兒童疾病（兒科）

Brachymetacarpia：原因、症狀、診斷、治療

Brachimetacarpia是一種先天性缺陷，由於手部骨關節器的分化受到侵犯而引起，表現為掌骨的縮短。

肱橈骨性癒合（Keutel綜合徵等，1970。） - 通過違反骨關節裝置的手的分化引起的，並且特徵在於所述上肢的顯著縮短，合併肩和彎曲的徑向骨（缺乏肘），尺骨發育不良或不存在，發育不全先天性缺陷一至四個梁刷大肌肉發育不全。

再生障礙刷 - 完全沒有手部光線，僅存在於手腕骨的受影響側。有了這些發展缺陷，只有假肢是可能的。

短指 - 先天性缺陷刷顯影，其中，取決於所觀察到的發育不全或不存在中間指骨，中間和近端指骨或仲的，基本指骨和掌骨的嚴重性。

絕大多數病例的先天性屈曲導致攣縮手的第一根手指在先天性多發性或遠端型關節病患者中發現。在拇指的掌指關節此臨床上觀察到的屈曲攣縮和第一帶束到手掌，在手的第一叉指式和mezhpyastnogo間隙的投影的手掌表面的軟組織缺陷。

一個畸形特徵在於腱肌肉，骨骼和關節的裝置手指不同嚴重程度的一個缺陷在副致畸的從近端到梁的遠端的數目進展的發育不全 - 手的第一射線的先天性發育不全。

手的第一根手指的先天性眼柄是一種發育缺陷，其中拇指（與手的其餘部分一樣）具有三個指骨。主要特徵允許區分不同形式的這種缺陷：第一掌骨的縱向尺寸和其骨骺生長區的位置; 額外指骨的大小和形狀：手部第一縷的縱向尺寸：第一間質空間的大小：魚際肌肉的狀態，刷子的功能。

先天性多指綜合徵是一種發育障礙，其特徵在於手指或束的整個個體部分（射線是手指和相應的掌骨的全部指骨）的定量增加。根據加倍的水平，這種異常會細分為多角形，多指狀和光線加倍。局部放射狀（或前軸），中央和尺骨（或後軸）多指。

“鏡像刷”或尺迪默爾河 - 罕見的先天性異常，其特徵在於由所述尺骨，橈骨的倍增和缺乏我的手拇指手指過剩量，通常是對稱地佈置中線。一般可視化運動的限制在肘關節，旋轉刷的動作，如在這些患者中，而不是徑向的頭部在第二近端尺骨的彎頭部分。

先天性傾斜是由於上肢的橈側或尺側組織不發達而導致的組合缺陷。當手被轉移到橈骨側時，做出徑向裝甲的診斷（tanus valga），偏向另一側 - 肘（manus vara）。