四縮醛
最近審查:10.08.2022
發布表單
藥物的釋放以片劑形式出售 - 輪廓包內有 10 件;盒子裡面 - 1 或 2 個這樣的包。它也可以在聚合物罐中生產 - 每個罐裝 20 片。
藥效學
安乃近鈉促進外周麻醉的發展 - 通過破壞 COX-1 和 COX-2 的結合過程。這導致PG產生的抑制。當敏感的脊髓背根的神經元活動受到抑制時,就會產生全身效應。活性成分不會導致成癮的發展,沒有催眠作用,也不會抑制呼吸中樞的功能。也沒有觀察到戒斷綜合徵的發展。
咖啡因通過抑制 PDE 酶的活性和增加細胞內 cAMP 起作用。這會導致 NS 以及肌肉組織內糖原分解的增強。與此同時,咖啡因具有很強的血管收縮作用。活性元素還可以增強安乃近鈉的活性。
可待因屬於阿片類藥物,具有強大的鎮痛作用。它還具有微弱的止瀉作用(減弱腸道蠕動、鬆弛平滑肌組織和消除括約肌區域的痙攣)。
當在外周組織區域和 NS 的不同部分激活特殊的阿片類藥物末端時,鎮痛作用就會產生,從而刺激鎮痛系統 - 這會改變對疼痛的情緒感知。
苯巴比妥具有催眠和鎮靜作用。除此之外,它還表現出抗驚厥作用。
劑量和管理
該藥物口服 - 每天 1-3 次,每次使用 1 片(考慮到疼痛的強度來選擇劑量)。
每天最多允許服用 4 片。在這種情況下,治療最多可以持續 5 天。
- 兒童申請
該藥物不用於兒科。
在懷孕期間使用 四縮醛
禁止在懷孕或 HB 期間開出 Tetragin。
禁忌
主要禁忌症:
- 白細胞減少症,貧血症;
- 支氣管痙攣,呼吸抑制,ICP增加,血壓降低;
- 強烈的個人不耐受藥物;
- 心律失常,TBI,酒精中毒;
- 肝/腎衰竭。
老年人應慎用。
副作用 四縮醛
在側面標誌中:
- 心動過速,頭暈和嗜睡增加;
- 白細胞或粒細胞減少症,粒細胞缺乏症;
- 噁心,便秘,嘔吐;
- 表皮瘙癢或皮疹;和蕁麻疹。
長期不受控制地使用藥物,可能會降低鎮痛作用並產生與可待因有關的藥物依賴性。此外,可能會發生肝/腎衰竭。
過量
中毒症狀包括心動過速、心律失常、呼吸抑制、噁心、胃痛和嘔吐。
執行程序以防止吸收 Tetralgin(洗胃和使用腸道吸附劑)。此外,進行對症處理。
與其他藥物的相互作用
與抑制 NA 活性的藥物一起使用可導致呼吸中樞抑制和鎮靜作用增強。
該藥物增強了乙醇對精神運動反應的影響。
與吩噻嗪衍生物聯合給藥會導致嚴重的體溫過高。
隨著 Tetralgin 與環孢菌素一起引入,注意到後者的減少。
由於安乃近鈉可以替代所述藥物(間接抗凝劑、口服降糖藥、消炎痛和GCS)中的蛋白質合成過程,可以增強其治療效果。
口服避孕藥、別嘌呤醇和三環類藥物會增加安乃近鈉的毒性,並改變其肝內代謝過程。
肝內微粒體酶誘導劑(保泰松和巴比妥類藥物)可減弱安乃近鈉的作用。
儲存條件
必須在不超過 25°C 的溫度下儲存四醇。
保質期
Tetralgin 可在藥物銷售之日起 36 個月內使用。
類似物
藥物的類似物是 Tempanginol、Tempanal 與 Sedal-M、Tempimet 和 Pentalgin 與 Pyatirchatka。
評論
Tetralgin得到了患者的好評——有很好的消除疼痛的效果,以及良好的藥物耐受性。該藥物具有快速作用並能長時間消除疼痛(牙痛,手術後或受傷後)。創傷學家、外科醫生和治療師經常開出它來緩解疼痛症狀。
在缺點中,值得注意的是,它的長期使用會導致藥物活性減弱並降低其有效性。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "四縮醛",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。