傳染病和寄生蟲病

艾滋病和艾滋病

HIV感染是由兩種逆轉錄病毒之一（HIV-1和HIV-2）引起的，它們破壞CD4 +淋巴細胞並破壞細胞免疫應答，從而增加某些感染和腫瘤的風險。最初，感染可能表現為非特異性高熱。後續表現的可能性取決於免疫缺陷的程度，並與CD4 +淋巴細胞水平成正比。表現從無症狀的電流到獲得性免疫缺陷綜合徵（AIDS）

SEN-感染

列入病毒性肝炎的字母SEN病毒候選人，於1999年艾滋病毒感染患者的ALT升高和ACT和對HAV，HGV和TTV的血清標誌物的研究陰性結果的血清中打開。這名患者的同修指出了這一點。

TTV感染

輸血傳播病毒（TTV）的名稱“輸血傳播病毒”（transfusion transmitted virus，TTV）表明其在輸血後肝炎患者中的初步檢測。TTV被稱為Circoviridae家族。病毒粒子是沒有殼的顆粒，尺寸為30-50nm，由含有3852個核苷酸的單鏈DNA環結構組成。建立了病毒DNA高變區和保守區的存在。

丙型肝炎

丙型肝炎（丙型肝炎病毒，丙型肝炎） - anthroponotic傳染病與病原體的變速器的觸點機構，其特徵在於通過光或疾病，頻繁形成慢性丙型肝炎，肝硬化和肝細胞癌的可能發展的亞臨床急性期。

慢性乙型肝炎與 delta 劑

慢性乙型肝炎與三角洲代理髮生在大多數情況下比不復雜的三角洲病毒重。有數據表明病毒（基因型）的因素可能在很大程度上決定了疾病的進程。總體而言，在對比的慢性乙型肝炎和丙型肝炎viruusnogo其中患者至少70-50％過自己的生活沒有肝硬化的形成，患者的慢性病毒性肝炎d從感染肝硬化的日期15 - 30年100％在沒有治療的情況下不可避免地會發展。

丁型肝炎：治療

所有急性三角洲病毒感染患者均住院治療。考慮到臨床表現的嚴重程度，如病毒性乙型肝炎一樣進行病因學治療。由於HDV的直接致細胞病變作用，禁用皮質類固醇。

丁型肝炎：診斷

D型肝炎的具體診斷基於鑑定兩種病毒活性複制的標誌物：HBV，HDV。從血清中黃疸第一天檢測HBsAg，抗HBV的IgM，高滴度，抗HBe抗原，HDAg的和/或抗 - 德爾塔（△抗IgM）。抗-ΔIgM在急性期已經產生並且是三角洲感染的主要標誌。

丁型肝炎：症狀

肝炎的臨床表現是由於共同感染而發生的，與急性乙型肝炎非常相似。潛伏期為6至10週。特徵循環流。

丁型肝炎：原因和發病機制

1977年，一群意大利研究人員在肝細胞病毒乙型肝炎患者身上檢測到一種以前未知的抗原。這表明，它是第四抗原病毒（類似於已知抗原家用基站（HBC）NVE），並在這方面，他被任命為希臘字母的第四個字母 - 三角洲。隨後，用含有delta抗原的血清實驗感染黑猩猩，證明它是一種新病毒。在世衛組織的建議下，病毒性肝炎D的病原體被稱為肝炎三角洲病毒--HDV。

丁型肝炎

肝炎d（丁型肝炎，δ型肝炎藥劑） - 病毒性肝炎引起的有缺陷的病毒傳播的一個接觸機構，其複製的僅在乙肝表面抗原在體內的存在是可能的。該病以嚴重病程和不良預後為特徵。ICD-10的代碼。

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