Tsebrilizin

益智藥物Cebrilizin在藥理學性質和組成上接近腦活素。

適應症 Tsebrilizin

使用cebrilizine的適應症為：

• 缺乏大腦的血液循環（循環性腦病過程的各種變體）;
• 腦血管意外（中風和中風後狀態）的急性發展;
• 頭部創傷，顱腦創傷（腦震盪），大腦外科手術;
• 延遲兒童的智力發育;
• 獲得性癡呆，精神能力逐漸下降，思維，記憶力和行為退化;
• 抑鬱症狀抑制狀態，對精神藥物治療耐藥。

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發布表單

Cebrilysin是一種用於肌內註射的液體。安瓿瓶1毫升，塑料電池包裝，每個紙箱1或2包。一盒可供5或10安瓿裝。

藥物的活性物質在具有氨基酸和肽組成的動物腦中水解。輔助防腐劑是苯酚。

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藥效學

Zebrilizine是促智肽來源，表現出神經營養活性，其類似於天然神經元發育因子的作用。

該藥物含有來自大型角動物腦結構的濃縮物質，其由左旋氨基酸與處於天然平衡狀態的低分子量生物活性神經肽的複合物代表。

由於低分子量，肽自由穿透腦炎屏障並直接進入大腦的神經元。

活性物質Cebrilysin能夠增加有氧能量代謝，改善生長和衰老大腦中蛋白質的細胞內生產。此外，所述藥物防止獨立顆粒自由基的形成，減小從氧化過程產物的殘留的脂肪量增加的神經細胞的存活在缺乏氧和營養物質的條件下的百分比，消除了神經元損傷氨基酸和乳酸激活創建突觸。

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藥代動力學

該藥物具有相當複雜的化學和生物組成。其活性鏈接由均衡穩定的生物活性低分子量調節寡肽複合物組成，其能夠提供組合的多功能效應。基於此，不可能分析Cebrilysin各組分的藥代動力學性質。

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劑量和管理

該藥用於肌內註射。根據醫生的判斷，每24或48小時注射一次，1至5毫升。

治療過程的持續時間約為1個月，3-6個月後可能重複。

通常，治療的劑量和持續時間取決於病理學的過程和復雜性。患者的年齡也很重要。

為達到最佳效果，建議開始重複治療，直至治療結果穩定為止。在通過一個治療過程後，在隨後的過程中藥物的給藥頻率可以在48-72小時內減少到1次注射。

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在懷孕期間使用 Tsebrilizin

孕期和哺乳期間使用cebrilysin只有在對未來（或哺乳）母親的預期有益效果遠高於未來（或母乳喂養）兒童可能的危險時才可能使用。

根據經驗獲得的少數數據並不表示藥物活性物質對胚胎的致畸或毒性作用。但應該記住的是，關於這個問題的特殊臨床試驗尚未開展。

如果我們考慮到上述情況，我們可以得出以下結論：

• 如果可能的話，最好在懷孕和哺乳期間停用cebrilysin;
• 如果藥物是不可避免的，那麼他的任命是非常謹慎的，只有在懷孕的後半期;
• 在母乳喂養期間服用藥物時，建議停止餵食。

禁忌

禁用使用cebrilysin可能如下：

• 對某些藥物成分過敏的傾向;
• 腎功能衰竭;
• 傾向於驚厥發作，癲癇;
• 懷孕，上半場。

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副作用 Tsebrilizin

隨著藥物的馬虎和非常迅速的輸注，可能發生熱感，出汗可能增加，頭部可能轉動。有時會出現快速或不規則的心跳。

對某些藥物過敏的患者，可能會出現過敏反應，表現為皮膚變紅，皮疹，發燒和虛脫狀態。

在管理部位，可能會出現燒灼感和發紅。

有時可能發生消化不良紊亂：噁心，腹瀉或便秘。

不太常見的是，該藥可引起睡眠障礙，煩躁不安，四肢抽搐性肌肉收縮。

過量

沒有記錄藥物過量Cebrilizin案件。如果過量服用，我們可以承擔副作用的增加。治療 - 取消藥物，採取措施解毒身體。

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與其他藥物的相互作用

聯合使用Cebrilizine與抗抑鬱藥和抑制單胺氧化酶的藥物（司來吉蘭，Eldepril，Yumeks等）可能會增加彼此的活性。如果不能避免聯合使用，建議降低抗抑鬱藥的劑量。

Cebrilysin不能與脂質溶液一起使用，也不能與能夠改變pH環境的物質（從5.0到8.0）結合使用。

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儲存條件

藥物存放在黑暗的地方。保存藥物的最佳溫度為+ 18-20°C

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保質期

保質期 - 長達3年。

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