Pentalgin 是

Pentalgin 是一種具有解熱、抗炎和鎮痛活性的複雜藥物。它含有5種活性元素，其治療作用導致藥物藥效的發展。

安乃近和撲熱息痛是來自 NSAID 組的非選擇性藥物。 [1]

可待因是阿片類鎮痛藥中的一種原料藥；降低咳嗽中樞的興奮性，還具有鎮痛作用。 [2]

此外，該藥物含有苯巴比妥和咖啡因。

適應症 Pentalgin 是

用於消除各種部位的急性疼痛。他們之中：

• 肌痛伴有關節痛，牙痛或各種來源的頭痛和神經痛;
• 痛經；
• 偏頭痛發作，以及偏頭痛樣頭痛。

此外，該藥物還用於消除急性呼吸道病毒感染或流感的跡象——降低升高的溫度，以及消除肌肉區域的疼痛和炎症。

發布表單

藥物物質的釋放以片劑形式進行 - 細胞包內有 10 件，盒子內有 1 包。

藥效學

安乃近鈉與撲熱息痛具有強烈的鎮痛和解熱作用；安乃近還具有很強的抗炎活性。這些元素的影響原理是基於抑制溫室氣體結合的能力，減緩 COX 酶的作用。

苯巴比妥顯示出強烈的肌肉鬆弛、解痙和鎮靜作用，有助於增強 NSAID 的藥物作用。

在治療部分使用可待因不會導致呼吸中樞的抑制，也不會影響支氣管的排泄活動。頻繁使用可待因或使用高劑量會引起藥物依賴。該物質會增強非甾體抗炎藥和鎮靜劑的活性。

咖啡因刺激中樞神經系統的活動，防止虛脫並增強安乃近鈉和撲熱息痛的藥效。

藥代動力學

當口服給藥時，藥物的活性成分在胃腸道內被很好地吸收。

安乃近鈉在腸壁內轉化；未更改的元素未在血流中註冊。其活性代謝成分與血漿蛋白的合成指數為50-60%。代謝過程在肝臟內進行，排泄主要通過腎臟以代謝元素的形式發生，有或沒有藥效。

撲熱息痛與質內蛋白質的合成率很高。含有咖啡因的撲熱息痛參與肝內代謝，主要通過腎臟以代謝成分的形式排出體外。撲熱息痛的半衰期為 1-4 小時。

苯巴比妥也是肝內代謝過程的參與者；它誘導肝微粒體酶。排泄主要由腎臟以代謝產物的形式進行。半衰期約為 3-4 天。

可待因在沒有並發症的情況下克服 BBB 並在體內積聚。主要在肺、脂肪組織、腎臟和肝臟內觀察到其積累。組織酯酶的影響導致可待因水解，結果它在肝臟內與葡萄醣醛酸結合。可待因的分解產物具有鎮痛作用。大多數物質（以代謝成分的形式）通過腎臟排泄；一小部分在膽汁中排泄。

劑量和管理

該藥口服，整個吞服藥丸（無需研磨或咀嚼）。必須用清水沖洗。使用藥物之間必須至少間隔 4 小時。

治療週期的持續時間和藥物部分的大小由主治醫生根據每位患者個人選擇。

如果出現短期急性疼痛，您需要服用 1 片藥物 1 次。如果疼痛持續很長時間（對於與 NS 和 ODA 病變相關的疾病），您需要每天服用 1 片 1-3 次。治療週期不能超過 5 天（除非主治醫生選擇了不同的方案）。

作為一種解熱物質，Pentalgin 通常每天服用 1-3 次，每次 1 片。如果沒有其他醫學指徵，治療最多可持續 3 天。

每天服用不超過 4 片。

長期使用藥物會引起藥物依賴。

如果需要連續服藥1週以上，則需要監測肝功能，以及形態學血液參數。

• 兒童申請

未分配給 12 歲以下的人。

在懷孕期間使用 Pentalgin 是

該藥物不應在懷孕期間使用。

如果需要在哺乳期服用該藥，則應首先考慮取消母乳喂養。

禁忌

禁忌症包括：

• 對藥物元素的強烈個人敏感性；
• 嚴重的腎臟或肝臟疾病；
• 胃腸道病變，具有侵蝕性和潰瘍性形式;
• 造血活動問題，包括白細胞或血小板減少症，以及貧血；
• 與 CVS 功能相關的病理，包括心律失常、活動期心肌梗塞和血壓升高；
• 在最近獲得的 TBI 後使用，此外，ICP 率增加，具有不同的性質；
• 缺少 G6FD 組件；
• 青光眼;
• 有發展支氣管痙攣的傾向；
• 注意到呼吸抑制的情況。

患有哮喘或腎臟/肝臟疾病的人、老年人和糖尿病患者使用時需要小心。

副作用 Pentalgin 是

主要副作用：

• 影響胃腸道的病變：食慾不振、嘔吐、消化不良、上腹部疼痛、口乾、噁心和大便障礙（也可能發生腹瀉和便秘）。此外，可能有肝酶活性增加，常不伴有黃疸的發展；
• 與 PNS 和 CNS 工作相關的疾病：日常飲食失調、疲勞增加、運動協調問題、煩躁、焦慮、四肢顫抖和頭痛；
• CVS 功能和造血活動的問題：心跳節律紊亂、血壓值升高、期外收縮、甲基或硫血紅蛋白血症以及貧血（也有溶血性）；
• 感覺器官功能障礙：眼壓指標增加，耳朵噪音和視覺障礙;
• 過敏跡象：蕁麻疹、Quincke 水腫、表皮疹、支氣管痙攣、瘙癢、SS 和 TEN；
• 其他：急性腎功能衰竭、腎絞痛、腎/肝功能障礙、多汗、呼吸困難、乏力、腎小管間質性腎炎和血糖值升高。Pentalgin 的長期使用與其隨後的突然終止可導致戒斷綜合徵。

必須考慮到，當運動員接受興奮劑檢查時，藥物會改變適應症。

藥物的使用有時會使活動期腹痛患者的診斷複雜化。

如果出現陰性症狀，則需要停止使用藥物並諮詢醫生。

過量

藥物過量會導致嘔吐、過敏症狀、虛弱、噁心、心律紊亂、血壓值下降、上腹部疼痛、表皮變白和肝壞死。隨後該部分的增加會導致中樞神經系統和呼吸中樞的功能受到抑制。

藥物中毒需要洗胃、使用腸道吸附劑和對症處理。在撲熱息痛中毒的情況下，可以給予N-乙酰半胱氨酸，以及口服甲硫氨酸。

與其他藥物的相互作用

該藥物與非甾體抗炎藥以及氨基苯甲酮一起使用會導致兩種藥物的毒性活性增強。

藥物和香豆素類抗凝劑的組合會增強它們的藥用活性。

撲熱息痛減弱了經歷強烈肝內代謝過程的藥物的作用。

與利福平聯合給藥會降低撲熱息痛的藥效。

與西咪替丁聯用可減弱撲熱息痛的毒性作用並增強其治療特性。

與三環類藥物、口服避孕藥和別嘌呤醇同時使用會導致安乃近鈉的毒性增強。

與誘導肝內微粒體酶作用的藥物一起給藥會減弱安乃近鈉的作用。

與安乃近鈉合用時，環孢素血值降低。

與可待因的組合增強了抑制中樞神經系統活動的藥物的活性。

當使用這種藥物組合時，MAOIs、可待因和三環類藥物的作用相互增強。

咖啡因減弱了抑制中樞神經系統功能的藥物的作用，也增強了非甾體抗炎藥的藥物活性。

苯巴比妥增加強力黴素、卡馬西平與奎尼丁和雌激素的轉化率。

Pentalgin 與抑制中樞神經系統工作的物質相結合，可增強苯巴比妥的藥用活性。

丙戊酸鈉與丙戊酸與藥物聯合使用會導致苯巴比妥的代謝過程減弱。

不要將藥物與乙醇一起使用。

儲存條件

Pentalgin 應儲存在陰暗乾燥處，溫度不超過 25°C。

保質期

Pentalgin 可在藥品銷售之日起 3 年內使用。

類似物

該藥物的類似物是 Sedal-M 物質。