眼睛疾病（眼科）

神经纤维瘤病与眼部病变

神经纤维瘤病分为两种常染色体显性遗传类型，以不同的临床病程为特征：神经纤维瘤病 I 型 (NF1) - 雷克林豪森综合征；神经纤维瘤病 II 型 - 双侧听神经纤维瘤病。

白血病的病理过程可累及眼球的任何部位，目前，当该类患者的死亡率已明显下降时，白血病终末期已十分罕见。

发达国家儿童严重眼损伤发生率为每年每十万人12例。

视网膜和小脑血管瘤病是一种被称为冯·希佩尔-林道病的综合征。该病以常染色体显性遗传方式遗传。

儿童时期发生的视网膜脱离很难治疗，因为诊断较晚，且孩子在第二只眼睛视力恢复正常时才出现不适症状。

超过3%的健康足月婴儿会出现玻璃体动脉持续存在的情况。该情况几乎总是在妊娠30周时以及在早产儿筛查早产儿视网膜病变时发现。

青光眼是一种在儿童时期罕见的疾病。儿童青光眼是一大类疾病的统称。

白内障是指晶状体混浊。剥夺性弱视与儿童早期发生的白内障之间存在关联，这凸显了消除这一儿童残疾原因的重要性。

葡萄膜炎是葡萄膜的炎症。炎症过程可局限于葡萄膜的某些部位，因此建议根据其部位对葡萄膜进行细分。

先天性虹膜异色症：眼部黑素细胞增多症。眼皮肤黑素细胞增多症。虹膜扇形错构瘤。先天性霍纳综合征（同侧色素减退、瞳孔缩小和眼睑下垂）。