膠質母細胞瘤

成膠質細胞瘤被認為是從膠質細胞發展而來的最危險的惡性腦腫瘤。主要的區別標準包括已經發生惡變的細胞排列紊亂，血管形態發生變化，大面積腫脹和壞死區域的存在。此外，膠質母細胞瘤的特徵是進展迅速，涉及周圍組織，導致腫瘤沒有明確的界限。

其本地化的唯一地方是神經系統。最常見的惡性腫瘤位於顳側和額葉區。然而，並不排除將焦點置於大腦其他結構如軀幹，小腦甚至脊髓中的情況。膠質母細胞瘤的組成可以包括不同類型的細胞，例如星形膠質細胞和少突膠質細胞。根據統計數據，大腦中約50％的腫瘤是神經膠質瘤，其中大部分是成膠質細胞瘤。

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原因 膠質母細胞瘤

成膠質細胞瘤的原因

膠質母細胞瘤的成因研究不足，沒有證據基礎。然而，儘管如此，刺激其外觀的一些因素仍然是挑選出來的。這些包括性別和年齡 - 膠質母細胞瘤最在40〜60歲男性時，其它相關腫瘤如星形細胞瘤，這可能會成為異常細胞的傳播的主要焦點的存在。除了內部因素之外，值得關注工作條件，因為使用化學品或橡膠的有害生產對人體健康有負面影響。遺傳易感性和顱腦創傷也可能成為膠質母細胞瘤發展的起點。

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症狀 膠質母細胞瘤

膠質母細胞瘤的症狀

膠質母細胞瘤的臨床表現取決於其定位部位和大腦某些結構的破壞。成神經細胞瘤具有大量的表現，這不僅是該腫瘤固有的表現，而且也與其他疾病有關。這種膠質母細胞瘤的症狀稱為非特異性。另外，他們可以是焦點和大腦。局部症狀是由於負責人體某些功能的大腦結構的失敗造成的，因此導致相關機構或系統的工作受到侵犯。一般的大腦診所的特徵是在該過程中涉及更多大腦的跡象。

成神經細胞瘤可以表現為頭痛。這種症狀被認為是很常見的，也是導致人們諮詢醫生的最早症狀之一。顳葉和額葉區域的痛苦感受打擾了一半以上患有腫瘤的人。當然，膠質母細胞瘤是不是唯一的原因頭痛，但仍然在很長一段時間和其他疾病的症狀排除存在，建議用於腫瘤在大腦中的存在進行額外的調查。頭痛是永久性的，強度高，能夠在體力消耗，傾斜，打噴嚏，咳嗽時增加，並且在服用止痛藥，解痙藥或血管藥物後不會降低。腦腫瘤頭痛的一個典型特徵是早晨其強度增加，因為腦組織中有液體積聚。這是由於在水平位置侵犯了頭部血液的流出。成神經細胞瘤的特徵是生長密集，這導致大量有毒物質對包括靜脈在內的腦部結構產生負面影響。因此，受影響的血管無法應付其功能並確保血液正常流出。

下一個症狀是頭暈，這並不取決於頭部或身體位置的變化。它指的是腦部表現，並且由於顱內壓的急劇增加而出現。如果膠質母細胞瘤影響小腦，橋，橋或後顱窩，那麼前庭器械將受損。在這種情況下，頭暈將被視為焦慮症狀。

此外，注意到惡性和嘔吐等惡性膠質瘤症狀，這些症狀起源於中樞，因此與食物攝入無關，嘔吐不能緩解。大多數人報告總體虛弱，疲勞和嗜睡。視覺功能和聽力障礙可能是顱內壓增高或腫瘤形成或腫脹組織壓迫視神經的結果。講話中心受到影響時，會發現違反言語功能以及喪失將其思想轉化為相關言語的能力。因此，記憶和精神能力可能會惡化。另外，呼吸頻率的改變，甚至是抑制，通常是單向過程。

精神障礙表現為抑制，全身無力和冷漠。有時候會出現混淆，在這種混淆中，一個人並不十分清楚自己在哪裡，也不會對周圍事件做出反應。膠質母細胞瘤的某些症狀表現為身體某一部位或整個側面的癱瘓，並且還指出了敏感性障礙。水平眼球震顫可以以從一側到另一側的浮動運動的形式表現出來，這對人本身是不可見的。如果有幻覺的情況，但它們大多不是視覺的，而是觸覺的或聽覺的。它幾乎聽不到聲音，單觸或氣味。癲癇發作的可能性約為所有被診斷患有膠質母細胞瘤的人群的10％。

腦的成神經細胞瘤

大腦的膠質母細胞瘤根據其固有特徵可分為幾種類型。其中，一個巨大的細胞是有區別的，它由具有幾個核的巨大細胞組成; 多形，由於細胞和組織結構的顯著多態性而分離，以及出血和壞死過程的高風險。第三種類型的腫瘤被稱為膠質瘤，其特徵在於侵襲性和發展速度。

根據受影響的區域，腦膠質母細胞瘤可表現出各種症狀，從食慾不振到昏迷結束。

腦乾膠質母細胞瘤

這種類型的腫瘤在治療方面預後差，因為它被認為是無法治癒的病理。這是由於負責身體重要功能的腦幹中存在重要的結構。軀幹是大腦和脊髓的交匯處。它具有顱神經核，以及呼吸和血管舒縮中心。在這方面，如果檢測到腦乾膠質母細胞瘤，則症狀將表現為違反呼吸和心悸。這種疾病既可以在軀幹本身，也可以從大腦的另一部分開始。成神經細胞瘤具有很高的發展和擴散速度，以及細胞的顯著非典型性。

多形性成膠質細胞瘤

多形性膠質母細胞瘤有其獨特的特徵。其中，可以區分大量不同的細胞和組織，以及新結構的外觀。該病屬於最具侵襲性的腦腫瘤，幾乎佔顱內腫瘤的三分之一。腫瘤發展的來源是神經膠質細胞，它在激發因子的影響下開始退化為非典型細胞。大多數成膠質細胞瘤位於大腦半球，然而，記錄了脊髓或軀幹的惡性過程受損的情況。

多形性膠質母細胞瘤

該疾病的多形細胞形式經常被診斷。在細胞學研究中，腫瘤細胞具有不同的大小和形狀。它們的細胞質相對於其餘結構佔據的空間很小，在研究過程中它們的微弱污點。細胞核的多態性也不同，你可以找到豆形，橢圓形，圓形和不規則形狀。多形細胞膠質母細胞瘤也有鉅細胞，中間有一個核。

同形細胞膠質母細胞瘤

具有同形細胞組成的成神經細胞瘤極為罕見。腫瘤細胞的特點是單調，但細胞核的大小和形狀有一些微不足道的差異。最常見的是圓形和橢圓形。同形細胞膠質母細胞瘤由細胞組成，細胞質和細胞細胞過程沒有清晰的輪廓，並且裂變位點相當常見。

成膠質細胞瘤4度

根據腦腫瘤某些徵象的存在有四個惡性程度。第一級被認為是良性和惡性過程之間的界限。這種腫瘤沒有惡性腫瘤。第二學位已經包含了其中一個徵兆，這通常是一個細胞異型。這些程度的腫瘤生長緩慢，與惡性腫瘤最少有關。第三學位包括兩個標誌，但沒有壞死過程。腫瘤生長速度比以前更快，與惡性腫瘤有關。至於第四學位，但它的特點是包括壞死在內的所有惡性腫瘤。因此，4級膠質母細胞瘤的特徵在於高生長速率，並且被認為是腦中所有原發性腫瘤中最惡性的。人生觀不利。

膠質母細胞瘤的複發

儘管在醫學領域取得了相當大的進展，特別是在神經外科領域，但膠質母細胞瘤的迅速發展及其頻繁複發的問題仍然存在。成膠質細胞瘤是指那些形狀不規則，邊界不清的腫瘤。在這方面，去除腫瘤是完全不可能的，所以經常觀察到成膠質細胞瘤的複發。腫瘤細胞對輻射具有高度抵抗力，因此使用放射療法的可能性由於周圍健康細胞的敏感性而受到限制。另外，化療療程也不能保證腫瘤縮小，因為並非所有藥物都能穿透血腦屏障。複雜的治療措施，包括手術切除膠質母細胞瘤，放療和化療，不能保證完全康復。

復發的快速進展和發展的主要原因是micro-RNA-138。成膠質細胞瘤，即乾細胞能夠產生這種miR-138。它可以用作腫瘤生物標誌物。有一個假設，如果這個指標被中和，疾病進展緩慢的可能性增加，並且被診斷患有成膠質細胞瘤的人的存活率增加。由於這一發現，可以觀察到膠質母細胞瘤的複發作為例外，而不是像我們這個時代那樣是一個規則。

診斷 膠質母細胞瘤

診斷膠質母細胞瘤

使用現代檢查方法進行血管瘤的診斷。其中，最常用的是計算機和磁共振成像。在手術干預過程中進行的MRI被用於控制組織活檢和腫瘤切除。可以使用磁共振波譜來確定具有其自身特性和化學特徵的成纖維細胞。至於腫瘤復發，正電子發射斷層掃描被認為是最有效的。膠質母細胞瘤不具有均質結構，有時呈現各種形式。因此，單一研究可以揭示低水平的惡性腫瘤，其不與整個腫瘤相對應。最可靠的數據是通過進一步組織學檢查立體定向活檢獲得的。

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治療 膠質母細胞瘤

治療膠質母細胞瘤

Giloblastoma是指那些需要長時間治療並且並不總是成功的疾病。然而，儘管如此，仍然有某些抗擊疾病的方法。治療方法取決於過程的階段，惡性腫瘤的位置和腫瘤的形狀。

膠質母細胞瘤的治療包括遵守某種營養方法。因此，降低食鹽消費量，增加鈣，鈉，鎂含量高的產品是必要的。藻類應該用來恢復礦物質平衡。另外，從飲食上應該除去奶酪，酸菜，芥末和各種干果 - 一種含有大量鈉的食物。在治療過程中應該忘記消化難以消化並導致腸內氣體增加，如紅肉，豆類，克菲爾和克瓦斯。

有條件的治療膠質母細胞瘤可分為幾個階段：手術，放療和化療。

膠質母細胞瘤的化療

成神經細胞瘤可能處於不同的發育階段，所以必鬚根據患者的年齡和健康狀況來選擇藥物劑量。化療包括服用某些藥物，其作用機製針對惡性腫瘤細胞的死亡。這些藥物是替莫唑胺的衍生物，被稱為“Temodal”。國際治療標準包括膠質母細胞瘤化療。該藥應與放療過程同時服用。通常進行6至8個週期，持續時間長達5天。化療可以提高確診為膠質母細胞瘤患者的生存率，但只有20％的患者俱有積極的影響。由於後者對這個年齡段的大腦發育有負面影響，因此兒童通常接受化療療程而不是放射治療。考慮到健康狀況，人的年齡，腫瘤的形式和惡性程度，只有在仔細權衡所有優點和缺點後才應該使用這種治療。

除了治療的主要過程之外，膠質母細胞瘤還需要維持治療。選擇的藥物應該被視為Temodal。放射療程結束後四周開始支持膠質母細胞瘤化療。基本上使用Temodal應用6個短期課程。一門課程的時間為5天，而他們之間的休息時間應至少為23天。該方案被稱為“5/28”，即在每28天週期的5天內服用該藥物。

有效藥物的最新發展提供了一種新的工具“阿瓦斯汀”。由於其特殊的作用機制，它被認為是一種獨特的抗腫瘤藥物。阿瓦斯丁是基因工程工作的結果，是惡性腫瘤血管內皮產生的生長因子的抗體。事實上，這個因子是成膠質細胞瘤分泌的蛋白質物質。感謝他，血管網形成在腫瘤中，因為它有利於血液供應和發育。血管越大越大，惡性腫瘤的生長速度越快。阿瓦斯汀能夠阻斷血管網絡形成過程，從而抑制腫瘤的發展。

阿瓦斯汀最近發售。早在2005年，該藥就已經出現了治療膠質母細胞瘤的首例結果。幾年來，對阿瓦斯丁在疾病復發中的應用進行了研究。結果證實了這種藥物的有效性。

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放射治療膠質母細胞瘤

主要在已經進行的手術干預以完全去除惡性腫瘤之後使用用膠質母細胞瘤的放療。隨著手術的進行，並不總是有可能實現100％的腫瘤切除，因此癌細胞的少量積累可能會留在來源中。在某些情況下，由於腫瘤不可用，放療取代了手術治療方法。像所有的治療一樣，放射治療也有一些副作用，可能在人體中表現出更大或更小的程度。它們包括噁心，疲勞，全身無力和脫髮。此外，在輻射的影響下，常常發生腦組織腫脹，導致頭痛以及健康組織中的壞死過程。放射療法的目標是惡性細胞的選擇性破壞，而不影響大腦的健康區域。膠質母細胞瘤放射治療包括幾個會議。照射區域應覆蓋位於焦點周圍的大腦區域，以便進行更有效的治療。每個環節不僅對惡性腫瘤細胞有破壞作用，而且對健康結構也有破壞作用。隨後的治療刺激健康組織的恢復，而癌症則會死亡。膠質母細胞瘤可以以多種形式表現出來，因此整個照射過程可以包括10到30次治療，這取決於過程的程度。放射治療增加了每個癌症患者延長壽命的可能性。

放射療法以2Gy每天分次餵食5天。整個過程持續6週。總輻射劑量為60-65 Gy。這些指標對應於規範，而較弱的照射不會導致期望的結果，並且高劑量有助於並發症的發展。平行於放射療法，您必須在整個療程中服用Temodal。

去除膠質母細胞瘤

膠質母細胞瘤在某些情況下是不能手術的腫瘤。但是，如果在某個位置，可以通過手術治療。手術的目的是去除腫瘤，從而提高預期壽命。這是由於採用綜合治療方法。因此，如果放療和化療先於移除膠質母細胞瘤，則放療和化療的效果會更好。

然而，並不總是手術治療可以挽救惡性腫瘤。大多數情況下成膠質細胞瘤具有浸潤特徵，其輪廓很難確定。即使在使用顯微鏡時，神經外科醫生也不能將腫瘤組織與腫脹的腦組織區分開來。為了更好地可視化腫瘤形成，使用了使用5-氨基乙酰丙酸熒光檢測改變的細胞的現代方法。有必要在開始前4小時開始準備手術。要做到這一點，你應該喝這種藥物的特殊解決方案。然後在體內，由於某些轉化，原卟啉在腫瘤細胞中積累。因此，膠質母細胞瘤在某種照明的影響下獲得更明顯的輪廓。為了讓神經外科醫生清楚地看到要移除的物體，應該使用特殊的光源。由於375-400納米的波長和藍色發射的光，惡性細胞發生熒光。

以前認為膠質母細胞瘤的完全切除是一個奇妙的事實，因為擔心損傷大腦功能區的神經外科醫生部分切除了該形成。因此，手術干預的效果很小，復發率很高。今天，由於最新的發展和現代技術，膠質母細胞瘤可以完全消除。

用其他方法治療膠質母細胞瘤

成神經細胞瘤具有快速進展性和高致死性，然而，儘管如此，一些人仍然傾向於使用替代藥劑進行治療。有相當多的食譜，這裡有一些。

這是必要的，採取一個小的未削皮蘿蔔，並精細磨碎它。然後加入鹽，混合併放置20分鐘以浸泡果汁。之後，必須將所得混合物摩擦入頭部並用溫熱的頭巾覆蓋。25分鐘後會有熱的感覺，稍後會變熱。手術過程在晚上進行，早上頭部應該在水下沖洗。以前的程序應在3週後和1個月後重複。

用替代方法治療膠質母細胞瘤涉及使用各種煎劑和輸液。為了準備西伯利亞錐體湯劑，你需要採取30-40克葉子和花，並倒200毫升沸水。然後混合物應該堅持水浴半小時。治療過程包括每天服用酊劑5次，三分之一的時間內服用酊劑數月。

用長滿酒精（70％）的鮮草準備小長春花酊劑並堅持1-2週。所得溶液應謹慎服用，每次15滴，最多3次，每次2-3個月。

德國膠質母細胞瘤的治療

成神經細胞瘤需要綜合治療方法。困難在於惡性進程的本地化以及對治療的抵抗。德國對膠質母細胞瘤的治療包括同時對付這種疾病的幾種方法。眾所周知的診所包括海德堡大學醫院，慕尼黑RINEKKER的質子治療中心以及杜塞爾多夫和弗賴堡的大學診所。

最常見的方法之一是手術干預來消除腫瘤。困難在於由於模糊輪廓的存在而完全切除焦點。與此相關，下一階段是放療或化療。在沒有進行常規手術或作為其補充的可能性的情況下使用放射手術，即網刀和伽瑪刀。

蛋白質療法顯示高效率，專門用於德國診所。這種類型的治療可以降低惡性形成的發展速度並降低擊敗健康周圍組織的能力。德國膠質母細胞瘤的治療是在蛋白質治療的幫助下進行的，藥物比化療更安全，因為它們選擇性作用於癌細胞。

以色列治療膠質母細胞瘤

以色列最受歡迎的診所包括特拉維夫醫療中心，拉賓診所和伊希洛夫醫院。治療這種腫瘤疾病如膠質母細胞瘤的綜合方法證明了其多年的有效性。以色列膠質母細胞瘤的手術治療肯定伴隨著放射治療，主要在手術前後進行。在無法完全切除的情況下，進行部分切除術，並進行術中高劑量的焦點照射。為了降低復發風險，Gliadel膠囊被廣泛使用，在手術中充當化療藥物，在局部起作用。全身化療僅用於發生復發和轉移的目的。

膠質母細胞瘤的新治療方法

膠質母細胞瘤被認為是一種複雜的惡性腫瘤，在大多數情況下，它不適用於現有的治療方法。與此相關的是，近來已經積極開發了治療膠質母細胞瘤和對腫瘤細胞的影響的新方法。因此，德國癌症中心Huber教授的臨床協會負責人認為，阻斷TGF-β信號途徑可以減少再生過程的可能性並增加放療的效果。TGF-β是由腫瘤產生的生長因子，使其更具侵襲性。為了阻斷，使用它們開發的藥物LY2109761。有關臨床試驗的信息尚未公佈，但在膠質母細胞瘤偏遠地區的樣本已獲得成功。

以色列科學家提出了治療膠質母細胞瘤的新方法。他們發明了一種特殊裝置，用於治療患有可控電磁場的膠質母細胞瘤這種可怕診斷的人。這樣的領域的光譜能夠選擇性地導致癌細胞的死亡。雖然許可只能用於治療腦部腫瘤最廣泛和侵襲性最強的人群。這包括成膠質細胞瘤。

預防

預防膠質母細胞瘤

在我們這個時代，預防膠質母細胞瘤幾乎是不可能的。由於缺乏關於疾病發生和發展的原因的信息，使用任何預防方法不可能避免“成膠質細胞瘤”的診斷。人們只能盡量避免不利因素的影響。防止疾病進一步發展的唯一可能性被認為是及時呼叫醫生進行隨後的檢查，目的是早期診斷腫瘤病理學。此外，定期檢查可降低發生其他危及生命的其他疾病的風險。

預測

預後與膠質母細胞瘤

膠質母細胞瘤的預後是不利的。這是由於大腦半球，小腦，軀乾或脊髓苔蘚的腫瘤過程的本地化。此外，膠質母細胞瘤有幾種形式的表現。在及時和早期診斷的條件下注意到高存活率的可能性。手術完全切除腫瘤後，可以克服成膠質細胞瘤，然後進行全程放療和化療。另外，不要忘記化療的維持過程，這會延長預期壽命。

膠質母細胞瘤的預期壽命

成神經細胞瘤的兩年生存率約為所有病例的10％。取決於本地化，患病率，腫瘤過程的形式和對大腦結構的損害，生存百分比可能會有所不同。特別困難的是腫瘤，其位置是大腦的主幹，因為有呼吸和血管舒縮中心。因此，手術干預不會導致預期的結果，希望仍然是放療和化療。在這方面，膠質母細胞瘤的預期壽命仍然是我們這個時代尚未解決的問題。

手術後的預期壽命

手術後預期壽命約為一年，平均40週。這不僅取決於所進行的手術和進一步的治療，而且還取決於健康的初始狀態和人的年齡，這在診斷為膠質母細胞瘤的人中是不重要的。伴隨病理可顯著降低某些治療階段的可能性，這在該疾病中是不期望的。在最常見的伴隨疾病中，值得關注糖尿病，腎，呼吸和心血管功能不全的失代償期，以及心髒病和中風病史。

如何從膠質母細胞瘤中死亡？

成神經細胞瘤是一種可怕的腫瘤疾病，具有大量的症狀。腫瘤大小和過程持續時間越長，臨床表現越明亮，強度也越大。因此，生命的最後幾個月可能非常困難。如何從膠質母細胞瘤中死亡？在最常見的體徵中，應注意強烈的持續性頭痛，頻繁的癲癇發作，精神障礙，癱瘓，精神障礙以及某些功能的喪失，這取決於大腦受影響的部位。這一切都是在普遍虛弱和缺乏力量的背景下發生的。