光化性角化病：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：23.04.2024
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Aktinitichesky角化病（順式：老年性角化病，光化性角化病）發展為通常在50歲以上的人長時間暴露於紫外線對皮膚的暴露區域的一個結果。在大多數情況下病變，位於面部和手背，至少在前臂下三分之一，很脆，乾燥，紅斑，它的出現針尖出血輕微滲透片或小大小的斑塊，覆蓋著緊身黃棕色鱗片，後取出。長時間暴露在陽光下的影響下，皮膚的鄰近地區往往是萎縮讓毛細血管擴張和色素異常。光化性角化病可轉化為鱗狀細胞癌，基底細胞癌很少開發。
病理。表皮的主要變化是Malyigiv層核異型性的上皮細胞解體的焦點。光化性角化病的以下變體是有區別的：肥厚的，萎縮的和類黃酮的，苔蘚樣變體。
超廣角變異體以角化不全為主的角化過度。注意到小乳頭狀瘤病。隨著表皮過程增殖進入真皮，表皮不均勻地增厚。上皮細胞失去極性，其中觀察到多態性和異型性。有時指出顆粒層，核週腺增厚。
萎縮變體的特徵在於表皮的萎縮，基底層的非典型細胞，其可以以管狀結構的形式增殖到真皮中。通常，在基底層之下，會發現裂縫和空隙，這讓人想起達里亞病。
Bowenoid變種在組織學上與Bowen病沒有不同。苔蘚樣變體在臨床和組織學上與紅扁平苔蘚不同。其特徵僅在於上皮細胞的非典型性。
對於真皮中光化性角化病的所有變體，觀察到膠原的嗜鹼性破壞和主要由淋巴細胞組成的緻密炎性浸潤。
組織遺傳性光化性角化病與表皮有關。鑑別診斷是在角化性乳頭狀瘤，脂溢性角化病，鮑溫病的情況下進行的。
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