肝膽疾病

膽管癌

膽管癌（膽管癌）更常被診斷。部分原因可以通過引入現代診斷方法來解釋，包括新的成像技術和膽管造影。它們可以更準確地確定腫瘤進程的本地化和流行。

失代償，活動性感染，惡性腫瘤轉移，AIDS和嚴重腦損傷階段的心臟和肺部疾病是肝移植的絕對禁忌症。

當沒有其他治療方法時，肝移植適用於有不可逆轉的肝功能損害的患者。患者及其親屬應了解手術的複雜性，並為術後早期嚴重並發症和終身免疫抑制治療做好準備。

1955年，韋爾奇在狗身上進行了第一次肝移植。1963年，由Starzla領導的一組研究人員首次在人類中進行了成功的肝移植。

膽總管和肝空腸吻合術後，吻合口狹窄的發展是可能的。約20-25％的病例需要進一步治療 - 手術或X線外科手術。

膽道和肝臟的異常可以與其他先天性異常相結合，包括心髒病，多指畸形和多囊腎病。膽道異常的發展可能與母親的病毒感染有關，例如與風疹有關。

膽總管囊腫是其擴展。囊腫上方的膽囊，膀胱導管和肝管不會擴張，不像整個膽管樹延伸到狹窄上方的狹窄。

先天性肝內膽管擴張（卡羅氏病） - 一種罕見的疾病，其特徵是肝內膽管的先天性節段性囊狀擴張，肝臟無其他組織學變化。膨脹的管道與主管道系統連通，可能被感染並含有石塊。

肝臟先天性纖維化的組織學徵像是圍繞肝小葉不變的寬密集纖維束。

Neemann-Pick's病是由常染色體隱性遺傳型遺傳的罕見家族疾病，主要在猶太人中發現。該疾病是由網狀內皮系統細胞溶酶體中鞘磷脂酶缺乏引起的，導致溶酶體中鞘磷脂的積聚。肝臟和脾臟大多受到影響。