兒童白髮

孩子可以白发吗？是的，他们可以。

它们为什么出现，这是什么意思？这意味着毛囊的水平降低或完全没有头发色素黑色素。

多发义也是额头，眉毛和/或睫毛上发际线上变色的头发的斑块的医学术语，以及头皮上其他地方的灰色头发斑块。多发病甚至可以发生在新生儿中。

孩子有白发的原因

诸如儿童白发这样的症状的原因 - 头发的局灶性或弥漫性渗透异常（逐渐摄取）或 低黄内病 。

这种情况可能是由：

引起的

• 白癜风; [1] ]
• 儿童的白化病 或piebaldism（不完整的白化病）； [2] ]
• 低黄性病ITO是一种与X染色体异常相关的罕见神经性疾病，在骨骼畸形，眼科异常（Nystagmus，strabismus，canaracts）和CNS异常（智力和运动式性续报）中表现出来； [3] ]
• Recklinghausen病或世袭 神经纤维瘤病 I型 [4] ]， [5] ]
• 结节硬化 - 一种具有常染色体显性遗传的遗传疾病，其中儿童出生时有一束白发和皮肤不形成斑； [6] ]
• Chediak-Higashi综合征 （Chediak-Higashi）； [7] ]
• Vogt-koyanagi综合征（或Vogt-Koyanagi-Harada病），虹膜和脉管系统发炎，眼睛的脉管系统，听力问题和明显的神经系统诊所； [8] ]
• 与遗传基因突变，Griscelli综合征相关，该综合征具有三种形式和各种非偶像，神经系统症状和免疫症状； [9] ]
• 坟墓疾病或 儿童甲状腺功能亢进 ， [10] ]和桥本氏病或 自身免疫性甲状腺炎 。

在Waardenburg综合征中，新生儿（沿额头）的白发并不是病理学的唯一征兆，孩子可能患有虹膜异质症（不同颜色的眼睛）；高血压（宽鼻桥）和sinophrysis（融合的眉毛）；感官听力损失，癫痫发作，肿瘤肿块。根据某些数据，该综合症在人口中的患病率估计为每42-5万人，在聋人的学校中，有30名儿童中有一个患有Waardenburg综合征。 [11] []同时，如果新生儿被诊断为肠道阻塞或便秘（先天性的结肠或Hirschprung病），则诊断出Waardenburg-Shah综合征。 [12] ]当肢体肌肉和关节染色的下降症结合使用时 - 克莱恩·瓦登堡综合症。 [13] ]

风险因素

在黑色素合成受损的危险因素中，专家注意：

• 不足和/或蛋白质 - 能源营养不良；
• Cyanocobalamin-维生素B12的缺乏 - 随着病毒性贫血的发展（在素食主义中很常见），以及母亲怀孕期间这种维生素和叶酸（维生素B9）的缺乏，导致儿童中级别的级别症状性贫血
• 体内铜缺乏;
• 甲状腺问题;
• 肾上腺功能不全;
• 长期暴露于重金属（铅）。

发病机理

产生黑色素的细胞，黑素细胞是由胚胎神经rest的神经外胚层（黑色素细胞）形成的，该细胞散布在组织中并进一步转化。黑素细胞不仅存在于皮肤和毛囊中，还存在于身体的其他组织（在脑膜和心脏中，眼睛和内耳的脉管系统中）。

通过氧化L-酪氨酸的氧化而产生发轴黑色素（卵泡黑色素生成）并非像表皮中一样，而是循环，取决于 头发生长阶段 。在阿纳根（Anagen）的开头，黑素细胞繁殖，成熟到这个阶段的结尾，然后在卡塔根（Catagen）时期（死亡）。整个过程取决于多种因素，并且受多种酶，结构和调节蛋白等的调节。

黑色素的产生及其从黑色素细胞到毛囊中角质形成细胞的运输不仅取决于其前体的存在（5,6-二羟基吲哚，L-Dopaquinone，Dopa-chromium），还取决于许多自动和内分泌因素。研究人员得出的结论是，与皮肤黑素细胞相比，卵泡黑素细胞对过氧化物和自由基的作用更敏感，也就是说，它们更容易被氧化应激损坏。

例如，酪氨酸酶基因（Tyr）中的突变是一种含有铜的酶，可催化从氨基酸酪氨酸中催化黑色素的合成，导致各种形式的白化症以最小或没有黑色素的形成。以及Tyrp1和Tyrp2酶基因的突变 - 黑色素生成的重要参与者，调节酪氨酸酶的活性，黑素细胞的增殖和黑色素体结构的稳定性。

在结节性硬化症中（发生在一个6,000名儿童的一个儿童中），发病机理与Gamartin和tuberin蛋白的遗传或零星突变有关（TSC1和TSC2），这些基因（TSC1和TSC2）调节细胞的生长和增殖（包括梅拉基细胞）。

。

多系统Vogt-koyanagi综合征被认为是体内任何组织中含黑色素的细胞异常自身免疫反应的结果。

以及在诸如Waardenburg综合征的Orhan疾病中，病理状况的发展机制植根于基因EDN3，EDNRB，MITF，PAX3，SNAI2，SNAI2和SOX10的突变，这些突变与黑色素形成直接相关。

另请阅读： 皮肤及其附属物的Anatomo-Phypyologic特征 。

后果和并发症

本身，儿童的白发可能不会产生并发症或引起负面影响。

然而，诸如儿童变色头发这样的症状可能与某些疾病和病理状况的其他迹象（上面列出）相结合。

诊断

需要完整的病史（包括家族史）来确定脱发的原因。

进行一般血液检查和甲状腺激素。

使用木头的灯检查具有脱发头发的皮肤区域 皮肤镜检查 。

基于所有临床体征的评估和相关性，进行了鉴别诊断。

该怎么做，治疗

如果使用PUVA治疗用于白癜风的治疗，则降压型ITO尝试用糖皮质激素注射治疗，因为依托型剂用于治疗这种类型或白化病的病理学。

在患有眼科或神经病病变的综合征中，使用了适当的症状剂。但是当黑色素合成受损时该怎么办？

如果检测到维生素B12缺乏症，则应使用这种维生素的补充剂。如果缺乏铜，建议将全谷物产品，豆类，牛肉，海鱼，鸡蛋，西红柿，香蕉，杏子，核桃，核桃，葵花籽和南瓜种子引入孩子的饮食。

医生还建议您服用两到三个月的银杏准备工作，据称这会促进重新调整。

您可以使用由胡萝卜汁，芝麻油和胡芦巴种子粉组成的发质滋补品；制作芦荟凝胶的发膜（其中含有抗氧化剂，维生素B12和B9，锌和铜）。

预防

尚未发现调节黑色素发生的特定方法，因此尚无预防毛囊中黑色素合成的先天性异常的措施。

尽管研究人员说抗氧化剂：维生素A，C和E，以及在果岭，浆果和深色水果和鲜艳的蔬菜中发现的生物活性化合物，有助于增加黑色素的合成。

预测

很可能，儿童的白发将是他的“生命标记”：这是遗传确定的局灶性或弥漫性色素沉着障碍和孤儿综合症的医学预后。