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List 病 – I

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區分出具有下丘腦 - 垂體起源的Itenko-Cushing氏病和實際的Itenko-Cushing綜合徵 - 與腎上腺主要失敗有關的疾病。在本節中,只考慮該疾病的大腦形式。
Itenko-Cushing病是最嚴重的神經內分泌疾病之一,其發病機制是由違反控制下丘腦 - 垂體 - 腎上腺系統的調節機制引起的。
妊娠習慣性流產的解剖原因包括ishmiko-宮頸機能不全,這是公認的妊娠中期終止妊娠最常見的病因學因素。
無痛性缺血是在儀器研究方法(ECG-HMECG的動態心電圖監測,壓力測試)期間檢測到心肌缺血的跡象,而不伴有心絞痛發作或其等同物。
虹膜睫狀體炎是虹膜和睫狀體的炎性疾病。脈管系統前部的炎症過程可以從虹膜(虹膜炎)或睫狀體(環狀)開始。
Illza疾病(青少年血管病)是一種異質性疾病,可歸因於血管和炎症(血管周炎,血管炎,外周靜脈炎)。
頸椎椎體的矢狀或垂直的骨折是一種特殊的,很少發生的頸椎椎體壓縮性骨折性骨折。
在患者頸椎損傷的治療已多次會見誰有嚴重的脊柱疾病,直到椎骨的低,最低錯位,往往僅限於上椎骨的車身前部的小排量出現在遭受破壞後,整個生理脊髓斷裂的患者。
III-VII頸椎的半脫位,脫位和骨折脫位是這部分脊柱最常見的損傷。這些傷害發生在暴力的屈曲或旋轉機制。
將IgG亞類之一的缺陷確定為總免疫球蛋白G的正常水平或降低水平的情況稱為IgG亞類的選擇性缺陷。通常在幾個亞類中存在赤字的組合。
IgA腎病(伯傑氏病)在1968年首次被描述為腎小球腎炎,其發生為血尿的複發。目前,IgA腎病在慢性腎小球腎炎成人患者中處於血液透析的首位。
Jessner-Kanof淋巴細胞的浸潤首先由M. Jessner,NB Kanof在1953年描述。皮膚病的病因和發病機制還不完全清楚。

耶爾森菌病(syn:腸耶爾森氏病,英文耶爾森氏菌病) - 嗜鹼性尿道狹窄伴糞便口腔傳播病原體的機制。它的特點是中毒症候群的發展,胃腸道的原發病灶,以廣泛的形式 - 多聚體病變。有惡化,復發和慢性化的傾向。

特發性纖維化肺泡炎(ICD-10編碼:J84.1)是指未知病因的肺的間質性疾病。在醫學文獻中,使用同義詞:哈馬姆富氏病,急性纖維化肺病。肺的纖維化發育不良。在兒童中,特發性纖維化肺泡炎很少見。
這種疾病在年輕的育齡婦女中最為常見,這構成了未來嚴重並發症的危險。
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