皮膚網狀肉瘤：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：23.04.2024
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網織肉瘤（syn：retotelsarcoma，組織母細胞網狀肉瘤，惡性淋巴瘤（組織細胞））。這種疾病的核心是組織細胞或其他單核吞噬細胞的惡性增殖。對於網狀肉瘤是一種異質性疾病，主要不是組織細胞，而是淋巴細胞來源，更常見的是由T細胞組成的B細胞和少見的細胞。
臨床表現為孤立性斑塊樣浸潤或半球密集的大結節。病變顏色為淡黃色或褐色，有時發紺。中心常常有潰瘍形成。腫瘤早期轉移。
病理。腫瘤的特徵是在真皮的整個厚度中存在浸潤並伴隨皮下組織增生。有非分化和分化形式的網狀肉瘤。隨著未分化形式的增殖，存在具有多態性核和有絲分裂數字的大細胞。細胞核的多形性表現為具有高色素沉著的幻想核的存在。這些不同寬度的細胞的細胞質是蒼白的。
當細胞分化形式圓形或橢圓形固體有色蒼白細胞質和掌狀或具有不同的核仁和染色質粗馬蹄形核。腫瘤元件之間通常是大細胞，具有質量輕的細胞質和明顯的吞噬活性。薄的網狀蛋白纖維圍繞增殖的每個細胞，但有時它們不存在。當znzimotsitohimicheskom檢查發現於非特異酯酶和酸性磷酸酶兩者腫瘤細胞急劇陽性反應，並與吞噬活性的細胞中表達，ATP酶活性有時被定義，和β-葡糖苷酸酶。
主要從免疫母細胞和淋巴母細胞淋巴瘤區分疾病。網狀肉瘤的細胞比新生的免疫母細胞大得多，並且它們不具有細胞質的嗜鹼性。然而，最終的診斷是在細胞化學和免疫細胞化學研究之後進行的。
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