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Goldmann-Favre 病：原因、症狀、診斷、治療
Alexey Krivenko，醫學編輯
最近審查：20.11.2021
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戈德曼-Favre的疾病 - 漸進玻璃體視網膜變性與繼承的常染色體隱性遺傳模式，該模式的特徵在於，色素性視網膜炎與骨小體，視網膜劈裂（中樞和外週），並在玻璃體（變性與膜形成）的變化的組合。通常會有復雜的白內障。高夫弗法病的常見並發症是視網膜脫離。
高盛法夫爾病的症狀
功能症狀對應於高盛法夫氏病的臨床表現。在5 - 10年的時間裡註意到不良的暮光視力和夜盲症。減少視力，觀察環狀暗點或視野的同心變窄。黑暗的適應被打破。其中一個主要症狀是未註冊或異常的低於正常的ERG。
需要檢查什麼？
治療高盛法夫爾病
目前沒有有效的方法治療高盛法弗氏病。開出能改善視網膜微循環和代謝過程的藥物。視網膜脫離進行手術治療。