色素性紫癜進行性慢性：原因、症狀、診斷、治療

紫色色素漸進性慢性（syn：紫癜色素性皮膚病，含鐵血黃素病）。根據臨床表現或發生機制的差異，文獻中的紫癜性色素性皮膚病有大量的形式。

分類M. Samilz（1981）到該組purpurozno色素皮膚病包括進行性色素皮膚病Shamberg，濕疹等紫癜盧卡斯 - Kapitanakisa。瘙癢性紫癜利文撒爾，顏料purpuroznye瞬態皮疹和下肢，環形teleangiektaticheskuyu紫癜Mayokki色素purpurozny苔癬樣皮炎Gougerot-百隆serpiginiruyuschuyu angiomu Hutchinson和獨白類似但不同的病因學上giperglobulinemicheskuyu減少性紫癜，瓦爾登斯特倫停滯和皮炎。在一種疾病結合多種形式purpurozno色素性皮膚病是不攻自破，因此指示病因和含鐵血黃素沉著的發病機制有較深研究的需要。據N.祖安（1987），各種形式的含鐵血黃素沉著基本上特定病理機制。

紫癜性色素性進行性慢性的症狀

臨床表現是多形性的，但主要的是三個臨床症狀：紅斑。出血，色素沉著。它們以各種組合出現。苔蘚樣疹，毛細血管擴張較少發生ekzemopodobnye變化，但被認為是一種形式或另一種含鐵血黃素沉著的一些特性。因此，最有特點的疾病被認為是Shamberg色素沉著和位於其區域中，或在鮮豔的點出血，紫癜Mayokki的周邊 - 毛細血管擴張，顏料為purpuroznogo Guzhero-百隆皮炎 - 苔蘚樣疹等 隨著存在時間的延長，有可能發展為輕度明顯的淺表萎縮。一般來說，瘙癢很小，而Leventhal的紫色發癢則更為強烈。該疾病發展為陣發性，隨著每次復發蔓延至皮膚的所有大區域。通常開始點出血這似乎第一圈，在腋窩，在後足，常常是對稱的，則臀部，軀幹，手臂。忍受一杯男人。這種疾病可發生在任何年齡，包括兒童。該課程是慢性的，但一般情況並未受到侵犯。Rumpel-Leide症狀僅在病變區域呈陽性。在一些患者中，該過程可以自發地退化。

病理紫色素性慢性。所有這些形式的皮膚變化與含鐵血黃素沉著一些小的功能類似。在主真皮上部密集呈現浸潤包括淋巴細胞，組織細胞，組織嗜鹼性粒細胞和成纖維細胞。它可以被檢測到嗜中性粒細胞和漿細胞，有時在細胞浸潤中大量。在血管壁的變化可以被確定為生產-浸潤毛細血管壁增厚和淋巴元件的緻密浸潤。血管周圍，以及之間的浸潤細胞幾乎總是表現出含鐵血黃素。在表皮中的變化，通常不僅在急性期，它注意到胞吐作用，並且在一些情況下，如zkzemopodobnoy紫癜杜卡-Kyapitanakisa - 不均勻表示角化不全和棘皮症，局灶性細胞間水腫，有時有氣泡的形成。

紫癜性色素性進行性慢性炎症的組織發生。根據免疫學分析和相應的組織學圖片，認為含鐵血黃素是基於遲髮型超敏反應。病因學試劑可以通過直接接觸或通過吸入進入人體，經常這組疾病可引起藥物（bromkarbamid，BioKOD，地西泮），這是由皮膚試驗裝置證明。

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