兒童疾病（兒科）

全身性疾病中的足部畸形：原因、症狀、診斷、治療

足部畸形是肌肉骨骼系統（SZODA）全身性疾病的特徵性表現。伴多發性骨骺發育不良，假性軟骨發育不良，晚期脊柱發育不良，先天性功能明顯畸形少見。

Arthrogryposis是一種異質性疾病，其特徵是在兩個或多個關節先天性攣縮，伴有肌肉萎縮或萎縮，其中有脊髓運動神經元損傷的徵象。

根據變形的類型，可區分兒童腳中五種巨人的變體：整個腳的巨人症，內部，中部，外部和大變形。

先天性分裂足畸形是一種複雜的發育障礙，伴隨著缺少一個或多個蹠骨和手指，在前掌的整個深度都有深裂。

真正的先天性巨人症（大致指稱）是由於在增加方向上違反上肢的線性和體積參數而引起的發育障礙。

上述先天性畸形，其特徵在於通過使停止旋後和前腳掌對蹠跗關節線，外翻足，半脫位或蝶骨錯位，發音蹠骨變形，脛骨前肌的非典型附著的位置。

腳的Ploskovalgusnaya變形伴隨著縱向弓的扁平化，前部的後部，外展 - 內旋位置的外翻位置。扁平化 - 根據不同作者的說法，這是一種相當常見的變形，佔所有足部畸形的31.8％至70％。學齡前和小學年齡兒童的平足比例特別高。

先天性馬蹄內翻足（equinequa-varus畸形）是肌肉骨骼系統最常見的畸形之一，根據不同的作者，它是所有畸形的4-20％。

厄爾巴癱瘓以德國科學家厄爾巴（W. Erb）的名字命名。1874年，他證明，由於受到脊髓第5,6節子宮頸節段支配的出生肩關節肌的產科操作的影響，結果，發生了上癱。

Camptodactyly - 由違反肌腱 - 肌肉裝置分化而造成的先天性缺陷。跟踪的或分離的指屈曲攣縮V（箱子96％）或結合在近端指間關節屈曲kotrakturoy II-IV手指（案件4％）。