兒童莫比烏斯綜合徵

由顱神經結構異常引起的先天性異常是莫比烏斯綜合徵。考慮其原因，症狀，診斷和糾正方法。

神經疾病在先天性疾病中佔有重要的份額。莫比烏斯綜合徵的特徵是沒有模擬反應。病人不能微笑，哭泣，表達其他情緒。這種疾病是指罕見且研究欠佳的疾病。每年有15萬新生兒中的一個檢測到它。

綜合徵包括在ICD-10第10類疾病的國際分類中 - 先天性畸形（畸形），畸形和染色體異常（Q00-Q99）：

Q80-Q89其他先天性畸形（畸形）。

• Q87影響多個系統的先天異常（畸形）的其他特定綜合徵。

1892年，德國精神病學家和神經學家保羅·莫比烏斯首次描述了這種疾病。病理學系統地研究到今天，因為它的可靠原因尚未確定。治療，或更確切地說，是由旨在消除疾病各種症狀的各種方法組成。如果及時診斷和治療，病人有機會進行正常的社會適應。

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流行病學

莫比烏斯綜合徵是一種相當罕見的疾病。統計數據表明，每15萬新生兒中有1例發病。由於嚴重的症狀（違反或完全沒有面部表情和吸吮反射），複雜的治療開始於疾病的早期階段。現代顯微外科手術和保守的矯正方法可以最大限度地減少疾病的並發症。

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原因 莫比烏斯綜合徵

許多嚴重的異常在子宮內形成，在基因水平上傳播或由於某些因素而產生。莫比烏斯綜合徵的病因，即面神經最嚴重的癱瘓形式，尚不完全清楚。醫生和科學家的意見被分成這樣的理論：

• 胚胎期由於血管紊亂引起的顱神經萎縮。臨時中斷或血液供應改變，即胎兒發育期間的氧氣不足，會導致嚴重程度不同的中樞神經系統受損。這可以通過兒童生長異常或影響他大腦發育來體現。
• 由於外部因素對顱神經的破壞或損傷。它可以是母親的各種傳染病，例如，風疹，高熱，全身缺氧，妊娠糖尿病或懷孕頭三個月使用藥物
• 身體各種疾病和病理過程，引發大腦問題。
• 引起周圍神經系統和大腦退行性病變的肌肉病理學。

顱神經的這種畸形表現為各種異常。因此，許多患者經歷單側或雙側面部肌肉癱瘓。與他完全失踪或破碎的面部表情。這個人不會對外部刺激做出反應，不會微笑，也不會皺眉。患有這種綜合徵的兒童吸吮反射發育不良，他們不能正常吞嚥食物。如果沒有全面的治療，他會導致違反社會適應和社會正常生活。

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風險因素

根據研究，莫比烏斯綜合徵是多因素的。也就是說，這種病理學發展的危險因素與遺傳和外因有關。

在家族史的情況下，這種疾病是一種常染色體顯性特徵。一個異常的基因可以從母親和父親遺傳下來。傳染異常基因的風險為每次懷孕50％，並且不依賴於未出生孩子的性別特徵。

其他可能的疾病因素：

• 宮內發育期間的氧氣不足。
• 懷孕期間各種疾病和傷害。
• 在妊娠早期接受麻醉藥物或禁忌藥物。
• 先天性發育不全。

除了這些因素，發展與免疫系統降低阻隔性能相關的疾病的風險，女性的年齡（年長的女性在勞動，與異常的嬰兒出生的危險性越高），妊娠和病毒感染性疾病中遷移。在某些情況下，在母親患有風疹，流感或懷孕期間患有奎寧的中毒的兒童中診斷出病理。

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發病

對莫比烏斯綜合徵發展的機制了解甚少。發病機制與子宮內發育期間的血管疾病有關。使用麻醉藥物，酗酒和其他一些因素會影響神經疾病的出現。

該疾病由常染色體顯性遺傳，但也可以是常染色體隱性遺傳。影響6和7顱神經。由於其發育不完全，會出現面部麻痺和眼肌組織紊亂。其他12對顱神經也可能受到影響，其中每一對腦內神經都有這樣的過程：

1. 嗅覺神經 - 讓你感覺到氣味。
2. 光學（視覺）神經 - 傳遞視覺信息。
3. 眼球運動（動眼神經）負責眼球外部肌肉的運作。
4. 塊 - 提供眼球上斜肌與中樞神經系統之間的關係。
5. 三重負責咀嚼和麵部肌肉的神經支配。
6. 牽開器 - 眼睛的側向運動和閃爍。
7. 面部護理 - 控制面部的面部肌肉，包含一個中間神經，透過舌頭前三分之一的味覺受體，皮膚和腳趾的感覺。
8. 前古老的人工耳蝸 - 負責聽力。
9. Glossopharyngeal - 控制吞嚥過程，負責味覺。
10. 徘徊 - 將感覺和運動信號轉移到許多器官，特別是胸部和腹部。
11. 另外 - 負責頸部肌肉的運動，抬起肩膀，將肩胛骨帶到脊椎上。
12. 舌下 - 負責舌頭的運動。

先天性眼球麻痺常常表現為3,6,7,9,12對腦神經發育不良。這可能是由於腦脊液即腦脊液對4對神經區的破壞作用。

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症狀 莫比烏斯綜合徵

先天性神經疾病的特徵在於許多器官和系統的各種疾病的複合體。莫比烏斯綜合症的症狀通常與面部肌肉癱瘓，肌肉骨骼系統嚴重問題和腳畸形有關。其他症狀包括：

• 言語和營養問題 - 在患者中，由於下巴，舌頭，喉嚨和喉部肌肉發育不良，吞嚥和咀嚼過程被打破。語音設備也有問題。
• 牙齒問題 - 由於舌頭運動不正確，食物會積聚在牙齒後面，引發齲齒和其他疾病的發展。該綜合徵的特徵是分裂的天空。
• 聽力問題 - 患者聽力喪失。由於耳廓結構的解剖特徵引起的頻繁耳朵感染，其完全喪失的風險很高。

患有這種綜合徵的人出生時患有小神經痛（小下巴）和小口腔，舌頭短或不規則形成。口腔上部有一個異常孔，即分裂的天空。很常見的牙科問題 - 牙齒缺失或牙列移位。這種異常會導致營養，呼吸和言語方面的困難。患者患有頻繁的呼吸系統疾病，睡眠障礙和感覺統合障礙。

還有淚液分泌不足和前庭系統受損。病人的皮膚被拉伸，口角總是下降。異常以四肢的各種病症為特徵：馬蹄內翻足，額外的手指，合趾等。

第一個跡象

Moebius綜合徵的明顯首要症狀是缺乏面部表情。對於這些症狀的特徵也是如此：

• 身體結構異常和流動性限制。
• 部分或完全吞嚥困難（吞嚥障礙）。
• 吸吮和呼吸困難。
• 變形的腳。
• 感官知覺障礙。
• 眼科和耳鼻喉疾病。
• 臉部皮膚的緊密性。
• 違反前庭器械。
• 沒有分泌物的淚水。
• 胸部變形（波蘭綜合症）。

至於智力，在年齡較小的兒童中可以降低。但隨著他的成長，病人的心理能力不會落後於他的同齡人。

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兒童莫比烏斯綜合徵

年幼的孩子非常積極地表達自己的情緒，所以一個患有先天性眼球癱瘓的孩子馬上就會引起注意。兒童中的莫比烏斯綜合徵表現為臉部不動和清晰的不對稱。患者對外界刺激無反應，不要哭，不要笑，甚至不要微笑。只有通過聲音你可以明白，孩子需要的東西。小眼睛閉上腳趾，嘴巴微微張開，頭部的動作很難。

遺傳病理特徵是常染色體隱性或較少顯性的遺傳類型。嬰兒出生後立即確定疾病，因為他的面部表情不自然。也可能有其他異常情況：

• 手指發燒或失踪。
• 耳廓的變形。
• 增加流涎。
• 吮吸，吞嚥和呼吸困難。
• 肌肉力量虛弱。
• 違反語言的功能。
• 困難的發音。
• 下頜發育不良或發育不全。
• 角膜潰瘍（眼瞼在睡眠期間保持半開放狀態）。
• 斜視。
• Epikantus。
• 聽力障礙。
• 違反撕裂。
• 眼球大小明顯減小。

非常及時的診斷疾病。對孩子身體進行全面檢查，可以發現各種異常情況和違規情況，制定糾正方案。沒有治療該綜合徵的根本方法。孩子是對症治療，包括矯正斜視，發音障礙等。

可以進行外科手術來消除萎縮面部肌肉的缺陷。該手術可讓您部分恢復面部表情並適應社會。同時，隨著孩子長大，這種疾病還沒有完全治愈，其症狀變得更加柔和。在極少數情況下，約有10％的兒童在精神和智力發育方面出現延誤。

目前尚無預防這種病理的預防措施。Mobius綜合徵的預後對生活有利，因為該疾病不易發展。全面糾正並遵守所有醫療建議，儘管事實上該疾病與各種心理和社會並發症有關，但大多數兒童仍過正常生活。違反面部表情和無法表達情感會在與他人交流時造成一定的困難。

莫比烏斯綜合徵可以沒有裂痕嗎？

如果懷疑顱神經發育障礙，經常會出現莫比烏斯綜合徵是否可以沒有裂口的問題。在這種異常的背景下，有機體不同系統會出現骨骼損傷和病變，從而破壞其正常功能。

在宮內發育的第7-8週，形成臉部骨骼和它們的融合。當這個過程被打破時，會出現各種面部病變。口腔的發展與鼻腔的形成同時進行。面部顱骨由五個過程組成 - 成對的上頜骨和下頜骨，單個額骨。上空形成於上頜骨內表面的外生物。由於違反這個過程，上空不會膨脹，並形成裂隙（狼嘴）。

上層天空由腭骨的附肢和板塊組成，它們通過接縫連接在一起。面部顱骨的這部分是將口腔與鼻腔分開的解剖學屏障。天空由硬而軟的部分組成。

上空的解剖特徵：

• 硬腭是來自腭板的骨形成。它的形成發生在胚胎期。這些板連接在一起，形成一個單一的圓頂形骨。但由於遺傳性疾病，骨形成不規則，即形成裂隙。
• 軟齶 - 建立軟組織，肌肉，即（舌，腭咽，腭舌面，起重和緊張帆）和腭腱膜。有前面和後面。如果缺陷影響到天空的所有層，即肌肉和粘膜，那麼這是一個開放的裂隙。如果只有肌肉受到影響，那麼這是軟齶的隱藏裂隙。

這種Mobius綜合徵的徵兆不僅因為遺傳因素，而且還因為對各種病毒，細菌和寄生蟲對胎兒的有害影響。一些婦女在懷孕期間轉移的某些疾病具有致畸作用：水痘，鉅細胞病，麻疹，皰疹。

有幾種形式的狼嘴，nezrascheniya上空的程度不同：

• 腭裂裂
• 切割軟和部分硬腭
• 上齶單側裂
• 上齶雙側失敗

對於裂口的治療，外科手術是必要的。為了成功手術，一些醫學專家的協調行動顯示：兒科，頜面外科，正畸，神經科，耳鼻喉科。治療分階段進行，手術次數可以超過5-7件。更正適用於3至7歲的兒童。

如果沒有手術就離開腭裂，會導致重要功能的中斷：吞嚥和吮吸問題，語言和呼吸障礙，逐漸聽力喪失，消化系統疾病和牙齒疾病。由於病理，食物和液體進入鼻腔。因此，病人用特殊的管子顯示食物。隨著孩子成長，這種缺陷變得更加明顯，引起心理障礙。

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微笑與莫比烏斯綜合徵

先天性面部癱瘓既是雙側的，也是單側的。無法手術矯正的Möbius綜合徵是不可能的。面部肌肉麻痺導致無法用面部表情來表達自己的感受。這種綜合徵的所有者被稱為“沒有微笑的孩子”。由於神經模仿系統和邊緣系統之間的關係被破壞，患者無法識別和解釋他人的情緒，病理變得複雜。

微笑不可能是這種綜合徵的最典型症狀。由於分裂的天空，當食物進入鼻腔時，營養存在問題。還有增加流涎和吸吮困難。

在某些情況下，先天性異常在數週，甚至兒童生命的頭幾個月仍未被注意到。但哭泣中無法微笑和缺乏面部表情遲早會引起父母的擔憂。由於下巴和下巴的異常，許多患有該綜合徵的嬰兒不能完全閉合他們的嘴巴。由於75-90％的病例出現面癱，因此言語方面存在問題。患者無法正確發音和字母，這使社交過程變得複雜。

階段

莫比烏斯綜合徵的分類在1979年首次由參與該病理學研究的科學家提出。該疾病的階段是基於其病理徵兆：

1. 簡單的發育不全或顱神經萎縮。
2. 外周中樞神經系統的原發病灶。其特徵在於面神經的退行性病變。
3. 腦幹核內局灶性壞死。對神經元和其他腦細胞的微觀損傷。
4. 原發性肌病，既沒有也沒有中樞神經系統受累。它表現為各種肌肉症狀。

在診斷腦神經運動核萎縮期間，確定疾病狀態的階段。基於此，制定了未來治療和預後的計劃。

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形式

神經病理學的分類有一定的類型，這取決於它的症狀：

1. 認知障礙 - 大多數患有該綜合徵的人具有正常的智力，但10-15％被診斷為中度智力低下。許多科學家將這種疾病與自閉症聯繫起來 但是這個理論還沒有得到證實，因為隨著我們的成長，發展滯後正常化。
2. 違反骨骼系統 - 約50％的患者有發育肢體。最常見的腳，馬蹄足，手指缺失或融合的畸形。有些患者被診斷為脊柱側凸，胸部肌肉發育不良，前庭器械存在問題。
3. 情緒和心理症狀 - 由於先天性面癱，交流和社交技能的發展會產生嚴重的問題。患者易患抑鬱症，有學習困難和語言障礙。

除上述症狀複合物外，還觀察到發育問題。由於無法正常移動眼睛，違反了對象的空間定向和識別。

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並發症和後果

根據醫學統計，在30％的病例中，莫比烏斯綜合徵引起嚴重的後果和並發症。大多數情況下，患者面臨這樣的問題

• 嚴重的癱瘓形式。
• 攣縮和synkinesia。
• 痛苦的感覺。
• 眼科和口腔科病理。
• 四肢退化性改變。
• 違反器官和系統的功能。

在許多患者中，攣縮因肌張力增加而被診斷。面神經麻痺引起面部皮膚的嚴重收縮。也可以觀察到synkinesia，即友好的肌肉運動 - 抬起嘴角，關閉眼睛時會使前額皺起等等。

在大多數情況下，並發症與受損肌纖維的不適修復有關。在60％的患者中，部分或全部視力喪失，不完全閉眼和各種牙齒問題被診斷。

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診斷 莫比烏斯綜合徵

迄今為止，Mobius綜合徵的診斷沒有具體算法。該疾病是根據其症狀學特徵確定的。面神經麻痺是該綜合徵的主要症狀之一。有許多專門的測試來排除先天性面部癱瘓的其他原因。

診斷由神經科醫生和一些其他專家完成。在初次檢查時，醫生收集遺傳病史，指定尿液和血液的臨床分析。器械研究，強制性CT，核磁共振成像和電子神經肌肉成像的複合體。還顯示了鑑別診斷以比較疾病的徵兆與其他可能的先天性病狀。

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分析

疑似先天性神經病症的實驗室診斷旨在確定身體的一般狀況及其各種並發症。分析可以揭示潛在的傳染性或炎症性病變和許多其他病理。

患者被分配一般和生化血液測試，尿分析，糞便。在炎症過程中，紅細胞沉降率增加，白細胞數量增加，淋巴細胞減少。類似的結果可以懷疑中耳炎，腦膜炎，腫瘤病變和其他並發症。

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儀器診斷

儀器診斷顯示可確定對顱神經的損傷程度。大多數情況下，患者被分配這樣的研究：

• 計算機斷層掃描和大腦磁共振成像 - 這些診斷方法基於組織部分吸收X射線的能力。從幾個點進行照射以獲得可靠的信息。該程序可以識別血液循環受損區域，腫瘤腫瘤，腦血腫和其他病變。
• 電神經學是通過神經纖維來確定電信號傳播的速度。刺激，使用微弱的電脈衝，測量不同點的活動。莫比烏斯綜合徵的特徵是衝動速度降低，由於神經纖維斷裂而不能將信號傳遞到神經的一個分支。如果檢測到電刺激的肌纖維數量減少，則存在肌萎縮的風險。
• 肌電描記術 - 這種方法是基於對肌肉中產生的電脈衝（沒有電流刺激）的研究。在手術過程中，細針被引入到肌肉的不同部位，這決定了疼痛衝動的傳播。該研究是在輕鬆和緊張的肌肉下進行的。檢測受損神經，它們的萎縮和攣縮。

器械方法旨在評估面部肌肉的狀況。如有必要，檢查其他可能異常神經的狀態，例如，大耳或腓腸肌。根據診斷結果，醫生製定了糾正疼痛症狀的計劃。

莫比烏斯綜合徵與MRI

磁共振成像是先天性眼面癱瘓中最具信息量的診斷性研究之一。該方法基於磁場與氫原子的相互作用。照射劑量後，原子粒子放出能量，由超靈敏傳感器固定。由此，可以獲得大腦和其他器官的分層圖像。該過程揭示了腫瘤損傷，腦膜中的炎症過程，血管的異常發育。

MRI中的莫比烏斯綜合徵表現為發育不全，即6和7對顱神經發育不良。在許多患者的可視化幫助下，確定了中腦小腦幹的缺失。違反6和7對神經與顱面，肌肉骨骼和心血管缺陷相關，即該疾病的症狀。

磁共振成像充分證明了該綜合徵引起的腦幹異常結構。該研究的結果使得制定糾正疾病病理表現的計劃成為可能。

鑑別診斷

由於產傷和許多其他病理可能被誤認為是莫比烏斯綜合徵的徵兆，因此患者可以進行鑑別診斷。罕見的先天性異常與這些疾病進行比較：

• Bulbar癱瘓。
• 分娩期間面神經的創傷性損傷。
• 呼吸麻痺。
• 唐氏綜合症。
• 代謝性神經病。
• 神經肌肉病理學。
• 腦綜合徵。
• 波蘭的異常。
• 基底動脈血栓形成。
• 先天性肌營養不良症。
• 局灶性肌萎縮。
• 背肌肉萎縮。
• 有毒神經病。
• 腦癱。

進行差異診斷使用一套實驗室和儀器研究。

治療 莫比烏斯綜合徵

消除顱神經發育缺陷的最佳選擇是對莫比烏斯綜合徵的複雜治療。激進方法迄今尚未開發。醫生的主要任務是對症治療，即矯正視力，發音和其他病症。

1. 食物 - 由於餵食新生兒的上齶裂口（狼嘴）非常複雜。吸吮和吞嚥反射在兒童中受到干擾，因此選擇母乳喂養的替代方案。要做到這一點，使用特殊的管，注射器和營養滴管。
2. 眼科治療 - 患有該綜合徵的患者在睡眠期間通常不會眨眼並完全閉上眼睛。正因為如此，角膜潰瘍和乾燥增加的風險。給患者開具消除炎症反應的特殊滴劑。也指出了咽咽手術，這是一種外科手術，旨在部分縫合眼瞼邊緣以正常眨眼並保護角膜。
3. 牙科和正畸治療 - 由於咬合不正確的患者的腭裂，牙列移位或缺失。正常的口腔關閉也可能存在問題，這導致各種牙齦疾病和唇部乾燥增加。為了校正，使用各種正畸裝置，其允許形成牙齒的正常位置。在特別嚴重的情況下，進行頜骨手術。
4. 恢復面部表情和言語 - 為了減少面神經癱瘓的症狀，執行複雜的外科手術。這項手術是在幼年時進行的，因此，隨著孩子的成長，孩子在與外界的交往中不會遇到問題。特別關注發音的修正，因為由於語言在解剖學上不正確的位置，語言存在問題。
5. 物理治療 - 針對各種骨科偏差的患者開處方。大多數情況下，矯正手術是在足部畸形，馬蹄內翻足，手部和手指異常以及胸部發育不全的情況下進行的。
6. 心理支持 - 與心理醫生/心理治療師一起工作對於綜合徵的擁有者和他們的家庭成員都是必需的。精神衛生專業人員有助於應對由於面部麻痺而無法充分錶達的感受。醫生致力於對患者進行自我評估，幫助找到建設性的方式來談論他在社會中的問題。

莫比烏斯綜合徵由兒科醫生，神經科醫生，整形外科醫生，耳鼻喉科醫師，骨科醫生，心理學家和其他一些醫學專家進行治療。

藥

先天性腦神經發育不良需要綜合治療方法。藥物治療用於改善大腦的血液供應並恢復其萎縮部位的功能。

藥物由醫生選擇，單獨為每位患者選擇。在選擇藥物時，應考慮患者的年齡，莫比烏斯綜合徵的階段以及該疾病的其他特徵。很多時候，患者需要服用這些藥物：

1. Tserebrolyzyn

改善腦組織的新陳代謝。含有多肽和生物活性氨基酸，它們是大腦代謝的主要成分。藥物的活性物質穿透血腦屏障，即通過血液和腦組織。它改善了神經興奮的傳遞並調節細胞內代謝。

提高氧氣存在下人體能量產生的效率，改善細胞內蛋白質合成，最大限度地減少由於乳酸含量增加引起的酸化過程。它保護大腦細胞，增加氧氣供應不足和其他破壞性行為的神經元的存活率。

• 使用適應症：侵犯中樞神經系統的疾病，腦循環障礙，腦部手術，兒童智力低下。各種精神疾病的症狀表現為心不在焉，記憶障礙。
• 應用的方法：在腦循環障礙，嚴重的創傷性腦損傷，或神經外科手術藥物通過靜脈滴注10-30毫升給藥，在100至200毫升等滲氯化鈉溶液稀釋後。藥物在60-90分鐘內給藥。療程為10-25天。隨著疾病的輕度過程，藥物以1-2ml肌肉注射，持續20-30天。
• 副作用：體溫降低或升高，注射部位有暫時的熱感。
• 禁忌症：懷孕，過敏反應，嚴重侵犯肝臟。

該藥以1％和5毫升含5％溶液的安瓿瓶發放。

2. Korteksin

具有神經遞質和多肽平衡組成的多肽藥物。它對大腦皮層具有組織特異性作用，降低神經物質的毒性作用，提高認知能力。活性物質激活中樞神經系統的修復過程，具有腦保護和抗驚厥作用。該藥物在各種壓力作用後促進CNS功能的快速恢復。

Cortexin調節血清素和多巴胺的含量。它恢復了腦細胞的生物電活性和GABA效應。

• 使用適應症：精神運動，在兒童語言發展，腦癱，思維障礙，內存延遲和學習能力下降，各種植物神經紊亂，衰弱綜合徵，病因不同，腦血管疾病，癲癇綜合治療腦病。
• 給藥方法：該藥用於肌肉注射。將小瓶內容物溶於1-2ml溶劑（注射用水，0.9％氯化鈉溶液或0.5％普魯卡因溶液）中。手術每天進行一次，療程為5-10天。每個患者的劑量分別計算。
• 副作用：在極少數情況下，有超敏反應。沒有過量的案件。
• 禁忌症：對藥物成分，懷孕和哺乳期的過敏反應。

在10毫克小瓶中，可以以凍乾粉末的形式獲得皮質素，用於製備肌肉內溶液。

3. Diʙazol

來自外周血管擴張藥物治療組的藥物。具有血管擴張和解痙特性，減輕壓力。它改善了脊髓的功能，恢復了周圍神經系統的活動。活性物質刺激干擾素的合成，提供適度的免疫刺激作用。

• 適應症：血管平滑肌層痙攣，神經系統疾病，弛緩性麻痺綜合徵。該藥有效治療高血壓，內臟平滑肌痙攣和腸絞痛。
• 施用方法和劑量取決於製劑的形式。當腸胃外給藥時，使用2.5-10mg的藥劑。片劑是為12歲以上的患者開處方，每天2-3次，劑量為20-50毫克。最大單次劑量為50毫克，最大日劑量為150毫克。
• 副作用：動脈血壓過低，頭暈，皮膚過敏反應。在局部給藥的情況下，注射部位可能會出現疼痛。
• 禁忌症：個體對藥物成分不耐受，嚴重腎功能不全，胃和十二指腸消化性潰瘍，消化道出血。糖尿病，嚴重的心力衰竭，懷孕和哺乳期。
• 過量：頭痛和頭暈，發熱，噁心，出汗增多，低血壓。指出沒有特定的解毒劑，對症治療，洗胃和接受腸胃吸收劑。

Dibazol以每包10片的形式提供，並且以用於注射安瓿中的15毫升藥物的溶液形式，每包10安瓿。

4. Nivalin

具有活性物質的膽鹼酯酶抑製劑是加蘭他敏。改善神經肌肉突觸之間的脈衝傳導。增加脊髓和大腦反射區的激發。刺激和調節骨骼肌肉組織的收縮。加強消化系統汗腺和腺體的分泌，恢復肌肉組織的功能。降低眼壓。

• 適應症：神經系統和神經突觸的病理學，肌營養不良，神經炎，重症肌無力，腦癱。在轉移性小兒麻痺症，脊髓炎以及脊髓性肌萎縮之後，使用該藥物對脊髓損傷是有效的。
• 使用方法取決於藥物的釋放形式。該溶液肌內和靜脈內施用。經過短暫的治療，腸胃外給藥是可能的。平均而言，初始劑量是每天2.5mg，並逐漸增加。最大日劑量為20毫克。
• 副作用：過敏反應，蕁麻疹，瘙癢，過敏性休克。頭痛和頭暈，四肢的噁心和震顫，瞳孔縮小。在治療的背景下，可能會出現失眠，支氣管痙攣，腹瀉，蠕動增加，腹痛，尿頻。在極少數情況下，觀察到鼻腔和支氣管分泌物產生的增加。
• 禁忌症：對藥物成分過敏反應，支氣管哮喘，心動過緩，心絞痛，心力衰竭，腎臟和肝臟嚴重受損，妊娠和哺乳期。該解決方案不適用於1歲以下的兒童，以及長達9年的片劑。
• 過量：噁心嘔吐，腹部絞痛，低血壓，腹瀉，支氣管痙攣，抽搐和昏迷，心動過緩。

Nivalin可以以口服片劑和藥物溶液的形式獲得。

5. Tivortin

含有部分人體合成的放電活性物質 - 氨基酸的藥物製劑。精氨酸是影響器官和組織的重要功能的細胞內代謝過程的調節劑。它具有抗氧化，抗衰老和膜穩定性能。

• 主治：急性缺血性腦卒中及其並發症，在缺氧的跡象，各種代謝紊亂，虛弱狀態，降低胸腺，肝臟和呼吸器官腦血管動脈粥樣硬化的變化。懷孕期間懷孕，先兆子癇。
• 施用方法：溶液以每分鐘10滴的初始速率靜脈滴注。日劑量為4.2克，即用等滲溶液稀釋後為100毫升。對於口服給藥，單劑量為1g，最大每日劑量為8g，治療持續時間為10-14天。
• 副作用：注射部位燒灼感，頭痛和頭暈，注射部位靜脈局部炎症，各種過敏反應。
• 禁忌症：對藥物成分過敏，三歲以下患者年齡大，腎臟和肝功能嚴重不全。在懷孕期間使用該藥物僅可用於醫療目的。
• 過量：增加出汗，虛弱，焦慮，心動過速，四肢震顫。也有可能發生過敏反應，代謝性酸中毒。為了消除這種情況，有必要停止服用藥物並進行脫敏治療。

Tivortin以4.2％溶液的形式提供，用於100 ml小瓶中的輸注。

6. Taufon

它被規定用於莫比烏斯綜合徵的眼科並發症。用含硫氨基酸進行藥物治療，在正常情況下，它是在半胱氨酸轉化過程中形成的。它改善能量過程，具有神經遞質特性，抑制突觸傳遞。具有抗驚厥特性，刺激身體營養不良條件下的修復過程。

使用適應症：破壞組織營養，損傷眼睛視網膜，角膜營養不良，眼壓升高。這種藥物每天使用2-4次，每次2-3滴，2-3個月。尚未確定副作用，禁忌症和過量症狀。Taufon以5毫升瓶裝和1毫升安瓿的4％溶液的形式提供。

藥物的使用應該在嚴格的醫療監督下進行，並且只能作為神經病理學綜合治療的一部分。

維生素

罕見的先天性非進行性異常伴有腦神經運動核萎縮，需要復雜的治療。莫比烏斯綜合徵維生素從診斷的第一天起開始處方並服用。

對於大腦的和諧工作和神經系統的健康，建議使用這些維生素：

• A - 脂溶性物質，保護細胞免受自由基的負面影響。增加大腦活動，使睡眠正常化，提高注意力集中。
• C - 抗壞血酸增加了免疫系統的保護性能，並保護細胞免受自由基的侵害。改善大腦活動和神經系統。它改善情緒，有助於應付緊張和緊張的過度勞累。
• D - 保護血管免受膽固醇，防止大腦缺氧，改善記憶力。最大限度地減少緊張。
• E - 加強血管和毛細血管，保護身體免受自由基的影響。保持大腦免受阿爾茨海默氏症的影響，改善記憶力和情緒。

對大腦正常功能最重要的是維生素B：

• B1 - 抗抑鬱藥，具有增強，舒緩和恢復的特性。對精神能力和認知功能有正面影響，減少焦慮。
• B2 - 參與細胞合成，維持血管的張力和彈性，改善睡眠。緩解頻繁情緒波動帶來的疲勞，虛弱和掙扎。
• В3 - 改善大腦血管中的腦血液供應和微循環，恢復細胞內的能量代謝。改善記憶和注意力，緩解慢性疲勞。
• B5 - 調節和維持神經元之間的正常連接。它可以防止抑鬱狀態的發展，增加疲勞和睡眠問題。
• B6 - 參與5-羥色胺的生產。為了腦的正常功能，必需同化必需氨基酸。提高智力水平，改善睡眠，記憶力和注意力。
• B9 - 積極參與神經系統的功能（抑制，刺激）。它增加了身體的保護性能，要保持短期和長期記憶，思維正常。
• B11 - 增加免疫系統的保護性能。加強和恢復神經系統，大腦，心臟和肌肉組織的功能。減少焦慮。
• В12 - 提供大腦的認知功能，支持睡眠和覺醒的正常變化。最大限度地減少煩躁，改善記憶力和睡眠。

用於加強神經系統和維持大腦正常功能的微量元素：

• 鐵 - 支持和調節大腦的工作。它提高了注意力的集中程度，有助於提高反應速度。
• 碘 - 對荷爾蒙水平有正面影響，改善記憶力。
• 磷 - 支持大腦，中樞神經系統和全身的正常功能。
• 鎂 - 支持各級肌肉系統的正常運作。
• 鉀 - 負責神經與肌肉的相互作用。
• 鈣 - 負責神經衝動從肌肉到神經系統的正常傳導。

為身體提供有用的維生素和礦物質，可以通過均衡飲食。最有用的神經系統疾病有以下幾種產品：牛奶，肉類（豬肉，牛肉，豬肝，雞肉），雞蛋，海產品，穀物（小麥，蕎麥，燕麥），水果（柑橘，鱷梨，草莓，香蕉），蔬菜（豆類，菠菜，青菜，西紅柿），堅果，魚油。此外，還有現成的維生素複合物，可以在藥店購買。對於兒童，這些藥物可以開處方：Multitabs，Pikovit，Alphabet，Vitrum等。

物理治療

先天性面部雙癱的複雜治療必然包括物理治療。物理治療是一個醫學領域，研究自然和人為創造身體因素對身體的治療效果。

這種治療顯著改善了重要身體機能的中央調節。它使神經肌肉裝置 - 中樞神經系統的傳導性和興奮性正常化並提高能量資源。此外，代謝過程加速，病理性自身免疫改變得到糾正，組織的血液供應，營養和微循環得到改善。

這些程序是為每個患者單獨選擇的。醫生考慮疾病的階段和嚴重程度，病理病史，患者的身體和精神狀況，年齡和一些其他因素。最常見的是，在莫比烏斯綜合徵中，患者接受這樣的治療：

• 超聲波治療

該程序的治療效果基於組織和細胞的機械微動按摩。超聲波對身體有一種能量效應，形成熱量和物理化學作用。超聲作為生物化學，物理化學反應和身體過程的催化劑。該過程與穿透組織學障礙並對病理性病灶具有治療效果的藥物相結合。

為肌肉骨骼系統，周圍神經系統，耳鼻喉科疾病，牙齒疾病，創傷和胃腸道疾病引起的綜合徵病理症狀規定超聲治療。該方法禁用於5歲以下患者，伴有心絞痛，心律失常，高血壓，血栓性靜脈炎。

• 透入療法

該程序基於在具有特定頻率的超聲場的身體中引入藥物。這種方法在疾病的初始階段和運行時都是有效的。應用藥物可增強受損組織的再生過程。

• electrosleep

它基於電流對大腦的反射影響。作用機制與眼窩反射區和上眼瞼的刺激有關。刺激通過反射弧進入大腦的丘腦和皮質。該程序恢復植物，體液和情緒平衡。Electrosleep在創傷性腦損傷後的條件下有效，其具有神經疾病，神經官能症，腦動脈粥樣硬化，植物血管性肌張力障礙，高血壓。

• 磁鐵

治療過程中，受影響的組織受到交替的低頻或恆定磁場的影響。該方法旨在激活血液成分中的物理化學過程。化學反應速度提高10-30％，增加組織中細胞因子，前列腺素和生育酚的數量。通過自發的衝動活動減少神經元的興奮性。

磁療具有解痙，血管擴張，調色和免疫調節的特性。該程序是針對侵犯體內微循環過程，急性期炎性疾病，周圍神經系統病變，高血壓，植物血管性肌張力障礙而規定的。

• 本地darsonvalization

這是一種用中頻和高電壓的弱脈衝交流電影響身體的方法。該過程引起皮膚敏感神經纖維末端區域的刺激，改變它們的興奮性並激活局部血液循環。戴森肽化對血管壁具有治療作用，由於破壞病毒和細菌的包膜而提供消毒作用。

• 肌電刺激（myoneurostimulation，myostimulation）

這種方法的作用機制是基於電刺激神經和肌肉，通過從肌刺激器到身體傳遞具有給定特徵的電流。該程序適用於患有中樞和外周神經系統疾病的患者，以及創傷後康復。

• 按摩

具有加強和恢復特性的受影響組織的機械作用。刺激血液供應。它被規定用於神經疾病，骨科和其他病理狀況。

• 治療性體能訓練（LFK）

這是一種複雜的治療方法，用於恢復轉移疾病後的生物體及其預防。LFK改善血液循環和淋巴循環，刺激神經衝動的再生和通過過程。

用於神經疾病的理療治療的高效率基於神經組織的再生，其導電性的改善，疼痛感覺的最小化，水腫的過程。物理治療是禁忌在大腦和周圍神經腫瘤病變，中樞神經系統感染性疾病，頻繁發作的癲癇，精神病。

替代治療

顱神經的發育障礙需要認真和全面的醫療方法。對於莫比烏斯綜合徵的替代治療僅可能使某些病理症狀最小化，並且只有在適當的體檢合格後才可能。為了消除面部麻痺，顯示了以下程序：

• 取一杯鹽或乾淨的沙子，用煎鍋將其加熱。把所有東西都放在一個密密麻麻的布袋裡。在睡前每天使用它來溫暖受影響的組織。治療過程應至少1個月。熱能加速受損神經的修復並改善肌纖維的狀況。
• 第一餐前每天喝1/2杯新鮮蕁麻汁，一小時半杯蒲公英汁和另一杯芹菜汁。在socoterapia後一小時，你應該吃早餐。該程序每10-15天進行一次。蔬菜汁促進殘留代謝產物從體內積累的大量積累，刺激代謝過程，淨化血液並激活消化功能。
• 樺樹樹汁對神經系統疾病具有增加的生物學價值。有必要每天採取½杯果汁。它具有鎮靜特性，可以使身體內的代謝和能量過程正常化。
• 取50毫升益母草，牡丹，金盞花和山楂酊。這種植物補救措施使神經系統的狀態正常化。酊劑應服用2-3茶匙1茶匙。

除了上述替代配方之外，還可以將冷杉油擦到受影響的組織中，這種組織具有變暖效應並刺激局部血液供應。

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草藥治療

非傳統方法消除先天性面部癱瘓的另一選擇是草藥治療。

• 在藥房裡購買10％的木乃伊溶液來研磨。將少量藥物施用於棉籤上並按摩運動以治療面部的受影響區域。按摩應持續至少5分鐘，之後您應該喝20毫克木乃伊，溶於一杯溫熱的牛奶和一茶匙蜂蜜。Mumiye具有與周圍神經有關的藥用特性，增強免疫力。治療時間為10-14天。
• 磨削時，可以使用白色的金合歡酊劑。4-5湯匙植物花，倒入250毫升伏特加酒，讓它釀造10天。成品每天使用2次，每月磨光一次。
• 把一湯匙紅玫瑰花瓣和一杯陡峭的開水倒入湯匙。該產品應注入一小時。該藥每天服用3-4次，每次200毫升。治療過程應至少一個月。玫瑰中所含的精油和微量元素可改善神經系統的功能和神經衝動的傳導性。
• 為減少炎症，頻繁痙攣和受影響組織的腫脹，建議使用甘菊茶。取幾茶匙幹洋甘菊，倒入沸水，煮沸直至冷卻。茶應醉，剩下的蔬菜原料用作玻璃紙和溫布下的面部壓縮。
• 取2湯匙黑楊樹芽和相同數量的黃油。蔬菜部分需要徹底粉碎並與黃油混合。現成的軟膏用於皮膚預熱。含在腎臟中的精油和樹脂具有鎮痛和抗炎作用。治療5-7天后效果明顯。

嚴重的面部麻痺需要長時間的治療。治療的第一個結果將在幾個月內引人注目。

同種療法

在順勢療法藥物的幫助下消除發育性顱神經症狀的情況極少。順勢療法是一種替代性而頗具爭議性的方法，其有效性尚未得到官方醫學的證實。考慮用於神經疾病的手段：

• 姬松茸 - 臉部肌肉的僵硬和張力，抽搐，瘙癢和灼痛。在神經過程中，冰針，刺痛的角色的痛苦感受貫穿其中。
• Kalmia - 具有頻繁感覺異常的腰痛形式的神經痛。面部骨骼的舌頭，下巴，骨骼部位會出現不適。進食後疼痛可減輕。
• Cedron - 鼻子周圍的周期性神經痛。晚上和仰臥位的不適感會更糟。
• Verbascum - 影響三叉神經的下部分支，呼吸系統，耳朵。阻止顳下頜關節疼痛，疼痛流淚。
• 磷酸鎂 - 鋒利的射擊疼痛，在上顎和牙齒。局部肌肉癱瘓，痙攣。
• Mezereum - 尖銳痛苦的腰痛伴隨流淚，身體某些部位麻木。
• Xantoxylum - 射擊神經痛，增加經驗和壓力。
• Spigelia - 當你觸摸受影響的區域時，尖銳的劇痛會增加。眼球和軌道上的疼痛可以蔓延到顴骨，牙齒，太陽穴和臉頰。
• 中提琴odorata - 顱骨覆蓋的緊張局勢，疼痛局部位於眉毛之上。在眼睛和寺廟下脈動。

在使用上述藥物之前，您應該諮詢一下homeopath。醫生會規定適當的補救措施，劑量和治療持續時間。

手術治療

先天性面神經核發育不良需要復雜的治療。Mobius綜合徵的手術治療通過以下方法進行：

• 面神經功能恢復：減壓，神經肌肉，損傷組織縫合，塑料與游離移植物。
• 借助對交感神經系統的手術干預恢復面部肌肉的功能。
• 在面神經與其他肌肉纖維（舌下，膈肌）縫合的幫助下恢復面部肌肉。

操作干預可以創造一個人造的微笑，促進與他人進行社交溝通的過程。這種顯微外科手術在技術上是困難的，因為它由從臀部肌肉到面部的移植物移植組成，並且可能引起許多並發症。

除創造微笑之外，多學科手術療法旨在糾正眼部異常，下頜和四肢變形。手術前，病人接受全面的診斷檢查以評估病症的嚴重程度並選擇最佳的治療方法。

預防

預防先天遺傳病的方法是基於妊娠計劃和產前診斷。預防莫比烏斯綜合徵和其他先天性神經疾病包括：

1. 懷孕計劃和棲息地改善。

• 最佳繁殖年齡為20-35歲。更晚或早期受孕顯著增加患有染色體和先天性異常的嬰兒的風險。
• 遺傳性疾病的高風險，應該放棄分娩。這被推薦用於親屬血親和病理基因的雜合子攜帶者之間的婚姻。
• 棲息地的改善對於防止由外部因素引起的基因突變是必要的。這對預防體細胞遺傳病（畸形，免疫缺陷狀態，惡性腫瘤）尤為重要。

2. 降低風險因素，增加發生先天性異常的可能性。

• 健康的生活方式和及時治療任何疾病。放棄不良習慣，盡量減少緊張過度，壓力。遵守正常的睡眠，休息。
• 保持神經，血管和全身的正常運動。
• 健康的營養，豐富的維生素和礦物質為所有器官和系統的全面運作。

顯示有偏離的孩子出生的高風險時，顯示懷孕流產。墮胎建議基於產前診斷。這不是最簡單的預防方法，但它可以預防大多數嚴重和致命的遺傳缺陷。

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預測

莫比烏斯綜合徵是指顱神經核的非進行性畸形。疼痛狀態的預後完全取決於其症狀，即出生缺陷的嚴重程度。通過全面的治療方法，醫生可以最大限度地減少病理症狀，糾正面神經癱瘓，肢體缺損，裂隙和其他異常情況。由此，大多數患有這種綜合徵的患者過著正常的生活，但在社會化過程中可能會遇到一些困難。