兒童疾病（兒科）

兒童骨腫瘤：原因、症狀、診斷、治療

骨腫瘤佔所有兒童惡性腫瘤的5-9％。組織學上，骨骼由幾種類型的組織組成：骨骼，軟骨，纖維和造血。因此，骨腫瘤可以具有不同的起源，並且在很大程度上有所不同。

兒童腦部腫瘤與成人相比有許多特點。首先，這是位於中央下方的地層（兒童中2/3或42-70％的腦腫瘤）的高頻率，在後顱窩結構中具有占主導地位的病變（高達35-65％）。在這些鼻音形式中，頻率由不同程度分化的星形細胞瘤支配。髓母細胞瘤，室管膜瘤和腦乾膠質瘤。

何杰金氏淋巴瘤（霍奇金病，淋巴肉芽腫病）是淋巴組織的惡性腫瘤，具有特定的肉芽腫組織學結構。這種疾病發生在所有年齡組，除了第一歲的兒童; 在5歲時很少見。在所有兒童淋巴瘤中，霍奇金病約佔40％。

非霍奇金淋巴瘤的初始治療通過外周導管進行，中心靜脈導管插入術在全身麻醉下與診斷程序同時進行。生化指標的必要監測，以及時發現代謝紊亂。

診斷非霍奇金淋巴瘤的關鍵因素是腫瘤基質的產生。進行腫瘤的標準手術活組織檢查以獲得足量的材料。基於細胞學和組織學檢查，基於細胞遺傳學和分子分析的形態學和免疫組織化學評估驗證腫瘤的特徵。

非霍奇金淋巴瘤是來自不同組織發生關係和分化程度的淋巴樣細胞的腫瘤。該組包括超過25種疾病。非霍奇金淋巴瘤的生物學差異是由於形成它們的細胞的特性所致。它是決定臨床情況，對治療的敏感性和長期預後的組成細胞。

非何杰金氏淋巴瘤是一組來源於神經外淋巴組織的細胞的免疫系統的全身性惡性腫瘤的集體名稱。

在白血病的現代血液學治療，包括急性髓性，應在專科診所在嚴格的程序進行。該計劃（協議）包括診斷研究所需的清單和嚴格的行為時間表。由這個協議所提供，與術語的剛性遵守和程序治療元件的接受治療的患者的診斷階段結束後。

急性成髓細胞白血病佔兒童急性白血病的五分之一。世界上急性骨髓性白血病的患病率大致相同，每1,000,000名兒童中有5.6例患者。

急性淋巴細胞白血病是一組來自淋巴細胞前體細胞的臨床異質性克隆惡性腫瘤，通常具有一定的遺傳和免疫表型特徵。細胞分化和/或增殖的繼發性異常導致骨髓中淋巴母細胞的產生和積聚增加以及淋巴結和實質器官的浸潤。在沒有急性淋巴細胞白血病治療的情況下迅速成為致命疾病。