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甲狀腺腫里德爾(侵襲性纖維性甲狀腺炎) - 非常罕見形式甲狀腺炎 - 箱子0.98% - 在1986克里德爾不同焦距或極端的密度和傾向侵襲性生長的前列腺的瀰漫性腫大首先描述,輕癱和壓縮從而顯影症狀頸部和氣管的血管。
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纖維侵襲性甲狀腺炎(Riedel's goiter)的病因和發病機制尚不清楚。很少發現抗甲狀腺抗體,具有低滴度和病原體值。
腺體不對稱或對稱擴大,木質密度,與周圍器官和組織密切相關。它幾乎完全取代薄壁組織透明纖維組織,淋巴細胞和漿細胞的浸潤很少,中性粒細胞和嗜酸性粒細胞較少。Riedel的甲狀腺炎可與腹膜後,縱隔,眼眶和肺纖維硬化相結合,是多灶性纖維硬化的一部分或纖維化疾病的表現。
這種形式的甲狀腺炎多年來不斷發展,導致甲狀腺功能減退。掃描時,纖維化區域被定義為“冷”。變化通常是多房性的,有時只有一個肺葉受到影響,然後患者仍然是甲狀腺功能正常的。
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出現抗結核病,霍奇金病,這些形式甲狀腺炎的 澱粉樣變性, 結節病, 放線菌病。導致腺體破壞,特定的變化導致甲狀腺功能減退,在scangram定義為“寒冷”區域。最具信息性的是穿刺活組織檢查,其具有特定疾病的組織學變化。
通常,對潛在疾病的治療可以治愈特定的甲狀腺炎。在極少數情況下,在有結腸炎的結節,牙齦和瘻管的存在下,有必要切除受影響的肺葉。工作能力完全恢復。
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纖維侵襲性甲狀腺炎(Riedel's goiter)的診斷是基於觸診數據(木質密度,與周圍組織的內聚力,腺體位移不良),低滴度的抗甲狀腺抗體和穿刺活檢進行的。
鑑別診斷是用甲狀腺癌進行的。該病可與腮腺唾液腺纖維化,球後腹膜後纖維化(Ormond syndrome)相結合。
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纖維侵襲性甲狀腺炎(Riedel's goiter)的治療是手術治療。
預後良好。工作能力取決於甲狀腺功能減退症的補償。
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