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卡波西假肉瘤

 
,醫學編輯
最近審查:17.10.2021
 
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卡波西假肉瘤是一種下肢皮膚的慢性血管疾病,臨床上與卡波西肉瘤非常相似。由於靜脈功能不全(馬利型)或動靜脈吻合不全(Blufarb-Stewart型)而發展。

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卡波西假性肉瘤的原因

該疾病基於慢性靜脈功能不全。此外血栓性靜脈炎和靜脈曲張的變化,可以發生在動靜脈瘺的形式出生缺陷,有時在用血管表面痣(畸形骨肥大綜合徵)結合使用。這可能是導致靜脈和毛細血管淤滯的原因,導致缺氧和血管數量的代償性增加。

卡波西假肉瘤的病理形態學

表皮有點,有時相當厚,表皮過程是平滑的。在真皮層,特別是在表皮下區域,水腫,在其上部和中部有毛細血管增生,其管腔有時急劇擴大。血管通過纖維結締組織的夾層彼此分離,其中成纖維細胞佔優勢。其中有單核細胞和少數炎性起源細胞。有時會出現以不同結節形式聚集血管生長的傾向,這使得它們與卡波西肉瘤相似,但組織學圖像與充血性皮炎相似。

卡波西假肉瘤的症狀

馬里類型通常發展在年齡40-50歲的男性,由多個,痛苦的,紅褐色補丁和斑塊臨床上表現常常產生潰瘍,位於腳和腿的下三分之一,常常反對的變化,如赭石黃皮炎的背景。如果psevdosarkomy Blyufarba斯圖爾特雙面工藝,在年輕的時候開發,因為發現斑塊病灶,紫紺微紅褐色,並伴有發病率。

卡波西假肉瘤的診斷

診斷由動脈造影數據證實。由於各種治療肉瘤和卡波西假肉瘤,及時診斷非常重要。

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