皮膚和皮下組織疾病（皮膚科）

皮膚組織細胞增生症 X：原因、症狀、診斷、治療

組織細胞增生症X（syn：組織細胞髓質網狀結構，惡性網狀組織細胞增多症）。來自朗格漢斯細胞的組織細胞增多症組成包括Letterer-Sieve病，Hend-Schuller-Crischen病，嗜酸性肉芽腫

Pagetoidic網狀病（Vorenje-Koloppa的藍色病）。1939年由FR沃林格和P.科洛普所描述。O. Biaun-Falco等人引入了術語“頁面網狀結構”。在1973年，基於觀察到的具有輕質細胞質的非典型細胞侵襲表皮下層，讓人想起Paget細胞的外觀。

Cesari綜合徵是T細胞惡性皮膚淋巴瘤的紅皮病形式，外周血中具有腦細胞核的大量非典型淋巴細胞數量增加。

蘑菇樣真菌病是指低度T細胞淋巴瘤。這種疾病的特點是皮膚的原發病灶，很長一段時間沒有淋巴結和內臟損傷。後者主要在疾病的最後階段受到影響。

淋巴細胞性丘疹病的首次描述屬於杜邦（A. Dupont，1965）。1968年，澳門輪胎在澳門推出“淋巴瘤樣丘疹病”一詞，用於長期良性自愈性丘疹性皮疹，組織學上具有惡性外觀。

皮膚假淋巴瘤是局部或播散型反應性質的一組良性淋巴組織增生過程，可以在去除損傷劑或非侵襲性治療後解決。

良性和惡性淋巴組織增生性疾病的診斷評估對病理學家來說是一項非常困難的任務。近幾十年來，這方面取得了重大進展，這與免疫學的成功有關。

神經鞘瘤（syn：neurinoma，schwannoma） - neirolemmotsitov顱骨或脊髓周圍神經的良性腫瘤。它位於神經乾的頭部，軀乾和四肢的皮下組織中。

皮膚神經瘤是神經組織的腫瘤樣增殖。有創傷性，特發性（單發或多發）和多發性粘膜神經瘤。後者代表了26型多發性內分泌瘤的結果。

血管內皮瘤（滑膜血管肉瘤）是一種起源於血液和淋巴管內皮成分的惡性腫瘤。WF槓桿和O. Sehaurnburg-桿（1983）區分兩種類型的腫瘤：血管肉瘤，關於在老年人的頭部和面部的發展，和血管肉瘤二次，在慢性淋巴水腫（斯圖爾特Trivsa綜合徵）的發生。