耳朵，喉嚨和鼻子的疾病（耳鼻喉科）

外周血管破壞性迷路綜合徵

耳迷路疾病的這種形式在1848年P.Menerom一個年輕女子是誰在雙耳突然聾教練冬季旅遊首次描述，它也遇到頭暈和嘔吐。

Timpanoskleroz其特徵在於從炎性破壞性過程前述，在瘢痕組織的形成所產生的最終中耳疤痕退化性症狀。

據VT Palchun等人稱。（1977），乙狀結腸和橫竇最常受到影響（79％），然後是頸靜脈球（12.5％），其餘病例發生在海綿竇和石質竇。

耳迷路的梅毒損傷以復雜的發病機制為特徵，其中一些方面至今仍未被發現。許多作者解釋這些病變為神經梅毒的表現（neyrolabirintit），梅毒性之一是由於內耳流體（與腦脊液中梅毒的變化類推）的變化。

前庭神經元炎 - 前庭神經節，前庭核和其他retrolabirint結構的急性（病毒）病變，由美國耳鼻喉科醫師C.Hallpike於1949年分離成獨立的病理形式。

急性感染性疾病，尤其是在兒童，往往是內耳的嚴重病變的原因，導致部分或完全耳聾，前庭器官的缺陷功能。

據20世紀下半葉的綜合統計，98％的小腦化膿性疾病發生在小腦的眶內膿腫。

由下顎表現的原發性梅毒非常罕見，並且是由於意外感染耳廓或外耳道皮膚損傷或吻的結果而發生的。

主要發生特別罕見。通常，結核性中耳炎會在肺結核或骨骼的背景下發展。患者開始注意到單側或雙側聽力損失，伴有耳朵噪音。

根據羅馬尼亞作家I.Tesu（1964年）的材料中，嬰幼兒最常見的otomastoidit發生在出生後的年齡6個月前，然後呈指數下降至發生在大人的頻率。