小腸惡性腫瘤

上皮腫瘤。小腸的癌症由以下組織學形式表示：

1. adenokartsinomoy;
2. 粘液腺癌;
3. perstnevidnokletochnym;
4. 未分化的;
5. 不可分類的癌症。

小腸腺癌罕見。發生於十二指腸（糞便）大乳頭區域的腫瘤具有絨毛狀表面，通常是潰爛的。在其他部門，內生生長類型是可能的，腫瘤縮小腸腔。癬細胞癌極為罕見。

惡性類癌。從組織學上來說，很難將其與良性類癌區分開來。有絲分裂是罕見的。惡性程度的標準是腫瘤侵入腸壁，粘膜潰瘍和腸系膜淋巴結轉移。有時後者形成一個礫岩，比原發腫瘤大得多。

根據國際組織學分類的小腸非上皮性腫瘤由兩組 - 平滑肌肉瘤和其他腫瘤表示。平滑肌肉瘤是小腸中最常見的軟組織腫瘤。它經常發生潰瘍，並且還會形成囊腔。

在小腸中，各種類型的惡性淋巴瘤（淋巴肉瘤，網狀肉瘤，淋巴肉芽腫病，伯基特氏瘤）和不可分類的腫瘤是可能的。腫瘤可以是單發和多發，結節性和瀰漫性，常常有壞死和潰瘍形成。在這種情況下，潰瘍的狹縫狀特徵可以幫助診斷。

小腸的惡性腫瘤可能是繼發性的。其中最常見的是乳腺癌，胃癌，肺癌，子宮癌和黑色素瘤轉移。

小腸惡性和良性腫瘤顯著罕見。據W. Palmer所述，十二指腸腫瘤僅佔消化系統所有腫瘤的0.5％。因此，通過自身“建議”是十二指腸黏膜和全瘦腸具有保護性的“免疫力”抗腫瘤的發展，特別是惡性的一些特殊性質的結論。小腸的保護機制的這一特點，其實質是尚未明確，特別是涉及尋找比較十二指腸和空腸和迴腸到食道，胃和結腸的腫瘤性病變的頻率時。

十二指腸癌是一種非常罕見的惡性腫瘤，根據不同的統計數據顯示，0.04-0.4％的死於癌症的患者。在大多數情況下，癌性腫瘤位於十二指腸的下降部分（這並不意味著十二指腸大乳頭的癌症，發生率通常高出10-15倍）。據信，漢堡第一次在1746年描述了十二指腸癌。

十二指腸肉瘤（平滑肌肉瘤，淋巴肉瘤，未分化的形式）比癌症更不常見。然而，如果癌症腫瘤更常見於老年，那麼肉瘤 - 年輕一些。

病理。十二指腸癌向外看起來像一個息肉，在外觀上如花椰菜或有更很少，潰瘍火山口（其快速壞死，腫瘤的中央部分的崩解過程中發生）有時讓人想起生長。在組織學研究 - 這些是圓柱細胞腫瘤，更不經常 - 來自十二指腸腺上皮的腫瘤。

小腸惡性腫瘤的症狀

在發展的早期階段，惡性腫瘤不會表現出任何症狀，或者臨床症狀非常稀缺和模糊。只有當腫瘤足夠大的有高腸梗阻（最初是在用餐時上腹部飽脹感，然後出現噁心和每餐嘔吐“胃的溢出”，甚至是不可能吃不僅厚，但液體食品的症狀），消瘦，惡病質，直到，腸（或類似胃腸）出血腫瘤的衰減期間和arrosion足夠大血管。同時發展厭食，特別厭惡肉類，anemizatsiya（缺鐵性貧血），無心發熱，全身無力; 在附近的一個大的腫瘤十二指腸乳頭和其足夠大的幅度壓縮的位置發生與發展的膽總管發芽或腫瘤組織有限vnutripankreaticheskoy一部分的“機械”（“腎上”）及其所有黃疸症狀。

小腸惡性腫瘤的診斷

該患者的檢驗一般臨床方法，包括腹部觸診，在疾病的早期階段，作為一項規則，不利於及時診斷。為了醫療檢查或患者的一般檢查進行的胃和十二指腸，以及胃十二指腸的由於他的不適和全身無力的投訴僅對比度的X射線檢查，可在此之前一個明亮的（因為並發症和轉移的）的臨床表現檢測十二指腸的惡性腫瘤。活檢組織活檢和組織學檢查有助於準確確定腫瘤的性質。ESR的原因不明的加速，以及發作和缺鐵性貧血的進展與症狀的不斷發現與糞便的研究腸道的隱蔽，症狀越明顯在需要進行“癌症研究”和胃腸道的專門研究方面出血驚人的醫生。

治療小腸惡性腫瘤只是手術治療，在晚期病例中是有症狀的。

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