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List 病 – 遺

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在某些不利條件下,胃可以改變通常的解剖位置,然後存在部分或完全移位 - 胃排空。
遺尿症 - 在不希望的時刻或在不合適的地方不自主地排空膀胱。遺尿症在3歲以上的兒童中被認為是病理性的,其範圍從6%到15%,這取決於人群。
遺尿是指泌尿失禁的任何變種的泌尿學術語。遺尿有兩種變種 - 白天和黑夜。
遺傳性非脂蛋白結直腸癌(NSCP)是一種常染色體顯性疾病,佔結直腸癌病例的3-5%。症狀,主要診斷和治療與其他形式的結腸直腸癌相似。懷疑NCCP來自遺傳學,需要基因研究證實
這是一個不同種類的罕見疾病。在純錐體營養不良患者中,只有錐體系統的功能受損。對於錐形桿營養不良,桿系統的功能受損,但程度較輕。
視神經的遺傳性神經病變是導致視力喪失的遺傳缺陷,有時與心臟或神經異常相結合。不存在有效治療。

遺傳性腎炎(Alport綜合徵)是一種基因決定的非免疫性腎小球病,伴有血尿,腎功能逐漸下降。

腎小管病 - 異構組疾病,由干擾的情況下在所述管狀上皮腎功能聯合的一種或多種酶,它不再執行一個或多個通過在腎小管物質腎小球,它決定了疾病的發展從血液過濾的再吸收的功能。有原發性和繼發性腎小管病。
血小板遺傳性細胞內紊亂是罕見疾病,並導致終生出血。診斷由血小板聚集研究證實。在嚴重出血的情況下,輸注血小板是必要的。
遺傳性神經病變是先天性退行性神經疾病。區分感覺運動和感覺遺傳性神經病。
遺傳性球形紅細胞增多症(Minkowski-Schoffar's病)是溶血性貧血症,其基於膜蛋白的結構或功能障礙,其與細胞內溶血發生。
遺傳性球形紅細胞增多症和遺傳性紅細胞增多症是先天性紅細胞膜異常。遺傳性球形紅細胞增多症和橢圓形血症,症狀通常較輕,包括各種嚴重程度的貧血,黃疸和脾腫大。
先天性腎臟和尿道畸形佔人口中先天性畸形總數的30%。慢性腎功能衰竭已經導致遺傳性腎病和腎發育不良,並且在兒童和年輕成人中佔大約10%的終末期慢性機能不全。
術語“垂體性侏儒症”(來自希臘語毫微秒 - 侏儒;. Syn的:。侏儒症,納米體,矮身材)在絕對值計算裝置的疾病,主要表現之一,其是與由垂體前葉生長激素的分泌受損相關的急劇生長遲緩。
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