眼睛疾病（眼科）

瓦格納病：原因、症狀、診斷、治療

瓦格納氏病也指具有常染色體顯性遺傳類型的玻璃體視網膜營養不良。負責發展瓦格納氏病的基因位於第5條染色體的長臂上。

戈德曼-Favre的疾病 - 漸進玻璃體視網膜變性與繼承的常染色體隱性遺傳模式，該模式的特徵在於，色素性視網膜炎與骨小體，視網膜劈裂（中樞和外週），並在玻璃體（變性與膜形成）的變化的組合。

X染色體青少年視網膜劈裂是指與性有關的遺傳性玻璃體視網膜變性。在人生的第一個十年中，願景會減少。

更年期性黃斑變性（同義詞：年齡，老年性，中央脈絡膜視網膜萎縮症，黃斑營養不良，與年齡相關，英語年齡相關性黃斑營養不良 - AMD）是50歲以上的人視力喪失的主要原因。

先天性住院性夜盲或夜視（缺乏夜視）是由桿系統功能障礙引起的非進行性疾病。

Leber的先天性黑蒙是從出生時觀察到的視網膜色素變性（廣義形式）的最嚴重表現。

色素性視網膜炎（視網膜色素變性，視網膜abiotrophy） - 一種疾病，其特徵在於所述顏料上皮和不同類型的繼承感光體的病變：常染色體顯性，常染色體隱性，或性連鎖。

視網膜營養不良的發生是由於末端毛細血管的功能受到干擾，其中的病理過程。這些變化包括視網膜色素營養不良 - 網殼的遺傳性疾病。

視網膜疾病非常多樣化。視網膜疾病是由各種因素的影響引起的，這些因素導致病理解剖學和病理學生理變化，這反過來決定了視覺功能的侵犯和特徵症狀的存在。

出生後立即檢測眼睛膜的發育異常。異常的發生是由於基因突變，染色體異常，宮內發育期間暴露於外源性和內源性毒性因素引起的。