-Sulzberg黑色素細胞增生症)。失禁的色素是由於突變顯性基因位於X染色體。
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