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Riedel 甲状腺肿(纤维侵袭性甲状腺炎)是一种非常罕见的甲状腺炎,占病例的 0.98%,由 Riedel 于 1986 年首次描述,其特征是腺体局灶性或弥漫性肿大,密度极高,有侵袭性生长的趋势,导致轻瘫的发展以及颈部和气管血管受压的症状。
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纤维侵袭性甲状腺炎(Riedel甲状腺肿)的病因和发病机制尚不明确。抗甲状腺抗体很少检出,滴度较低,且无致病意义。
腺体不对称或对称增大,木质密度,与周围器官和组织紧密融合。实质几乎完全被透明变性的纤维组织取代,其中可见少量淋巴细胞和浆细胞浸润,少数可见中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润。Riedel甲状腺炎可合并腹膜后、纵隔、眼眶和肺纤维硬化,构成多灶性纤维硬化的一部分或纤维化疾病的表现。
这种类型的甲状腺炎会持续数年发展,最终导致甲状腺功能减退。扫描时,纤维化区域被定义为“冷”。病变通常为多房性,有时仅累及一个叶,之后患者的甲状腺功能仍保持正常。
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这些类型的甲状腺炎常伴有结核病、淋巴肉芽肿病、淀粉样变性、结节病和放线菌病。这些病变会导致甲状腺破坏,并导致甲状腺功能减退,在扫描图上被诊断为“冷区”。最有用的信息是穿刺活检,其组织学改变与特定疾病的特征相符。
通常情况下,治疗原发疾病即可治愈特定甲状腺炎。在极少数情况下,如果存在结核瘤、牙龈和放线菌病瘘管,则需要切除受影响的叶。工作能力将完全恢复。
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纤维侵袭性甲状腺炎(Riedel 甲状腺肿)的诊断是根据触诊数据(木质密度、与周围组织的粘连、腺体活动性差)、抗甲状腺抗体滴度低和穿刺活检进行的。
需与甲状腺癌进行鉴别诊断。甲状腺癌可能合并腮腺纤维化、眼球后腹膜后纤维化(Ormond综合征)。
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纤维侵袭性甲状腺炎(Riedel 甲状腺肿)的治疗是手术。
预后良好。工作能力取决于甲状腺功能减退的代偿。
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