眼睛疾病（眼科）

神經纖維瘤病和眼睛損傷

神經纖維瘤病被分成兩個常染色體顯性形式，其特徵在於由不同的臨床過程：神經纖維瘤病I型（NF1） - 雷克林豪森綜合徵（雷克靈豪森）; 神經纖維瘤II型 - 雙側聽神經纖維瘤病。

對於白血病，眼球的任何部分都可能參與病理過程。目前，當這些患者的死亡率顯著下降時，白血病的終末期是罕見的。

發達國家兒童嚴重眼損傷的發生率為每10萬人每年發生12例。

視網膜和小腦的血管瘤病構成稱為Hippel-Lindau病的綜合徵。該疾病由常染色體顯性遺傳。

兒童時期發生的視網膜脫離難以治療，因為直到第二隻眼睛能夠很好地看到兒童沒有抱怨，才能進行晚期診斷。

超過3％的健康足月嬰兒觀察到玻璃體動脈持續存在。幾乎總是在宮內發育的第30周和早產兒篩查早產兒視網膜病的篩查中發現。

青光眼是兒童時期罕見的病理學。兒童青光眼綜合了大量各種疾病。

白內障 - 鏡片的任何不透明度。剝奪弱視與兒童早期發生的白內障之間的關係強調了消除兒童殘疾的重要性。

葡萄膜炎 - 葡萄膜的炎症。炎症過程可以局限於葡萄膜束的某些部位，與此有關的是將葡萄膜過程細分為局部化。

虹膜先天性異色症：眼睛的黑色素細胞增多症。眼部皮膚黑色素細胞增多症。虹膜的部分性錯構瘤。先天性霍納綜合徵（同側色素減退，瞳孔縮小和上瞼下垂）。