很大

迄今為止，藥物和藥理學不能為人類提供治療癌症的方法。但是要停止這個過程並讓患者回歸生活，延長無限期的時間，這是有能力的。在這個角度廣泛使用的是像Navelik這樣的細胞毒性藥物，由此已經挽救了不止一個人的生命。

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適應症 很大

正在審議的藥物的特點是具有相當具體和狹隘的行動範圍。適應症使用Navelik：

• 精細分散的肺組織惡性病變（肺癌）。
• 乳房惡性腫瘤，並發轉移。

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發布表單

該藥物僅以靜脈注射溶液的形式提供，其特徵在於藥物施用相當緩慢。藥物的濃度是10mg / ml。表格的版本只有瓶子的容量不同：1毫升或5毫升。

得到的溶液是淡黃色或透明色的液體，不允許與其他藥物製劑混合。

在一毫升的藥物中有13.85毫克的活性成分酒石酸長春瑞濱（該量相當於10毫克長春瑞濱）。在額外的化合物的作用下，使用注射用純水。

藥效學

這種藥物是指一組抗腫瘤藥物，當暴露於癌細胞時，會導致其壞死。並且還涉及長春花生物鹼（長春花）形式的抗腫瘤藥物。這決定了Navelik的藥效學。該藥在分子水平上作用於患者的身體。在這種情況下，對微管和湍流之間的動態特性的比例有影響。該藥有效減緩或完全停止（抑制）微管蛋白的聚合過程。

優選藥物的活性物質作用於有絲分裂微管。重疊對螺旋湍流的影響不是很明顯。但藥物對軸突微管的作用僅在足夠高濃度的長春瑞濱中固定。

該藥物有效阻斷細胞週期中G2 / M期細胞間接分裂，導致病理改變細胞死亡。這發生在間期（細胞分裂後，細胞核“休息”時）以及下一次分裂（有絲分裂）期間。

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藥代動力學

該藥只是靜脈注射！在進入患者的血液系統後，長春瑞濱很快地通過組織傳播。藥代動力學血流有三個階段。肌酸酐從血漿中清除非常顯著 - 大約從每公斤0.8到1升/小時。半衰期（T _½藥物）及其代謝產物（在峰值端相）平均40小時。取決於患者的臨床狀態，重質化合物對血漿蛋白質組分的百分比在50％至80％之間變化。活性物質與膽汁一起從患者身體排出。

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劑量和管理

在藥物附帶的說明書中明確規定，藥物Navelik只是靜脈注射入患者體內！根據醫生為治療疾病選擇的治療方案，應用方式和劑量略有不同。

在使用Nalewixom進行單一治療的情況下，開始一次性給藥 - 每平方米患者表面25-30 mg（mg / m ²）。該藥每週給患者施用一次。

如果治療方案呈現為複合療法，則將藥物濃縮物用0.02-0.05μl氯化鈉溶液（0.9％）或5％葡萄糖溶液稀釋。在這種情況下，緩慢給藥所接受的體積6到10分鐘。在手術結束時，患者的靜脈必須用0.9％氯化鈉溶液清洗很好。

如果患者也患有肝髒病變，則應減少藥物劑量。

在使用細胞毒藥物的情況下，有必要採取特殊的安全措施。

1. 在使用藥物之前，醫療操作的姐妹必須目視檢查藥物。該解決方案應該是一個淺黃色或透明的陰影，沒有額外的微結構。
2. 在引入藥物期間，注射器針頭必須處於靜脈中。即使溶液輕微進入其他組織或上皮也會引起脂肪團或壞死性傷口的發展。
3. 如果發生外滲，應停止使用藥物，並儘快吸入藥物。進行局部注射1ml透明質酸酶250IU / ml。該溶液在病灶旁被皮下注射。還應用相對較熱的應用，這會降低皮下空間中Navelik的濃度，從而降低發生病理後果的可能性。
4. 剩下的溶液輕輕插入另一隻手臂的靜脈。
5. 如果產品進入眼睛，應在流水下迅速沖洗。
6. 如果Navelk掉到皮膚上，應立即用流水沖洗，然後用肥皂沖洗，再用流水沖洗。
7. 需要長袍長袖，在他的頭上帽，防護面罩和護目鏡，一次性鞋套和手套：該溶液的製備是在一個特殊的房間擁有高素質的人才，誰是在一個特殊的服裝穿著舉行。
8. 在藥物稀釋過程中獲得的廢物，以及患者的排泄物和嘔吐物質的行為是非常謹慎的。
9. 不允許使用細胞毒性藥物，即Navelik，承擔孩子（懷孕期）的醫務工作者。
10. 如果容器損壞，則必須採取處理危險物質所需的所有預防措施。
11. 細胞毒性藥物的浪費應通過在貼有標籤的特殊硬質容器中燃燒來處理。

還有使用Navelik的功能。

1. 當給藥時，必須不斷監測病情和血液配方。這種分析在每次介紹之前完成。
2. 如果下一個分析表明粒細胞缺乏症（血液計數（<2000 / mm時減小³）：低血紅蛋白水平和血小板leykotsitv等），藥物必須被施用到暫停，直到血液特性正常化。
3. 在診斷患者肝功能衰竭的情況下，Navelik的劑量減少。
4. 由於Navelki對腎功能不全患者和/或與血液供應不足有關的心髒病患者的臨床研究尚未開展，因此應謹慎使用。這些患者應該在醫生的不斷監督下 - 腫瘤科醫生。
5. 嚴格禁止針對肝臟區域的有問題的藥物和放療的聯合管理。

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在懷孕期間使用 很大

在使用任何藥物時，女性等待小孩的時間非常小心。並且與藥物的藥效學特性有關，懷孕期間使用Navelik是絕對禁忌的。如果需要使用Navelik進行治療，則在治療過程中，必須停止使用母乳喂養新生兒。

目前沒有關於治療結果和藥物對兒童身體無害的信息。

禁忌

任何藥物製劑都是能夠影響人體的化合物的複合物，無論是在正面還是負面的領域。禁忌使用

• 妊娠期。
• 用母乳喂養新生嬰兒的時間。
• 嚴重程度的肝功能障礙。
• Navilik和苯妥英的聯合應用。
• 用減毒活疫苗進行複雜的管理。
• 與黃熱病疫苗組合。
• Navigluc與伊曲康唑聯合注射。

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副作用 很大

由於藥物的藥理學取向，服用該藥物可能會引起不良副作用。

• 周圍神經系統可以工作：
  • 減少肌腱對刺激的刻板反應。
  • 很少，但可能有感覺異常跡象 - 四肢麻木。
  • 在長期治療的情況下，下肢肌肉疲勞可能會增加。
• 心血管系統很少發生反應（可以只記錄少數記錄的病例），但它仍然可以表現出來：
  • 心肌梗塞。
  • 心電圖（ECG）參數的瞬態變化。
  • 胸痛（stenocardia）的出現。
• 呼吸系統的器官能夠做出反應：
  • 支氣管痙攣。
  • 短暫休息。

這種症狀可能在給藥後立即出現，幾小時後 - 這一切都取決於患者身體的特徵和病變的嚴重程度。

• 循環系統會引發：
  • 粒細胞缺乏症是觀察到外周血中的嗜中性粒細胞部分或完全消失的病理狀態。
  • 粒細胞血小板減少症 - 外周血粒細胞含量減少。
  • 貧血。
• 胃腸道能夠反應：
  • 噁心。
  • 相對罕見但強烈的中毒可引發嘔吐。
  • 腸道輕癱 - 功能活動下降。
  • 便秘。
  • 在極少數情況下，可以觀察到癱瘓性腸梗阻。
• 在孤立的病例中，脫髮可以表現出 - 病理性脫髮。
• 下巴區域疼痛。
• 在註射部位注射Navelk期間，可能發生皮膚反應，直至組織壞死。

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過量

用這種藥物，你需要非常小心。當您接受增加劑量的藥物時，您會服用過量藥物，患者的身體能夠對病理症狀作出反應。它可以是：

• 粒細胞缺乏症。
• 由於各種原因感染導致人體重複損傷的風險急劇增加，另一原發感染的治療不完全（超感染）。疾病的治療圖像的這種轉變可能對患者的生活構成威脅。

嚴重的粒細胞血小板減少症。

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與其他藥物的相互作用

與所有細胞毒性藥物一樣，所討論的藥物在很多方面都有表現。由於它被用於治療癌症，因此有必要研究Navelik與其他藥物之間的相互作用，並予以特別關注。由於在治療過程中血栓形成的可能性增加，醫生 - 腫瘤科醫生必須指定患者抗凝劑。由於血液凝固的高幅單獨的輪廓參數在癌症病理的情況下，以及基於與口服抗凝藥高的抗腫瘤藥物相互作用的能力，必須不斷監控其在病人的血液中的百分比，以及定期檢查凝血的水平。

絕對禁忌聯合使用藥物Navelik和苯妥英。在體內，例如串聯可能引起驚厥的出現，因為在苯妥英的吸收在消化道的內襯的水平下降。同樣的反應可以從病人的身體在活動中有望與藥物如多柔比星，博來黴素，柔紅黴素，長春新鹼，卡鉑，甲氨蝶呤，長春鹼和卡莫司汀Navelika相互作用。
當所考慮的藥物與用於治療黃熱病的疫苗相互作用時，可以獲得可導致致死結果的繼發性廣泛感染。

沒有必要將活的減毒疫苗與抗腫瘤藥物一起使用。這種組合會增加患有全身性疾病的患者致命性損傷的風險。特別是在身體防禦力下降的情況下，這種可能性會隨著抗腫瘤治療的背景而增加。在這種情況下，應該使用其他活化疫苗（例如，針對小兒麻痺症）。

謹慎使用Navelik和環孢素（與依托泊苷，他克莫司和多柔比星類似）。這種組合尤其可以影響免疫力下降，這導致淋巴細胞增殖的發展。
結果，伊曲康唑的神經毒性增加 - 由於肝中代謝活性的降低，此反應出現。藥物和絲裂黴素C的聯合使用提供了相同的反應。

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儲存條件

所有藥物必須存放在兒童無法接觸的地方。此外，Navelik的儲存條件對於氣候制度來說相當嚴重。製劑所在房間的溫度必須符合要求 - 從+ 2°C至+ 8°C 有必要避免陽光直射和凍結藥物。

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保質期

輸液濃縮液Navelik的保質期為兩年。這段時間過後，嚴禁使用該藥物。在全天（24小時）內觀察藥物在0.9％氯化鈉或5％葡萄糖溶液中稀釋後的物理化學穩定性。這次它可以在室溫下存放在黑暗的房間裡。在此之後，不應該使用該解決方案。微生物穩定性允許在繁殖後立即使用。

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