痣：原因，症狀，診斷，治療

藍痣

該疾病的原因尚不清楚。通常發生在女性身上。

症狀。特徵是出現小的，斑點的，斑點的或斑點狀的丘狀元素，圓形的直徑從幾毫米到1厘米，深藍色。這是由於廷德爾的影響，並與黑色素在真皮深層的位置有關。

皮疹的成分通常局限於面部，頸部，手部和腳後部，臀部，不常見於粘膜。

老年人有可能轉變為黑色素瘤。潰瘍和出血是典型的。有時會出現多發性藍色痣。

組織病理學。在真皮中，定義了含有大量明顯可辨別的顆粒形式的黑色素的梭形和長出細胞。成纖維細胞的增殖。

治療。手術切除被執行。

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痣薩頓

同義詞：halonews，nevus毗鄰

塞頓痣是一種非細胞痣，周圍有一個脫色的邊緣。

原因和發病機制。該疾病可能基於自身免疫性疾病，即血液中細胞毒性抗體的出現和細胞毒性淋巴細胞的影響。在色素沉著位點，注意到黑素細胞中黑色素含量的減少和黑素細胞本身與表皮的消失。它在男性和女性中都經常發生。在家族史中，白癜風經常出現。

症狀。在非ve痣周圍出現halonovus之前，注意到輕微紅斑。然後，圓形或橢圓形病變 - 褐色或黑褐色丘疹的直徑為約3-5毫米（nevokletochny痣），通過良好定義的褪色或色素減退邊緣圍繞。這種鹵蟲可以在身體的任何部位找到，但更常見於身體。將來，非ve痣可能會消失。Halonews可以自發消失。

鑑別診斷。這種疾病必須與藍色痣，先天性痣，痣症，原發性黑色素瘤，單純疣和神經纖維瘤分化。

治療。在一個非典型的臨床表現和對診斷的懷疑中，痣會受到切除。

Nevus Spitz

同義詞：nevus Spitz，幼年痣，幼年黑素瘤

這種疾病發生在任何年齡段。約三分之一的患者是10歲以下的兒童。40年後，這種疾病很罕見。90％的痣被收購。有關於家庭案件的信息。

該病的病因和發病機制尚不清楚。

症狀。在頭部和頸部的皮膚上有一個丘疹（或結），邊界清楚，圓形或半球形，表面光滑，無毛髮，少見 - 角化過度，有疣體。它的尺寸通常很小 - 小於1厘米。腫瘤樣組織的顏色為棕色，顏色均勻。

觸診痣被考慮。在極少數情況下，出血和表現是可能的。

組織病理學。腫瘤形成位於真皮的表皮和網狀層中。表皮增生，黑素細胞增生，毛細血管擴張，大的上皮樣細胞和粗梭形細胞的混合物，細胞質豐富，有絲分裂。

鑑別診斷。Nevus Spitz應與皮膚惡性黑色素瘤區分開來。

治療。手術切除必須進行組織學檢查。

Nevus Becker

同義詞：Becker-Reuter綜合症

該病的病因和發病機制尚不清楚。男性患病的次數比女性多5倍。可能的家族病例。

症狀。這種疾病始於青春期，出現單個斑塊，表面有不平的輕微疣狀表面。病變的顏色從黃褐色變為棕色，顏色不均勻。一大塊不規則的形狀，有齒狀邊界，位於乳腺下的肩膀，背部和前臂的皮膚上。在病灶中註意到頭髮生長增加。其他器官部分可能會出現上肢縮短或胸腔發育不足的情況。

組織病理學。在表皮中註意到棘皮病，角化過度，很少角質囊腫。沒有檢測到痣細胞。黑素細胞的數量沒有增加。基底層的角質形成細胞中黑色素的含量增加。

鑑別診斷。Nevus Becker應與McCune-Albright綜合徵和巨型先天性nevokletochnoy痣區分開來。

治療。具體治療不是。

痣表皮

原因和發病機制。該疾病的發作與發育有關。家庭案件被記錄。

症狀。該疾病通常從出生開始存在：存在橢圓形，線形或不規則形狀的不同定位的疣狀，角化過度的乳頭狀結構，其通常是單側定位的。

組織病理學。表皮增生，特別是附件增生，有時空泡化。

治療。使用冷凍療法，電凝，碳激光，芳香族類視黃醇。

Nevus Oto

同義詞：灰色 - 紫紺腺 - 上頜痣

原因和發病機制。原因尚不清楚。病理學被認為是世襲的。它是繼承性的常染色體顯性遺傳。一些作者認為Nevus Oto是藍色痣的變體。這個杯子被發現在亞洲人後裔（日本人，蒙古人等）以及其他國家的人中。

症狀。痣痣可以從出生開始發展或出現在童年時期，女性更容易受到傷害。該疾病的臨床表現的特徵是在三叉神經的第一和第二分支的皮膚神經支配區的單向顏色變化（額頭的皮膚，眼睛，太陽穴，面頰，鼻，耳，結膜，角膜，虹膜左右）。病變的顏色從淺棕色到灰黑色，帶有藍色色調。它們的表面光滑，不會超出皮膚的水平。鞏膜常呈藍色，結膜呈棕色。爐膛的邊界不正確，不清晰。視力通常不會受到影響。隨著時間的推移，顏色強度被削弱。斑點皮疹也可以位於嘴唇的區域。口腔（軟齶，咽），在鼻粘膜上。描述了由於痣的刺激而導致黑素瘤退化的情況，與新奧託的組合以及雙側焦點的位置。

組織病理學。特徵在於膠原纖維束之間存在樹突狀細胞。

鑑別診斷與其他色素痣一起進行。

治療。沒有特定療法。有必要對皮膚科醫生和眼科醫生進行跟踪。

先天性nekvletchetochny痣

同義詞：先天性色素痣，先天性黑素細胞痣

這種疾病是先天性的，儘管其罕見的變體出現在生命的第一年。男人和女人以同樣的方式生病。

原因和發病機制。先天性nekvletchetochny痣發生作為違反分化melanotsigov的結果。

症狀。有小，大，巨型先天性nekvletchetochny痣局部皮膚的任何區域。痣感覺的柔軟，表面凹凸不平，皺褶，折疊裂，覆蓋有乳頭或息肉類似回。病變的顏色是淺色或深褐色。小而大的痣的形狀為圓形或橢圓形，巨人佔據整個解剖區域（頸部，頭部，軀幹，四肢）。隨著年齡的增長，他們的尺寸可能會增大，可能會出現腹瀉性白癜風。

治療。鑑於本地化的風險，最好通過手術切除。

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系統化色素痣

症狀。系統化的色素痣可以是先天性的或獲得性的。它們可發生在子宮內並受到各種損傷，傳染病或母親的其他常見疾病的影響。

隨著先天性系統性色素痣，皮膚水平上出現對稱，扁平或略微凸起的黃褐色，常分散於整個皮膚。這些斑點與完整的皮膚明顯分隔，並且沿周邊沒有炎症變化。

病灶的病灶，有時會合併，形成模糊界限的色素沉著過度區域。通常位於脖子上，在自然褶皺的領域，軀幹。面部皮膚，手掌和腳底以及指甲板通常不受損傷。沒有主觀感受。

鑑別診斷。該疾病應區別於色素性蕁麻疹，皮膚黑變病，獲得性lentiginosis和艾迪生病。

Komedonovyynevus

該病的病因和發病機制尚不清楚。

症狀。痣comedonicus是一種罕見的變體痣病變臨床，其內有密切分組毛囊性丘疹，皮膚的表面上方稍微升高的在中央部分，其中浸漬有固體角質質量深灰色或黑色。隨著強力去除喇叭塞，形成了一個加深部位，在該部位萎縮。

痣是先天性的或後天性的。病灶通常具有線性構型，並且可以位於下方或雙側。痣可以出現在身體的任何部位，包括手掌和腳掌。病灶的病灶通常無症狀，無主觀感覺。

組織病理學。組織學上，在comedonic充滿表皮角質群眾內陷成能萎縮皮脂腺或毛囊打開通道管腔痣鑑別。在真皮中明顯的炎症反應是特徵性的。

鑑別診斷。該病應與Mibelli的汗孔角化病，乳頭狀瘤發育畸形區分開來。

治療。經常採取電割法。

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