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先天性食管狹窄：原因、症狀、診斷、治療
阿列克謝·克雷文科 ，醫學編輯
最近審查：23.04.2024
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先天性食管狹窄 - 食管腔狹窄，一般在主動脈縮窄的區域中的發生是由於在食管壁纖維狀或軟骨環或形成粘膜的薄膜的食道的存在肌肉肥大。
ICD-10代碼
Q39.3。先天性食管狹窄。
流行病學
一種罕見的發育障礙，發生在1至25-50萬新生兒中。
先天性食管狹窄的症狀
很長一段時間的小的狹窄症狀是無症狀的，隨著將固體食物引入兒童的飲食中顯示出來。在嚴重狹窄的情況下，在孩子餵養期間和之後注意到吞嚥困難和反胃。隨著食道的顯著縮小，形成了一個更嚴重的增生。在兒童中超過一年發生嘔吐不含膽汁，它沒有酸臭味（食道嘔吐），不適，壓力和胸痛的感覺外加劑停滯內容，食慾下降。年齡較大的兒童通過用液體清洗食物來徹底咀嚼食物。
先天性食管狹窄的診斷
診斷的確認被認為是臨床症狀，纖維 - 食管胃鏡檢查的數據，食管的不透射線檢查。
差分診斷
縱隔的囊腫或腫瘤，主動脈和大血管的先天性異常。
先天性食管狹窄的治療
保守（探條或擴張），手術（解剖膜或切除吻合口狹窄區域）。
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Использованная литература