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List 病 – M

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蘑菇樣真菌病是指低度T細胞淋巴瘤。這種疾病的特點是皮膚的原發病灶,很長一段時間沒有淋巴結和內臟損傷。後者主要在疾病的最後階段受到影響。
由於感染,過敏,創傷或排水通路的先天狹窄而導致正常鼻竇分泌物的引流受到干擾時,Mukocele會發展。
Cazenave(1856)首次描述了稱為“acnaesébacéecornu”的Morrow-Brook濾泡性角化病。然後N.A.Brook和P.A Morrow在研究了疾病的臨床過程後提出了術語“濾泡性角化病”。
綜合徵莫爾加尼-斯圖爾特莫瑞爾其特徵在於所述內板的前部(正面肥厚),具有顯著的第二下巴和脂肪酸圍裙一般肥胖的增厚,通常沒有帶拉伸皮膚,往往顱內高壓,月經週期,多毛症,嚴重頭痛病症主要是額骨和枕骨定位弱化記憶,抑鬱症,糖尿病。
Morgagni-Adams-Stokes綜合徵(MAC)是一種以心搏停止為背景發展的暈厥症狀,其次是急性腦缺血的發展。大多數情況下,它發生於II-III度房室傳導阻滯和竇房結弱點的兒童,其幼兒的心室收縮率低於每分鐘70-60次,而年齡較大的兒童則為45-50歲。
Monochrism是一種先天性畸形,其特徵是僅存在一個睾丸。隨著君主制,伴隨著睾丸的缺失,附肢和輸精管不發展。相應的一半陰囊發育不良。

什麼是MODY糖尿病?這是一種糖尿病的遺傳性形式,與年輕年齡(高達25歲)身體中胰島素產生的病理和侵犯葡萄糖代謝有關。

微轉移(單固定綜合徵)可能是原發性的,或者發生在手術結果消除大偏角後。
微孢子蟲是一種影響皮膚和頭髮的疾病,在兒童中更常見。小孢子的病原體通過病原體分類為嗜人細胞,嗜血細胞和嗜血細胞。
本質上,化膿性腹膜炎的限定形式是指膿性炎症的外生性病灶。在患有子宮附件膿腫形成的患者中,尤其是經過長時間復發的患者,在下一次激活(惡化)過程中會出現微穿孔。
中腸炎是腸系膜和腸道淋巴結的炎症。非特異性(簡單)和特異性(結核性或假性結核性)扁平炎,沿途是急性和復發性的。
高鐵血紅蛋白不同於常規的血紅蛋白不含還原鐵(Fe2 +的),以及氧化(Fe3 +的)和可逆氧合氧合血紅蛋白(血紅蛋白O2)的處理被部分氧化成高鐵血紅蛋白(太11B)。
Metatypical皮膚癌(綜合徵:基底癌,混合癌症,中間癌)可以在未改變的皮膚上發展,但經常發生針對預先存在的基底細胞,特別是在X射線治療後。在大多數情況下,metatypeic癌症的臨床表現與基底細胞的臨床表現沒有區別,並且通常與其腫瘤和潰瘍形式相對應。
梅爾克森在1928年首次描述了淨levido(Melkerson-Rosenthal綜合徵)。他觀察到面部神經復發性輕微癱瘓和嘴唇持續水腫的患者,並在1931年羅森塔爾又添加了第三個症狀 - 折疊或舌頭。

“Mochesiol素質” - 這個名字有一個特定的病理過程,其中在人體內觀察到更高濃度的鈣鹽(尿酸鹽和草酸鹽)以及嘌呤和尿酸。

1980年首次描述了MERRF綜合徵(肌陣攣性癲癇伴紅色纖維,肌陣攣 - 癲癇,“撕裂”紅色纖維)。後來,這種疾病被分配到獨立的鼻病學。
Menkes的毛細血管營養不良(捲髮,OMIM 309400)最早在1962年由JH Menkes描述。發病率為1:114 000-1:250 000新生兒。它是與X染色體隱性連鎖的遺傳。d
疾病Menetries是一種罕見的特發性綜合徵,在30-60歲的成年人和更典型的男性中觀察到。該症狀表現為胃體內胃褶皺明顯增厚,但胃竇不明顯增厚。
虹膜黑色素瘤的發病年齡在9至84歲之間,更常見於女性生命的第五個十年。在提到醫生之前,有一半患者的病程持續約1年,而其他患者在童年時發現虹膜的暗斑。
Me is病是一種常見疾病,稱為內部大麥。這種疾病會影響位於眼瞼的瞼板腺。

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