^

健康

免疫系統疾病(免疫學)

X連鎖淋巴增生綜合徵(Duncan綜合徵):原因,症狀,診斷,治療

加上X連鎖淋巴增生綜合徵是T淋巴細胞和天然殺傷細胞的缺陷的結果,其特徵是引起EB病毒感染的異常反應,導致肝損傷,免疫缺陷,淋巴瘤,淋巴增生性疾病或致命的骨髓發育不全。

X連鎖無丙種球蛋白血症(布魯頓氏病)

X連鎖無丙種球蛋白血症是伴隨著低水平免疫球蛋白或其不存在而發展的疾病,其經常導致反复感染的發展。

Wiskott-Aldrich綜合徵:原因,症狀,診斷,治療

Wiskott-Aldrich綜合徵的特徵在於B淋巴細胞和T淋巴細胞之間的合作受損,並且以復發性感染,特應性皮炎和血小板減少症為特徵。

早期暫時性低丙種球蛋白血症:原因,症狀,診斷,治療

早期暫時性低丙種球蛋白血症是血清IgG短暫下降,有時IgA和其他同種型Ig低於年齡標準。

嚴重聯合免疫缺陷:原因,症狀,診斷,治療

嚴重聯合免疫缺陷的特徵在於不存在T淋巴細胞以及低,高或正常量的B淋巴細胞和自然殺傷細胞。大多數嬰兒在1-3個月的生命中出現機會性感染。

缺乏白細胞粘附:原因,症狀,診斷,治療

缺乏白細胞粘附是粘附分子缺陷的結果,這導致粒細胞和淋巴細胞功能障礙以及軟組織復發感染的發展。

超免疫球蛋白血症IgM綜合徵

高免疫球蛋白M症候群與免疫球蛋白缺乏相關,其特徵是血清IgM和其它血清免疫球蛋白的存在或不減少量,這導致易感性增加細菌感染的正常或升高的水平。

超免疫球蛋白血症IgE綜合徵:原因,症狀,診斷,治療

高IgE綜合徵結合T和B細胞衰竭,其特徵是反复發作葡萄球菌皮膚膿腫,肺,關節和內臟,在嬰兒早期開始。

Di Georgi綜合症:原因,症狀,診斷,治療

Di Georgi綜合徵與胸腺和甲狀旁腺腺體發育不良或胸腺發育不良有關,導致T細胞免疫缺陷和甲狀旁腺功能減退症。

一般可變免疫缺陷:原因,症狀,診斷,治療

普通易變免疫(獲得性低丙球蛋白血症gipogammaglobulinemiyas或晚期發作)的特徵在於與表型正常的B淋巴細胞,其是能夠增殖的LG低的水平,但不能完成它們的發展形成LG產生細胞。

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.