前庭神經元炎 - 前庭神經節,前庭核和其他retrolabirint結構的急性(病毒)病變,由美國耳鼻喉科醫師C.Hallpike於1949年分離成獨立的病理形式。該疾病的特徵在於前庭功能障礙的急性發作而沒有耳蝸疾病,同樣表現在男性和女性中,最常見於30-35歲之間。前庭神經元炎在單側和雙側病變中同樣常見,並且與毒性 - 感染性和毒性 - 過敏性疾病(病毒感染,急性呼吸道感染,食物中毒,代謝紊亂等)以及未知性疾病相關。臨床表現的持續時間從1周到3個月不等,此後疾病消失無跡可尋,並且從未復發。
症狀 前庭神經元炎
前庭神經元炎症的症狀以突然劇烈的前庭綜合徵為特徵。在嚴重的全身性眩暈的背景下,檢測到II-III度的水平旋轉自發性眼球震顫,指向患病側,在幾小時內將其方向改變為相反方向。運動的協調,平衡受到嚴重侵犯; 患者位於對應於自發性眼球震顫所在側的一側(對於所有類型的眼部雙組分眼球震顫,其方向由BC確定)。具體的前庭症狀伴有噁心和嘔吐,畏光。該發作可持續數小時和數天,然後其嚴重程度逐漸降低,並且通常在10-14天后前庭功能障礙的自發徵象消失,但在幾週內(最多3個月),前庭器官的單側功能減退在因果側逐漸正常化。耳蝸功能在整個疾病期間及之後仍然正常。
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治療 前庭神經元炎
前庭神經元炎的治療主要是致病性和對症(抗組胺藥,鎮靜劑,脫水),在某些情況下,抗病毒藥物是有效的。