血液疾病（血液學）

血紅蛋白S-C疾病：病因，症狀，診斷，治療

血紅蛋白S-C疾病是血紅蛋白病，其症狀與鐮狀細胞貧血症相似，但強度較低。

血紅蛋白C病是血紅蛋白病，其症狀與鐮狀細胞貧血症相似，但不太劇烈。

鐮狀紅細胞性貧血（血紅蛋白病）是一種慢性溶血性貧血，主要發生在美國和非洲的黑人中，由於HbS的純合子遺傳

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）的缺乏是X-連鎖fermentopathy，常常表現為人黑，可在急性疾病或接收的氧化劑（包括水楊酸鹽和磺酰胺）的後發生溶血。

酵素glybolysis缺乏Embden-Meyerhofa - 一種罕見的常染色體隱性紅細胞代謝疾病，引起溶血性貧血。

在低磷血症期間發生的口腔細胞增多症（杯狀凹形紅細胞形式的存在）和貧血症是引起溶血性貧血的紅細胞膜異常

遺傳性球形紅細胞增多症和遺傳性紅細胞增多症是先天性紅細胞膜異常。遺傳性球形紅細胞增多症和橢圓形血症，症狀通常較輕，包括各種嚴重程度的貧血，黃疸和脾腫大。

與紅細胞機械損傷（微血管病性溶血性貧血）相關的溶血性貧血是由於嚴重創傷或血流湍流導致的血管內溶血引起的。

陣發性夜間血紅蛋白尿症（Markiafawa-Mikeli綜合徵）是一種罕見疾病，其特徵為血管內溶血和血紅蛋白尿並在睡眠中惡化。

引起的，在37℃（溶血性貧血與熱抗體）的溫度下與紅血細胞相互作用的抗體自身免疫性溶血性貧血或溫度<37℃（溶血性貧血與冷凝集素）。