兒童疾病（兒科）

兒童甲狀腺功能減退症

甲狀腺功能減退症是一種臨床綜合徵，由甲狀腺激素產生減少或對組織缺乏敏感性引起。分配先天性和獲得性甲狀腺功能減退症; 調節機制的干擾水平區分了原發性（甲狀腺自身病理），繼發性（垂體疾病）和三級（下丘腦疾病）。

先天性原發性甲狀腺功能減退症在3500-4000名新生兒中發生頻率為1。先天性甲狀腺功能減退症的最早症狀對這種疾病不具有特徵性，只有逐漸出現的症狀組合才能產生完整的臨床表現。兒童更常出生體重大，可能窒息。表現為持續（超過10天）的黃疸。減少運動活動，有時注意餵食困難。

糖尿病是以高血糖症為特徵的一組代謝性（代謝）疾病，其由胰島素分泌，胰島素作用或這兩種因素的違反導致（WHO，1999）。

糾正主要血管的轉位被稱為罕見的先天性心臟異常。然而，主血管糾正轉位的臨床偏差很小，而且最有可能的是，缺陷常常未被診斷。

Ebstein畸形（三尖瓣異常） - 先天性異常三尖瓣，其特徵在於窗扇偏移（最多間隔和回）到右心室腔，從而導致右心室的形成atrializovannoy。作為三尖瓣的位移的結果小葉右心室腔被劃分成兩個部分。

左冠狀動脈從肺動脈的異常發散是所有先天性心臟缺陷的0.22％。左冠狀動脈從左側離開，較少從肺動脈的右側竇離開，其進一步的過程和分支與標準中的相同。

所有先天性心髒病患者的肺動脈分離狹窄率為6％〜8％。更經常地，收縮部位於肺動脈瓣膜的區域，並且由具有直徑為1至10mm的中心孔或偏心孔的隔膜代表。

主動脈狹窄是一種惡性腫瘤，其特徵為瓣膜瓣，瓣膜瓣或瓣膜上瓣膜狹窄。當狹窄導致左心室心肌肥大並伴隨其腔內的減少時，由於左心室心肌由於血液排入主動脈而阻塞，因此增加了應變。

主動脈有限的，這導致了上肢高血壓的血管變窄，左心室肥大，和器官低灌注腹部和下肢 - 主動脈縮窄。主動脈縮窄的症狀取決於收縮，其程度程度 - 從頭痛到胸痛，四肢發冷，四肢無力和跛行暴發性心臟衰竭和休克。

主要動脈的轉位是生命頭幾個月的兒童中最常見的藍色先天性心髒病。它佔所有先天性心臟畸形的12-20％。在年齡較大的兒童中，由於死亡率高，這種缺陷的頻率要低得多。主要動脈的換位是男孩的2-3倍。