皮膚和皮下組織疾病（皮膚科）

卡波西假肉瘤

卡波西假肉瘤是一種下肢皮膚慢性血管疾病，臨床上與卡波西肉瘤非常相似。由於靜脈功能不全（馬利型）或動靜脈吻合不全（Blufarb-Stewart型）而發展。

樣丘疹病惡性萎縮的（順式：致死皮膚腸綜合徵，彌散性皮膚腸血栓Kelmeyera，Degosa病） - 罕見的疾病，其中的症狀包括皮膚損傷和內臟（特別是小腸），從而導致可能endotrombovaskulitom自身免疫性原點。

韋格納肉芽腫病是一種以中小血管壞死性肉芽腫性炎症為特徵的疾病，主要病變為上呼吸道，肺和腎。

面部肉芽腫（syn：面部嗜酸性肉芽腫）是一種病因不明的罕見疾病。在發展面部肉芽腫時，創傷，免疫和過敏反應的作用，會增加對光的敏感性。

紅斑耐巍峨視為白細胞碎裂性血管炎的局部形式，儘管該疾病的最終位置尚未確定。

紫色色素漸進性慢性（syn：紫癜色素性皮膚病，含鐵血黃素病）。根據臨床表現或發生機制的差異，文獻中的紫癜性色素性皮膚病有大量的形式。

結節panarteriit（順式：panangiitis結狀，動脈週結狀，庫斯莫 - 邁耶病，壞死性血管炎） - 全身性疾病的血管損傷可能自身免疫性起源引起的，通過檢測受影響的血管壁的免疫複合物的證明。

安德魯斯膿皰病在體內感染病灶中出現，因此，在其發病機制中，對鏈球菌抗原的過敏反應非常重要。

壞死的蕁麻疹樣血管炎可發生於慢性特發性蕁麻疹，伴有全身性疾病（系統性紅斑狼瘡）和其他影響。

變應性壞死性血管炎是與免疫複合疾病相關的異質性疾病組，其特徵在於血管壁的節段性炎症和纖維蛋白樣壞死。