梅内特里埃病

梅内特里尔病是一种罕见的特发性综合症，发生在 30-60 岁的成年人中，男性更为常见。

该综合征表现为胃体（而非胃窦）胃皱襞明显增厚。腺体萎缩并增生，形成凹陷状凹陷，常伴有黏液腺化生和黏膜增厚，并伴有轻微炎症。可能出现低白蛋白血症（最常见的实验室检查结果），这是由于胃肠道蛋白质丢失（蛋白质丢失性胃病）引起的。随着病情进展，胃酸和胃蛋白酶生成减少，导致胃酸过少。

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梅内特里尔病的症状

梅内特里尔病的症状并不具有特异性，通常包括上腹部疼痛、恶心、体重减轻、水肿和腹泻。

梅内特里尔病的诊断

梅内特里尔病的诊断是通过内窥镜检查对粘膜深层进行活检或在腹腔镜检查期间对整个胃壁进行活检来确定的。

Menetrier 病的鉴别诊断包括：

• 淋巴瘤可导致多发性胃溃疡，
• 粘膜相关淋巴组织淋巴瘤，伴有单克隆B淋巴细胞广泛浸润，
• 佐林格-埃利森综合征，伴有胃皱襞肥大和
• 克朗基特-加拿大综合征，是粘膜息肉病与低蛋白血症和腹泻的结合体。

梅内特里尔病的治疗

梅内特里尔病的治疗方法多种多样，包括抗胆碱能药物、抗分泌药物和糖皮质激素药物，但均未证实有效。对于严重低白蛋白血症患者，需行部分或完全胃切除术。