特奥佩克
最近審查:04.07.2025

Teopec 是一种嘌呤衍生物,可以减缓 PDE 元素的活性。
藥效學
其药效通过阻断特定的嘌呤末端以及刺激组织库内cAMP的积累过程而产生。此外,平滑肌组织的收缩活性也会减弱,钙离子穿透细胞壁的量也会减少。
该药物具有血管扩张作用,与外周血管相关。活性成分增强肾脏血液循环活动,同时放松血管和支气管的平滑肌。
Teopec 具有中等利尿活性。该药物可阻止过敏反应导体的释放和排泄,并使淋巴细胞的细胞壁功能正常化。在低钾血症的情况下,该药物的活性成分可增强肺通气功能。
该药物可以稳定呼吸系统的功能,帮助血液充分充满氧气,同时降低二氧化碳水平。此外,还注意到呼吸中枢的刺激和膈肌的收缩活动(以及其强化)。该药物可提高MCC的值,并有助于改善呼吸肌和肋间肌的工作。
其活性成分能够稳定微循环,减少血栓形成。此外,它还能通过抑制特定因子来防止血小板聚集,改善血液流变性,增强红细胞对致病因子的抵抗力。
该药物降低了肺循环中的总压力,同时也降低了肺系统内血管的阻力以及脑、表皮和肾脏血管的张力。
Teopec 可刺激心脏活动、增强冠状动脉循环过程,此外还可增加脉搏、心脏收缩的力量和心肌细胞获取氧气的需求。
在懷孕期間使用 Teopeca
Teopec 的活性成分能够渗透胎盘,因此只有在有重要指征的情况下才可以给孕妇开这种药。
治疗期间必须停止母乳喂养,因为药物的活性成分会通过母乳排泄。
與其他藥物的相互作用
西咪替丁、大环内酯类与林可霉素、别嘌呤醇与异丙肾上腺素和口服避孕药可降低茶碱成分的清除率。
β-肾上腺素能阻滞剂(与β-肾上腺素能阻滞剂合用时)的疗效会降低,支气管扩张作用也会减弱,支气管腔也会变窄。非选择性β-肾上腺素能阻滞剂的上述所有特征比选择性β-肾上腺素能阻滞剂更明显。
随着咖啡因、呋塞米和刺激β2-肾上腺素受体活性的药物的使用,茶碱的有效性会增加。
当使用氨鲁米特时,可以观察到茶碱排泄的增强,以及药效的丧失。
当与阿昔洛韦联合使用时,Teopec 的负面症状的严重程度会增强,因为前者会增加血液中的茶碱浓度。
地尔硫卓与非洛地平、硝苯地平与维拉帕米合用不会改变本品支气管扩张作用的表达程度,但可能影响其血浆值。有资料显示,本品与维拉帕米或硝苯地平合用时,可能会出现阴性体征增强,血液中活性成分指标升高。
双硫仑可使血液中的茶碱浓度升高至中毒的临界浓度。
普萘洛尔降低药物清除率。
锂盐与 Teopec 一起使用时会失去药效。
与依诺沙星或氟喹诺酮类药物联合使用时,药物活性成分的水平会增加。
当与磺吡酮、利福平以及异烟肼、卡马西平和苯巴比妥联合使用时,药物的清除率会增加,治疗效果的强度会降低。
茶碱和苯妥英的组合记录了活性元素指标的相互下降。
保質期
Teopec 可在药品生产之日起 24 个月内使用。
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儿童申请
Teopec 是一种具有长效作用的茶碱类药物。该药可用于儿科,适用于12岁以上的青少年。
类似物
该药物的类似物包括 Theotard 与 Euphyllin 以及 Theofedrin-N 等药物。
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评论
Teopec是茶碱元素的长效形式,因此常用于呼吸系统疾病的缓解期,以预防疾病发作。禁止在急性发作时使用该药物。
总体而言,医生和患者对该药物均给予了积极的评价。
注意!
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