副交感神經系統

神經系統的副交感神經系統部分分為腦部和骶棘。到頭部區域（睫狀cranialis）包括營養核和副交感神經纖維動眼神經（III蒸氣）面部（VII對），舌咽（IX對）和迷走（X對）神經和睫狀，翼腭，頜下，舌下，耳和其他副交感神經成分及其分支機構。骶分離（骨盆）副交感神經部分由骶副交感核形成（核parasympathici sacrales）II，III和骶脊髓節段的IV（SII-SIV），內臟骨盆神經（NN。Splanchnici pelvini），副交感神經盆腔節點（gariglia pelvina）與他們的分支機構。

1. 動眼神經的副交感神經部分，睫狀突節點和位於所述芯和這些節點身體的細胞;表示擴展名（副交感神經）核（核- Yakubovicha動眼神經副核oculomotorius accessorius）。在被蓋發生軸突附加芯動眼神經細胞，是由一個腦神經節前纖維。在軌道的空腔中，這些纖維從動眼神經動眼神經根的下部分支中分離（基數oculomotoria [parasympathetica];短截線睫狀節點），並應在其後部睫狀神經節，在其細胞終止。

頸部淋巴結（神經節纖毛）

扁平，長約2毫米，位於視神經外側半圓周脂肪組織厚度上腺體間隙附近。該節點由自主神經系統的副交感神經部分的第二神經元的體積累形成。節前副交感神經纖維已經在睫狀結節細胞上的突觸處到達動眼神經末梢的該節點。3至5支短睫狀神經組成的節後神經纖維從睫狀結節的前部出來，被引導至眼球後部並滲入其中。這些纖維支配睫狀肌和瞳孔的括約肌。通過睫狀交界處，纖維通過腰果通過一個共同的靈敏度（鼻腔神經的分支）形成一個長（敏感）的睫狀結脊柱。通過節點的轉運和交感神經節後纖維（來自內部頸動脈叢）。

2. 面神經的副交感神經部分由上唾液核，翼突，頜下，舌下淋巴結和副交感神經纖維組成。位於橋蓋的上唾液核細胞的軸突以節前副交感神經纖維的形式穿過面部（中間）神經。在面神經的一圈區域，一部分副交感神經纖維以大石質神經（n。Petrosus major）的形式分離並離開面部管。大的石質神經位於顳骨金字塔的同名犁溝中，然後填充顱底底部裂傷的纖維軟骨穿出並進入翼管運動。深岩神經這個大通道石質交感神經形成神經 翼管，的它出現在翼腭窩腭和發送到翼腭節點。

翼腭腺（翼狀p肉）

4-5毫米大小，形狀不規則，位於坑翼狀胬肉，低級和內側到上頜神經。該節點處理的細胞 - 節後副交感神經纖維附接至上頜神經，和接著它的分支（鼻腭，大，小腭，鼻和咽神經分支）的一部分。從顴神經副交感神經纖維傳遞到通過與顴神經的連接分支淚腺神經支配和淚腺。此外，經由其分支翼腭節點的神經纖維：鼻腭神經（。1.鼻腭），大和小腭神經（。ン腭大等minores），後，外側和內側鼻神經（NN nasales posteriores，laterales。等介導），咽分支（R咽） - 轉發到支配腺體鼻粘膜，腭咽。

那些不構成石質神經一部分的節前副交感神經纖維的一部分作為其另一分支（鼓串）的一部分從面神經離開。在將鼓串連接到舌神經後，節前副交感神經纖維進入下頜下和舌下節點。

下頜下淋巴結（ganglion submandibulare）

不規則的形狀，3.0-3.5毫米，位於下頜下唾液腺內側表面的舌神經乾。引導到頜下腺分泌其神經支配腺分支構成的頜下節點謊言體副交感神經細胞過程，其中（節後神經纖維）。

除了指定的舌神經節前纖維之外，來自位於面動脈周圍的叢的交感神經支（交感神經支）也適用於下頜下結。在腺分支也有敏感（傳入）纖維，其受體位於腺體本身。

舌下節點（神經節sublinguale）

不穩定的，位於舌下唾液腺的外表面上。它具有比頜下節點更小的尺寸。來自舌神經的節前纖維（節點分支）接近舌下節點，並且腺體分支從它到同名的唾液腺來自它。

3. 舌咽神經的副交感神經部分由下唾液核，耳節和位於其中的細胞的外生物形成。位於舌咽神經延髓中的下唾液核的軸突通過頸靜脈開口從顱骨空腔中出來。在頸靜脈孔的下邊緣的水平preduzlovye副交感神經纖維在結構鼓神經（N。Tympanicus）支鏈的，穿透到鼓室，在那裡形成一個叢。然後，節前副交感神經纖維從鼓腔出現通過小縫隙岩神經的信道，以形成具有相同名稱的神經- （。1. Petrosus次要）小岩神經。該神經通過撕裂孔的軟骨離開顱腔並且接近耳節，其中節前神經纖維終止於耳節的細胞。

Earplant（神經節組織）

圓形，尺寸為3-4毫米，貼在橢圓孔下的下頜神經內側面。該節點由副交感神經細胞體形成，其節後纖維指向耳顳葉神經的腮腺分支中的腮腺唾液腺。

1. 副交感神經迷走部分包括迷走神經的可調（副交感神經）核，多個節點構成營養器官叢並處理位於細胞核中，並且這些節點中的細胞。位於延髓的迷走神經後核細胞的軸突進入其分支的組成部分。副交感神經節前副交感神經纖維到達節點近期和器官內營養叢[心臟，食道癌，肺癌，胃癌，腸和其它營養（內臟）叢。在副交感神經節（副交感神經節）近 - 和有機叢中，傳出路徑的第二個神經元的細胞被定位。這些細胞的芽形成捆綁的節後纖維，支配內臟，頸部，胸部和腹部的平滑肌和腺體。
2. 植物神經系統的副交感神經骶部分由佈置在橫向中間物質II-IV骶脊髓節段和位於其中的小區的副交感神經盆腔節點和流程骶副交感核表示。骶骨副交感神經核的軸突從脊髓出現，作為脊神經前根的一部分。然後這些神經通過前開口骶骨盆由骶脊髓神經前支其退出後支形成骨盆內臟神經（NN。Splanchnici pelvici）。這些神經適合於副交感神經節點更低的腹下神經叢和位於內臟附近的植物叢中的節點，或這些機構是在骨盆腔的內部。這些節點的細胞終止盆腔內神經的節前纖維。盆腔淋巴結細胞的過程是節後副交感神經纖維。這些纖維被引導到盆腔器官並支配其平滑肌和腺體。

神經元起源於骶骨水平的脊髓外側角以及腦幹（IX和X顱神經的核）的自主神經核。在第一種情況下，節前纖維接近椎前叢（神經節），在那裡它們被打斷。從這裡開始節後纖維，它們被引導到組織或壁內神經節。

目前，腸道神經系統也是分離的（如J. Langley在1921年指出的那樣），除了在腸道中的位置之外，其與交感神經和副交感神經系統的差異如下：

1. 腸神經元在組織學上不同於其他植物神經節的神經元;
2. 在這個系統中有獨立的反射機制;
3. 神經節不包含結締組織和血管，神經膠質元素類似於星形膠質細胞;
4. 具有寬範圍的介體和調節劑（血管緊張素，韓蛙皮素，物質holetsistokininopodobnoe，神經降壓素，胰多肽，enfekaliny，P物質，血管活性腸多肽）的。

討論了腎上腺素能，膽鹼能，5-羥色胺能介導或調節，顯示了ATP作為介體（嘌呤能係統）的作用。AD Nozdrachyov（1983年），這表示系統metasympathetic，相信她mikroganglii位於內臟壁上，有運動活動（心臟，消化道，輸尿管等）。變應原系統的功能被認為在兩個方面：

1. 對組織和中樞影響的發射器
2. 獨立的綜合教育，包括可以完全分散管理的局部反射弧。

研究該部門自主神經系統活動的臨床方面很難分離。除了研究大腸活檢材料外，沒有充分的研究方法。

因此構建了節段性植物系統的傳出部分。傳入系統的情況更加複雜，實際上，J. Langley否認存在傳入系統。幾種類型的營養受體是已知的：

1. 對Faterpachiniae小體類型的壓力和擴張作出反應;
2. 化學感受器，感知化學位移; 熱和滲透壓感受器不太常見。

從受體開始，纖維不間斷地穿過椎前神經叢，交感神經乾到達傳入神經元所在的椎間結（與軀體感覺神經元一起）。然後信息沿著兩條路徑：與脊髓動靜脈通道一起到薄（纖維C）和中等（纖維B）導體上的視覺小丘; 第二種方式 - 連同深度敏感的導體（光纖A）。在脊髓水平，不可能區分感覺的動脈和感覺的營養纖維。毫無疑問，內臟器官的信息到達了皮層，但在正常情況下並未實現。刺激內臟形成的實驗表明誘發電位可以在大腦半球皮質的各個區域中檢測到。在迷走神經系統中不可能檢測到疼痛的導體。他們最有可能接受交感神經，因此營養性疼痛不是植物性的，而是交感神經的。

據了解，交感神經痛與軀體疼痛有較大的擴散和情感支持不同。這一事實的解釋不能在疼痛信號沿著交感神經鏈傳播時被發現，因為感覺通路沒有中斷地通過交感神經乾。顯然，在傳入系統自主受體和攜帶觸覺靈敏度和深，丘腦主導作用，收到來自內臟器官和系統傳感器信息的端點的一個導線沒有問題。

很明顯，植物節段裝置具有一定的自主性和自動性。後者由在當前代謝過程的基礎上在壁內神經節中周期性發生興奮過程決定。一個令人信服的例子是在心臟移植條件下心臟內壁神經節的活動，當時心臟實際上被剝奪了所有的神經性心臟外心臟影響。自發性還決定於軸突反射的存在，當激發的傳遞發生在單個軸突系統中時，以及脊柱內臟反射的機制（通過脊髓的前角）。最近，數據也出現在結節反射，當關閉發生在椎前神經節水平。這個假設是基於用於感測dvuhneyronnoy自主纖維（第一esthesioneure位於椎前神經節）的電路的形態學證據。

作為用於在它們之間的交感神經和副交感神經司的組織和結構的相似性和差異存在的神經元和纖維的結構沒有區別。差異涉及（到第一，腦幹和後者骶脊髓胸髓）和神經節裝置（副交感神經元為主的在節點中，從工作機構緊密間隔，和交感神經中樞神經系統的交感神經和副交感神經元的類別 - 在遠程）。後者的情況是指交感神經系統更短節前纖維和更長的節後，副交感神經系統和 - 反之亦然。這個特徵具有重要的生物學意義。交感神經刺激的影響更加分散和泛化，副交感神經 - 更少的全球性，更局部的。副交感神經系統的範圍相對有限並且主要涉及內部器官，同時不存在任何組織，器官，系統（包括中樞神經系統），無論交感神經系統的滲透纖維。接著顯著差異 - 調解在不同的結局節後纖維（作為介質節前交感神經和副交感神經纖維被乙酰膽鹼作用是通過鉀離子的存在而加重的）。在釋放同情（腎上腺素和去甲腎上腺素的混合物）的交感神經纖維，提供了局部作用的結尾，和後吸收進入血流 - 總。副交感神經節後纖維乙酰膽鹼的調解員主要是當地的影響，並迅速被膽鹼酯酶破壞。

突觸傳遞的表示現在變得更加複雜。首先，在交感神經和副交感神經節中發現，不僅膽鹼，腎上腺素也（尤其是多巴胺）與肽（特別是共產黨 - 血管活性腸肽）。其次，作用是在各種形式的反應的（β-1-和-2-，和1 - 和α2 - 腎上腺素受體）進行的調製的突觸前和突觸後受體地層。

在不同的身體系統中同時發生的交感反應的廣義性質的想法已經變得非常流行，並且已經使“生動的同情”這個詞變得生機勃勃。如果您使用學習交感神經系統的最翔實的方法 - 在交感神經總活性的幅度的測量，然後將想法應該更加完善和修改，如發現在一些交感神經不同程度的活動。這表明區分交感活動的區域控制，即在一般廣義激活的背景下，某些系統具有自己的活動水平。因此，在休息和負荷下，皮膚和肌肉交感神經纖維中發現不同程度的活動。在某些系統（皮膚，肌肉）內，各種肌肉或腳和皮膚中的交感神經活動具有很高的平行性。

這表明對交感神經元的某些群體的均質supraspinal控制。所有這些都表明了“普遍同情心”概念的某種相對性。

評估交感神經活性的另一個重要方法是血漿去甲腎上腺素水平。這與節後交感神經元中介體的隔離，交感神經電刺激的增加，以及壓力情況和某些功能負荷相關，這是可以理解的。血漿去甲腎上腺素的水平在不同的人中有所不同，但在某些人中是相對恆定的。在老年人中，比年輕人略高。在交感神經肌肉中的血管頻率與靜脈血中去甲腎上腺素的血漿濃度之間建立正相關。有兩個原因：

1. 肌肉中的交感神經活動水平反映了其他交感神經的活動水平。但是，我們已經講過肌肉和皮膚供應神經的不同活動，
2. 肌肉佔總質量的40％，並含有大量的腎上腺素能末梢，因此從它們釋放腎上腺素並將決定血漿中去甲腎上腺素的濃度水平。

那時，血壓與血漿去甲腎上腺素水平之間的某種相互關係是不可能發現的。因此，現代的素食一直在準確的定量評估中，而不是一般的關於交感神經激活的規定。

當考慮節段性營養體系的解剖時，建議考慮胚胎學數據。交感神經鏈由髓質管中的成神經細胞移位而形成。在胚胎期，營養結構主要由神經滾輪（嵴神經）發育而成，其中可以追踪一定的區域化; 交感神經節細胞由沿神經墊整個長度的元素形成，並在三個方向上遷移：椎旁，前椎骨和前血管。具有垂直連接的椎旁神經元簇形成交感神經鏈，右側和左側鏈可以在下頸椎和腰骶部水平具有橫向連接。

腹主動脈水平的椎前體移行細胞群形成椎前交感神經節。Prevesertal交感神經節在骨盆器官附近或其壁上被發現 - 血管前交感神經節（稱為“小腎上腺素系統”）。在胚胎髮生的後期階段，節前纖維（來自脊髓細胞）接近周圍的營養神經節。出生前完成節前纖維的髓鞘形成。

腸神經節的主要部分來自神經細胞的“迷走神經”水平，即神經母細胞在腹側遷移的位置。腸神經節的前體包括在消化道前部壁的形成中。後來他們沿著腸道尾部遷移並形成邁斯納和奧爾巴赫的叢。從神經墊的腰骶部開始，形成Remak的副交感神經節和下腸的一些神經節。

面部的營養周邊節點（睫狀，翼 - 腭，耳）也是部分髓管的部分，部分是三叉神經節。這些數據使我們能夠將這些地層可視化為中樞神經系統的一部分，這些神經系統已經被帶到周邊地區，即植物系統的原始前角。因此，節前纖維是在體細胞系統中描述得很好的伸長的中間神經元，因此周邊環節中的營養雙神經元只是顯而易見的。

這是自主神經系統結構的大綱。只有分節器官真正具有植物功能和形態學位置。除了所述結構的特徵，延緩脈衝，神經遞質的差異的速率，一個重要的位置是交感和副交感神經纖維的器官的神經支配雙重的存在。從該位置，也有例外腎上腺腦層僅適合交感神經纖維（這是由於這樣的事實，即教育被重整在自然界交感神經節點）; 到汗腺也僅適用於交感神經纖維，但在其最後釋放乙酰膽鹼。根據現代觀念，船隻也只有同情神經支配。在這種情況下，交感神經血管收縮纖維是有區別的。少數例外只是證實了雙神經支配的存在規律，交感神經和副交感神經系統對工作組織產生了相反的影響。擴張和收縮血管，加快和心臟速率的減緩，在支氣管分泌和蠕動在胃腸道的變化 - 這些變化是由自主神經系統的不同部門的影響的性質決定的。的拮抗效應的存在，是生物體以適應不斷變化的環境條件的一個重要的機制，形成關於自主系統上的平衡[埃平H.，赫斯L.，1910]的原理運作的誤解的基礎。

因此，它似乎是交感神經裝置的增加的活性應導致減少副交感神經的功能（或者，相反地，副交感神經活化導致交感活性單位降低）。事實上，情況有所不同。加強一個部門在正常生理條件下的運作，會導致另一個部門的設備產生補償性緊張，使功能係統恢復到穩態指標。這些過程中最重要的作用是超節段形成和節段性營養反射。在相對休息的狀態下，當不存在任何干擾性影響並且不存在任何積極的工作時，節段性植物系統可以通過執行自動化活動來確保該生物體的存在。在現實生活中適應變化的環境條件的情況下，適應性行為是在超節段裝置的明顯參與下進行的，該節段裝置使用節段性營養系統作為合理適應的裝置。對神經系統功能的研究為專業化的實現提供了足夠的理由，以犧牲自主性為代價。營養器械的存在只能證實這一觀點。

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