肝膽疾病

胆管癌

胆管癌（胆管癌）的诊断率正在不断上升。这在一定程度上可以归因于现代诊断方法的引入，包括新的成像技术和胆管造影技术。这些技术可以更准确地定位和诊断肿瘤的扩散情况。

失代偿的心肺疾病、活动性感染、转移性恶性肿瘤、艾滋病、严重脑损伤等均为肝移植的绝对禁忌症。

肝移植适用于肝损伤不可逆且进展性加重，且无其他治疗方法的患者。患者及其家属应了解手术的复杂性，并做好术后早期可能出现的严重并发症以及终身免疫抑制治疗的准备。

1955年，韦尔奇为狗进行了首例肝移植手术。1963年，由斯塔兹尔领导的研究小组成功进行了首例人类肝移植手术。

胆总管及肝管空肠吻合术后，可能会发生吻合口狭窄。约20%-25%的病例需要进一步治疗，例如手术或X光手术。

胆管和肝脏异常可能与其他先天性异常有关，包括心脏缺陷、多指畸形和多囊肾病。胆管异常的发生可能与母亲的病毒感染有关，例如风疹。

胆总管囊肿的特征是胆管扩张。囊肿上方的胆囊、胆囊管和肝管均未扩张，而狭窄则是指狭窄上方的整个胆管系统均扩张。

先天性肝内胆管扩张（Caroli病）——这种罕见疾病的特征是肝内胆管出现先天性节段性囊状扩张，肝脏无其他组织学改变。扩张的胆管与主胆管系统相通，可能感染并含有结石。

先天性肝纤维化的组织学特征是未改变的肝小叶周围有宽而致密的胶原纤维带。

尼曼匹克病是一种罕见的家族性疾病，以常染色体隐性遗传方式遗传，主要见于犹太人。该病是由网状内皮系统细胞溶酶体中鞘磷脂酶缺乏引起的，导致鞘磷脂在溶酶体中积聚。该病主要累及肝脏和脾脏。