神經系統疾病（神經病學）

帕金森病：治療

帕金森病可以通過替代或替代腦中多巴胺的缺乏來治療。在經常攝入多巴胺受體激動劑或多巴胺前體左旋多巴（L-DOPA）的早期階段，幾乎可以完全消除症狀。

在沒有帕金森氏病的可選診斷的診斷必須具有至少三個選自其主要表現的四：其餘的震顫，強直（在被動運動中的特定肢關節的整個體積增加的肌肉阻力），通常類型為“齒輪”的，運動徐緩和姿勢不穩定。

通常，帕金森病最初表現為單側症狀 - 在肢體末端（最常見的是手臂）中出現偶發性靜息性震顫或慢動作。震顫幅度可能相當高，頻率約為4-6 Hz。當病人手持書或報紙時，第一次可以看到搖動。

帕金森病的病理形態學基礎是黑色物質產生多巴胺的神經元數量減少，並且程度較輕的腹側輪胎減少。在這些神經元死亡之前，嗜酸性細胞質內含物（稱為Levi體）在它們中形成。

帕金森病是一種特發性慢性進行性退行性CNS疾病，其特徵為運動功能減退，肌肉僵硬，靜止時震顫和姿勢不穩定。診斷基於臨床數據。治療 - 左旋多巴加卡比多巴，其他藥物，難治性病例 - 手術。

炎症性肌病是以變性和炎症浸潤為特徵的後天性肌肉疾病的異質組。炎性肌病最常見的變種是皮肌炎（DM），多肌炎（PM），包涵體性肌炎（MB）。值得注意的是，炎症性肌病也可能與寄生蟲入侵或病毒感染以及全身性疾病如血管炎，結節病，風濕性多肌痛

肌無力蘭伯特 - 伊頓綜合徵的特徵是肌肉無力和疲勞勞累，這是最顯著的在近端下肢和軀幹和有時伴有肌痛。在Lambert-Eaton肌無力綜合徵中，眼睛的上肢和外部肌肉受累比重症肌無力更少見。

重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，表現為骨骼肌無力和病態疲勞。重症肌無力發病率每100 000人每年少於1例，每10萬人中發病率為10至15例。重症肌無力在50歲以上的年輕女性和男性中尤為常見。

慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（CVD） - 對稱性多發性神經病或多發性神經根性神經病，表現為肌無力，敏感性降低和感覺異常。

Deli妄的診斷基於患者的檢查數據一段時間，足以檢測意識和認知障礙水平的變化。對於認知功能的快速評估，短時間定向 - 記憶 - 濃度測試（短定向 - 記憶 - 濃度測試的認知障礙）直接應用於病人的床邊。