血液疾病（血液學）

伴有低磷血症的口腔細胞增多症和貧血：原因，症狀，診斷，治療

在低磷血症期間發生的口腔細胞增多症（杯狀凹形紅細胞形式的存在）和貧血症是引起溶血性貧血的紅細胞膜異常

遺傳性球形紅細胞增多症和遺傳性紅細胞增多症是先天性紅細胞膜異常。遺傳性球形紅細胞增多症和橢圓形血症，症狀通常較輕，包括各種嚴重程度的貧血，黃疸和脾腫大。

與紅細胞機械損傷（微血管病性溶血性貧血）相關的溶血性貧血是由於嚴重創傷或血流湍流導致的血管內溶血引起的。

陣發性夜間血紅蛋白尿症（Markiafawa-Mikeli綜合徵）是一種罕見疾病，其特徵為血管內溶血和血紅蛋白尿並在睡眠中惡化。

引起的，在37℃（溶血性貧血與熱抗體）的溫度下與紅血細胞相互作用的抗體自身免疫性溶血性貧血或溫度<37℃（溶血性貧血與冷凝集素）。

在他們正常生活的最後階段（-120天），紅血細胞從血流中被清除。溶血過早破壞，結果縮短了紅細胞的壽命（<120天）。

巨母細胞性貧血是維生素B12和葉酸缺乏的結果。無效的造血影響所有細胞系，但尤其是紅細胞。

脊髓骨髓中的貧血是正常色素正常細胞，並在非造血或異常細胞浸潤或置換正常骨髓空間時發生。

再生障礙性貧血（再生障礙性貧血） - 正色素正常紅細胞性貧血，是造血祖細胞的耗竭的結果，這導致骨髓發育不全，減少的紅細胞，白細胞和血小板的數量

低增生性貧血是促紅細胞生成素（EPO）缺乏或其反應減少的結果; 通常，它們是正色和正常細胞