卡那黴素

卡那黴素是屬於氨基糖苷類的抗生素。

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適應症 卡那黴素

它用於消除各種傳染源的病理。

在下列情況下，腸胃外給藥：

• 伴有胸膜積膿，肺結核或肺炎;
• 燒傷並發感染;
• 在NS和ZHVP領域的感染過程中，在呼吸器官，有關節的骨骼以及在腹膜中;
• 當腎盂炎伴膀胱炎，腎盂腎炎等感染影響排尿時;
• 在敗血症以及手術後。

片劑應與小腸結腸炎，痢疾，腸道感染，肝昏迷，此外，與痢疾起源的細菌因子，並在消化器官進行外科手術之前。

眼瞼是治療角膜潰瘍，以及角膜炎與瞼緣炎和細菌性結膜炎。

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發布表單

以凍乾劑的形式進行釋放，用於靜脈內和肌肉內註射，其中弗氏容量1g，盒內10個。

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藥效學

藥物暴露的機制是基於細菌細胞壁的破壞，阻斷蛋白質的產生以及破壞具有轉運和基質特徵的RNA複合物的形成。

活性成分通過細菌細胞並在那裡與特定的受體蛋白質合成。

該藥物對革蘭氏陰性類型，革蘭氏陽性菌的菌群的效果，此外與志賀氏菌，變形桿菌和克雷伯氏菌，以及奈瑟氏球菌，沙門氏菌和大腸桿菌葡萄球菌。所述微生物的菌株對四環素，鏈黴素以及氯黴素和芐青黴素與紅黴素的影響具有抗性。

該藥對酵母和原生動物真菌，病毒，厭氧微生物和鏈球菌沒有影響。

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劑量和管理

藥物在靜脈注射的幫助下或通過滴管靜脈內給藥。

滴注靜脈給藥的單一藥用部分的大小為500mg。該劑量用5％右旋糖溶液（0.2l）稀釋。施用時，速率應該是60-80滴/分鐘。

單一500毫克劑量治療非結核性感染的感染（每天允許最多2克藥物）。抗菌治療的時間約為5-7天。

在治療結核病期間，肌肉內使用該藥 - 每天一次，注射1g的一部分或將其分成2次500mg的應用。

在腸道清潔程序之前的間隔期間，需要以5mg的時間間隔向成人施用750mg卡那黴素的攝入量。一天之內，您最多可以使用4克藥物。

對於肝性質的腦病，每6小時給予2-3克藥物。

在胸膜，腹膜和關節腔內，加入0.25％的10-50ml劑量溶液作為洗滌劑。

為了進行腹膜透析，需要在透析液（0.5L）中稀釋1-2g藥物。

使用0.25g-2-4程序每天的溶液劑量進行氣霧劑吸入。

在腹膜內，需要給予0.5g的2.5％溶液。

應使用無菌鑷子將眼膜從鉛筆盒或瓶子中取出以進行眼科手術，然後拉下眼瞼並將其置於眼內。然後，您需要釋放眼瞼並保持眼睛靜止60秒，以使電影潤濕眼液，並變得柔軟。使用這些電影不應該超過2次/天。

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在懷孕期間使用 卡那黴素

該藥不能給孕婦服用。孕婦在兒童使用後，耳聾是先天性的。只有在有生命跡象的情況下才能使用藥物，在特殊情況下，其他類別的抗生素沒有受到影響或無法使用。

卡那黴素以小份在母乳被排泄（高達18微克/毫升），並且差從胃腸道，這就是為什麼在嬰兒被指出有關的副作用吸收。但同時仍建議在治療期間放棄母乳喂養。

禁忌

主要禁忌症：

• 神經炎在頭骨的第8對神經區域;
• 對氨基糖苷類超敏反應。

當用於患有顫抖麻痺，重症肌無力，肉毒中毒，腎臟疾病和老年人時，需要謹慎。在治療期間，有必要考慮藥物使用的必要性程度。

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副作用 卡那黴素

該物質的使用可能會導致一些副作用：

• 消化系統疾病：腹瀉，腹脹，油或泡沫性質，嘔吐，吸收不良，噁心以及肝酶增加;
• 造血功能障礙：白細胞，血小板或粒細胞減少症的發展以及貧血;
• 來自NA的症狀：產生神經毒性效應，其表現為感覺異常，癲癇，伴有刺痛的麻木以及除此之外的肌肉抽搐。還有頭痛，嗜睡或虛弱的感覺以及由於衝動通過肌肉神經傳遞受阻而導致呼吸過程停止;
• 感覺器官功能紊亂：藥物具有耳毒性作用，由於這種作用使聽力減弱到耳聾，並且此外還有耳鳴或者它們的叮噹聲。藥物影響前庭器官的功能，引起噁心伴嘔吐，頭暈和運動協調喪失;
• 泌尿系統的徵兆：蛋白尿，圓筒性尿道，微血管畸形以及腎毒性和口渴的發展。排尿頻率也有所增加;
• 其他：發熱狀態，皮疹，水腫Quincke和瘙癢。

眼膜的使用可能導致眼睛中異物的感覺幾分鐘，此外水腫，眼瞼潮紅和流淚。

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過量

中毒表現為症狀，如食慾惡化，口渴，聽力下降，共濟失調，呼吸窘迫，頭暈，耳鳴或嘔吐，以及噁心。

有必要進行血液透析 - 從其發展中消除神經肌肉衝動和並發症傳播的阻滯。

此外，可以使用腹膜透析和抗膽鹼酯酶物質和鈣鹽的施用。

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與其他藥物的相互作用

卡那黴素增強多粘菌素，庫拉雷樣藥物和全身麻醉劑的肌肉鬆弛性能，並且還降低抗肌張力藥物的作用。

無藥物與藥物，如鏈黴素，慶大霉素，紫黴素，紅黴素肝素，此外，青黴素，捲曲黴素，呋喃妥因和頭孢菌素與兩性黴素B的兼容性

青黴素與頭孢菌素和其他β-內酰胺類抗生素可以嚴重降低CRF患者中氨基糖苷類藥物的療效。

順鉑與萘啶酸，萬古黴素和多粘菌素增加了耳毒性和腎毒性的風險。

磺酰胺和NSAID，而且頭孢菌素和青黴素類利尿劑（特別是速尿）與腎毒性增強的神經毒性 - 由於消除了氨基糖苷類阻塞進程導致對於nefronovyh小管內活動選擇的競爭。這最終導致它們在血清內的值增加。

在腹膜區注射藥物並結合環丙烷引入後，呼吸暫停的可能性顯著增加。

腸胃外給予吲哚美辛會增加氨基糖苷類藥物毒性作用的風險 - 由於清除率下降和半衰期延長。

當與甲氧氟烷，多粘菌素和阿片類止痛劑聯合使用時，觀察到腎毒性和呼吸停止。

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儲存條件

卡納黴素應該放置在小孩的黑暗處。溫度不高於25°C

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保質期

卡那黴素可以在藥物釋放後使用2年。

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申請兒童

在新生兒以及由於腎功能發育不良導致的早產兒中，觀察到較長的半衰期，這可導致藥物累積和發展毒性作用。因此，只有在有生命跡象的情況下，才允許在這組患者和1歲以下的兒童中使用卡那黴素。

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類似物

藥物的類似物是卡那黴素硫酸鹽藥物。

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評測

卡那黴素對其藥物有效性收到良好的評價。儘管有些患者註意到藥物經常引起負面反應。