Indotril

Indotril具有抗炎和抗風濕活性。

適應症 Indotrila

它用於此類違規行為：

• 急性形式的關節炎，具有多樣的病因（這也包括急性痛風發作），除了傳染性;
• 慢性關節炎，尤其是風濕性疾病，強直性脊柱炎等;
• 關節病，脊椎炎或脊椎關節病;
• 關節外病變影響風濕性軟組織（肌炎或滑囊炎）;
• 手術和創傷後發炎或疼痛;
• 神經痛或肌痛;
• 瀰漫性炎症性疾病影響結締組織;
• 血栓性靜脈炎。

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發布表單

該物質的釋放以片劑形式製成，在包裝內以10片的量。1,3或6包 - 在一個盒子裡。

藥效學

複雜的藥物，其活性由其成分 - 硫代三唑啉和吲哚美辛的作用提供。第一種方法可增強吲哚美辛的鎮痛和抗炎作用，並消除其陰性表現。

Thiotriazolin的藥物作用導致膜穩定，抗缺血，免疫調節和抗氧化活性的發展。該物質可防止肝細胞的破壞，降低脂肪浸潤的嚴重程度，以及中心性肝壞死的擴散; 與此同時，它有助於產生肝細胞的修復性恢復並穩定其碳水化合物，蛋白質與脂質和色素的代謝。提高膽汁結合和分泌的速度，並穩定其化學結構。

該藥物導致對COX-1和2的活性產生顯著的延遲作用，從而減少PG（具有血栓素的前列腺素）的生物合成。通過顯著減少炎性滲出，該藥物改善微循環，同時刺激抗氧化系統的活性並減緩炎症區域中的脂質過氧化。

增加對疼痛刺激的敏感性極限，抑制PGs的結合，從而引起傷害感受器對機械和化學刺激（痛覺過敏的發展）的超敏反應。減少關節疼痛（移動和休息時），緩解早晨的腫脹和僵硬，並有助於增加運動量。

該藥具有解熱特性，這也是由於PG結合（主要是E1 PG）的紊亂和相對於體溫調節中心的熱原影響的減弱。

通過軟骨保護作用提供膜穩定化，抗氧化以及抗缺血活性。Indotril可以限制軟骨細胞的破壞，以及結締組織替代軟骨細胞。

該藥具有纖維蛋白溶解作用，可以減緩血小板聚集，並導致中度抗凝血作用的發展。

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藥代動力學

該藥物很複雜，因此其藥代動力學特徵與其元素的參數相對應。在攝取內部物質後，在1-2小時後記錄Cmax的血液值。

Intlasma蛋白質合成為90-98％。代謝過程在肝臟內部發展。

大多數藥物的排泄是用尿液（60-75％）進行的，其餘的是在糞便中排泄。半衰期在2.6-11.2小時（平均5.8小時）的範圍內變化。大多數藥物是在血漿內與蛋白質合成的。

組分thiotriazolin的相對生物利用度值為64.5％，半吸收時間為0.28小時，半衰期為1.3小時; 1.18小時後達到血漿Cmax值; 蛋白質合成 - 10％。

該藥物不影響胃pH值，排泄主要流經腎臟。吲哚美辛對分泌沒有影響。

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劑量和管理

14歲以上的青少年和成人應在飯後使用1丸藥物，每天3次（相當於30-45毫克的吲哚美辛）。如果用該部分未達到所需的結果，則每天2-3次增加至2片（數天，直到疾病的急性表現消除）。

為了消除急性痛風發作，該藥每天使用3片，每次3-4片。在獲得臨床結果後，治療持續另外1個月（在食用食物後每天服用2片2次）。重複治療週期可在3-4個月後進行。

長期使用該藥物時，其劑量最多可為75毫克該物質。

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在懷孕期間使用 Indotrila

在哺乳期間以及懷孕期間不要使用該藥物。

禁忌

主要禁忌症：

• 對吲哚美辛，阿司匹林或其他NSAIDs有很強的特異性（病史包括由阿司匹林或其他NSAID引起的蕁麻疹，支氣管痙攣或鼻炎）;
• 急性期的精神病理學（精神分裂症，以及癲癇）;
• 加重胃腸道潰瘍，小腸結腸炎或潰瘍性結腸炎，以及復髮型胃炎;
• 肝臟，心臟或腎臟嚴重衰竭，此外還有胰腺炎;
• 和;
• 惡性腫瘤血壓升高。

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副作用 Indotrila

長期使用該藥後，雖然其中吲哚美辛的有效部分減少，並且其毒性作用被硫代三唑啉的作用阻斷，但患者可能會出現陰性症狀，具體取決於個人敏感性，治療週期和劑量大小：

• 與胃腸道相關的病變：噁心，腹瀉，上腹部疼痛，食慾不振和嘔吐; 有時候會出現便秘。偶爾會出現潰瘍性影響，並可能在胃腸道內出血;
• 中樞神經系統疾病：長期使用該藥可導致頭暈，視力減弱，頭痛，易怒或嗜睡感，注意力不集中的問題。此外，抑鬱症，複視，精神障礙，帕金森病，肌肉無力和感覺異常有時會發展;
• 過敏症狀：皮疹，瘙癢，此外還有皮炎和蕁麻疹;
• 其他：病症零星發生在腎（腎小球腎炎，血尿或增殖性成分）和肝臟（黃疸或肝炎和增加的血液膽紅素和肝轉氨酶的值），中性粒細胞或白細胞減少（可高達抑制骨髓）。還注意到碳水化合物代謝紊亂，心律失常以及與水和電解質瀦留相關的腫脹。

過量

如果Indotril中毒，會出現這樣的表現：嘔吐，迷失方向，嚴重的頭痛，噁心，記憶力減退和頭暈。患有嚴重疾病時，會出現癲癇或感覺異常，並且會出現肢體麻木。

消除疾病時，必須通過洗胃快速從體內清除藥物，然後執行所需的症狀程序。在這種情況下血液透析將無效。

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與其他藥物的相互作用

使用不同的藥物組合，可能會出現不同的表現：

• 苯妥英，地高辛或鋰藥物 - 可以增加這些藥物的血漿參數;
• 抗高血壓藥物，利尿劑和β-受體阻滯劑 - 可能會減弱這些藥物的活性;
• 保鉀利尿劑 - 高鉀血症的發展;
• GCS，其他NSAID以及秋水仙鹼 - 胃腸道中出現陰性體徵的可能性增加;
• 環孢菌素和金藥 - 相對於腎臟的毒性活動增加;
• 阿司匹林或其他水楊酸鹽 - 增加副症狀的可能性;
• 降糖藥 - 可能引起高血糖或低血糖。使用這種藥物組合，需要監測血糖值;
• 甲氨蝶呤 - 在藥物使用前後24小時內，甲氨蝶呤的水平可能增加，其毒性可能增強;
• 抗凝血劑 - 需要不斷監測血液凝固功能，因為在這種情況下會發生暴露的增強並且血友病的可能性增加。

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儲存條件

Indotril需要保持在黑暗中，從兒童的滲透，乾燥的地方關閉。溫度範圍 - 在15-25°С的範圍內。

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保質期

從製造治療藥物之日起，可在2年內使用Indotril。

申請兒童

兒科（14歲以下）不使用Indotril。

類似物

藥物的類似物是藥物吲哚美辛，Ketorol，Artal與酮咯酸，以及Blokum B12和Ketanov。