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最近審查：23.04.2024
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Cyronem（製造商 - Simpex Pharma Pvt。Ltd，印度）的製備是一組碳青黴烯類抗生素（β-內酰胺類）。該藥物組的抗微生物劑的其他商品名稱是：Meronem，Meropenem，Ipinem，Doriprex，多利培南，Propinem等。
發布表單
藥物釋放形式：小瓶中的粉末（500mg和1000mg）用於製備靜脈注射溶液。
藥效學
藥理作用Sayronema基於藥物的活性成分的迅速滲透革蘭氏陽性和革蘭氏陰性需氧細菌細胞膜（肺炎球菌，淋球菌，腦膜炎球菌，葡萄球菌）和厭氧細菌（氣單胞菌的豚鼠氣，克雷伯氏菌屬臭鼻桿菌，腸桿菌屬，沙門氏菌屬，沙雷氏菌，宋內氏痢疾和能力許多其他）。
由於藥物的抗微生物活性增加，細菌細胞中的生物合成過程受到其細胞壁特定蛋白質（β-內酰胺類）結合的抑制。該酶使細菌對大多數抗生素具有抗性，但是補體中和β-內酰胺酶，其導致致病微生物細胞的破壞（裂解）。
這是由於Sironem對許多疾病的致病因子具有明顯的抗微生物作用。然而，細菌如嗜麥芽單胞菌，屎腸球菌以及對抗生素甲氧西林耐藥的葡萄球菌菌株顯示出對Cyron製備的抗性。
藥代動力學
該藥物通過靜脈內或肌肉內給藥，並很好地滲入大部分組織和體液（血漿，細菌性腦膜炎患者的腦脊液等）。代謝產生一種微生物失活的代謝物。當注入靜脈時，成人（無腎髒病理）藥物的半衰期（T1 / 2）為1小時，肌內註射 - 一個半小時。
大約2％的劑量與血漿蛋白結合，在12小時內大約70％在尿中沒有變化。在哺乳期的女性中，該藥物在母乳中排泄。
劑量和管理
對於成人而言，單劑量的靜脈內給藥劑量為500mg至2g。根據疾病的適應症和嚴重程度確定藥物的給藥頻率以及治療持續時間。重達50公斤的兒童劑量為每公斤10-12毫克，體重超過50公斤，劑量與成人相似。該藥物每8小時給藥一次。
當肌內註射時，成人劑量為每8小時500mg，老年患者每12小時一次。
[2]
在懷孕期間使用 我打電話
在懷孕和哺乳期間使用Cyroneme僅在比較預期的對母親的治療益處以及對胎兒或兒童可能的風險之後才允許使用。不建議使用Cyronem治療3個月以下的兒童。
禁忌
使用Cyronem的禁忌症是“特別指示”的性質，其中包括：
- 對青黴素和碳青黴烯類抗生素（β-內酰胺類）過敏。在這種情況下，以特異性菌群失調和炎症性腸病（假膜性腸炎）形式存在抗生素治療並發症的可能性;
- 由銅綠假單胞菌引起的肝病和下呼吸道疾病;
- 在肝臟疾病中，有必要控制膽紅素和肝臟轉氨酶（ALT和AST）的水平。
副作用 我打電話
藥物的副作用可能以頭痛的形式出現; 令人不快的感覺，如灼痛，爬行，麻木（感覺異常）;
上腹部疼痛; 噁心，嘔吐，腹瀉; 皮膚瘙癢，皮疹，蕁麻疹。
有可能增加（可逆的）血液中膽紅素，轉氨酶，鹼性磷酸酶（AP）和乳酸脫氫酶（LDH）的水平; 血紅蛋白水平下降; 血漿中尿素濃度增加。
此外，可能存在腎功能（高胰島素血症），血尿和陰道念珠菌病的侵犯。局部反應 - 炎症，靜脈炎，血栓性靜脈炎，壓痛，注射部位腫脹。
[1]
過量
在臨床實踐中沒有註意到Syronem過量的情況。
儲存條件
儲存條件：在乾燥和黑暗的地方，溫度不高於+ 30°C
保質期
該藥的保質期自發布之日起2年。
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