Rantak

Rantak用於治療GERD和潰瘍病。它是一種H2受體拮抗劑。

適應症 Rantaka

下列情況顯示藥物：

• 在預防“應激性潰瘍”造成的出血方面;
• 作為消除十二指腸或胃消化性潰瘍病人出血復發的預防措施;
• 用於預防吸入酸性胃內容物（在向患者施用全身麻醉期間，用酸性吸入性肺炎）。

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發布表單

釋放以注射溶液的形式進行，以2ml體積的安瓿形式進行。在一個單獨的泡罩內含有10個安瓿瓶和一個溶液。一個獨立包裝中的泡罩。

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藥效學

藥物的活性物質是雷尼替丁。它阻斷胃粘膜內襯細胞的H2受體。雷尼替丁的作用通過對胃粘膜內襯細胞膜中H2受體的組胺活性的逆競爭性抑制發生。

降低物質的量釋放鹽酸（刺激和未刺激的），分泌的過程是由食物負荷，對壓力感受器並與生物刺激（如胃泌素，組胺和五肽胃泌素）激素的加成影響刺激作用觸發。

雷尼替丁可減少胃液的體積以及其中所含的鹽酸水平。另外，它增加了胃內容物的pH值，這降低了胃蛋白酶的活性。該藥還能減緩微粒體酶的作用。一次性使用藥物的持續時間不超過12小時。

藥代動力學

以2ml（50mg）血漿指數峰值（565nm / ml）的量給藥後，達到15-30分鐘後。

與血漿蛋白結合的水平不超過15％。代謝在肝臟（物質的一小部分）進行，導致形成去甲基丙氨酸組分，以及雷尼替丁S-氧化物。肝臟內也有“第一關”。在消除過程的程度和速度上，肝臟狀態影響不大。

半衰期約2-3小時，QC值在20-30毫升/分鐘 - 約8-9小時。靜脈注射後，藥物在尿液中排出93％，其餘排泄出糞便。大約70％的藥物沒有變化。

雷尼替丁弱穿透血腦屏障，但能夠通過胎盤。藥物的活性成分可以滲透到母乳中（哺乳期母親乳汁中其濃度水平高於類似血漿指數）。

劑量和管理

在預防出血時，需要每6-8小時（2毫升（50毫克））以/米或在該方法中進行注射。包含在安瓿中的液體（體積50毫克）應該用氯化鈉溶液（0.9％）或葡萄糖（5％）稀釋，直到總體積達到20毫升。該溶液對患者施用5分鐘。

IV輸注需要通過滴注方法進行2小時（速度25毫克/小時）。如有必要，6-8小時後重複此過程。

當防止對與潰瘍性病變12tiperstnoy腸或胃的個體出血的發生，建議用/ in注入法以50毫克和隨後的輸注，其速度為0.125-0.25毫克/公斤/小時的初始劑量。

在全身麻醉（酸性抽吸性肺炎）引入期間防止胃內酸性汁液的吸入。在全身麻醉程序（45-60分鐘）之前，藥物以50mg的劑量以IV或IV方式緩慢施用。

腎功能衰竭和KK <50毫升/分鐘時，推薦的單劑量藥物為25毫克。

在懷孕期間使用 Rantaka

該藥在懷孕期間不能使用。

如果在哺乳期需要一種解決方案，在吸毒期間應該取消母乳喂養。

禁忌

在藥物的禁忌症中：

• 相對於雷尼替丁或該藥物的其他組成元素具有高靈敏度;
• 惡性胃病;
• 存在於肝硬化的病變中（以肝性腦病為背景）;
• 嚴重的腎衰竭。

副作用 Rantaka

藥物溶液的引入會引發以下副作用的發展：

• 精神障礙和國民議會的器官：出現頭暈或頭痛，嗜睡或興奮的感覺，以及嚴重的疲勞。偶爾，耳朵可能會有噪音，不自主的動作，煩躁或混亂的感覺（可逆）。老年人有時因視力障礙而出現視力問題（視力模糊）。老年人以及重病者都會患上可治癒的精神障礙（一種迷失方向，焦慮，焦慮和困惑，以及抑鬱症和幻覺的出現）;
• CAS器官：發生室性早搏或心動過速，並降低血壓; 觀察到單一心律失常，心動過緩，以及血管炎，心臟停搏（胃腸外藥物使用）和阻滯;
• 肝，肝膽系統：嘔吐，便秘，腹瀉，噁心，腹脹的外觀，並且除了口腔乾燥，食慾不振，腹痛的損失，肝臟的時間可治療疾病。此外，一些實驗室檢查（膽紅素，鹼性磷酸酶，轉氨酶和GGT）的適應症有暫時的可逆變化。具有或不具有黃疸（通常可治愈）和急性形式的胰腺炎的肝炎（膽汁淤積型，肝細胞型或混合型）已得到獨特發展;
• 內分泌系統器官：男性乳腺不適或腫脹，男性乳房發育，高泌乳素血症，溢乳和閉經。此外，發展為陽痿和性慾減弱;
• 造血系統的器官：可治癒的血小板減少症，以及中性和白細胞減少症。全血細胞減少症，粒細胞缺乏症，骨髓發育不良/發育不全以及免疫溶血性貧血症的發生是獨特的;
• 泌尿系統：腎功能障礙，以及腎小管間質性腎炎的急性形式;
• 過敏表現：出現瘙癢，皮疹，過敏反應發展，水腫Quinck，蕁麻疹，MEE，以及支氣管痙攣;
• 其他：肌痛或關節痛的發展，以及高k值血症，以及發熱，脫髮，卟啉症的急性形式和痙攣狀態。

過量

過量的表現：心動過緩的發展，心室的心律失常以及癲癇發作的出現。

有必要消除違規的症狀：在抽搐的情況下，在地西泮方法中輸入IV; 在室性心律失常或心動過緩的情況下，使用利多卡因或阿托品。血液透析程序將是有效的。

與其他藥物的相互作用

雷尼替丁提高美托洛爾的血漿濃度（降低50％），其半衰期從4.4小時增加至6.5小時。

將藥物劑量雷尼替丁不影響酶系統P450血紅素蛋白的工作，並沒有提高藥物代謝，其通過系統的方式發生作用（如心得安，安定與茶鹼和苯妥英，等利多卡因）。

該藥能夠改變胃酸的水平，同時影響個別藥物的生物利用度。因此，它們的吸收可能會增加（Y咪達唑崙和三唑崙格列吡嗪），或者反之亦然，以減少（Y伊曲康唑和酮康唑與吉非替尼阿扎那韋）。

雷尼替丁是能夠減緩藥物如氨基比林，苯妥英和非那宗和另外普萘洛爾，茶鹼與格列吡嗪，環己烯巴比妥用甲硝唑和利多卡因，地西泮以丁福明，氨茶鹼，和鈣拮抗劑和間接抗凝劑的肝臟代謝。

抑制骨髓功能的藥物與雷尼替丁聯合使用會增加中性粒細胞減少症的可能性。

大劑量的雷尼替丁與硫糖鋁和抗酸藥物的組合可以破壞雷尼替丁的吸收，這在使用這些藥物之間需要至少2小時的間隔。

高劑量的Rantac能夠抑制普魯卡因胺物質以及N-乙酰普魯卡因胺的排泄，因此這些組分的血漿指數增加。

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儲存條件

藥物必須保存在避光的地方，小孩不能接觸。不要凍結解決方案。儲存溫度不超過30°C

保質期

Rantak允許在藥品發布之日起3年內使用。