紫色色素漸進性慢性(syn:紫癜色素性皮膚病,含鐵血黃素病)。根據臨床表現或發生機制的差異,文獻中的紫癜性色素性皮膚病有大量的形式。
分類M. Samilz(1981)到該組purpurozno色素皮膚病包括進行性色素皮膚病Shamberg,濕疹等紫癜盧卡斯 - Kapitanakisa。瘙癢性紫癜利文撒爾,顏料purpuroznye瞬態皮疹和下肢,環形teleangiektaticheskuyu紫癜Mayokki色素purpurozny苔癬樣皮炎Gougerot-百隆serpiginiruyuschuyu angiomu Hutchinson和獨白類似但不同的病因學上giperglobulinemicheskuyu減少性紫癜,瓦爾登斯特倫停滯和皮炎。在一種疾病結合多種形式purpurozno色素性皮膚病是不攻自破,因此指示病因和含鐵血黃素沉著的發病機制有較深研究的需要。據N.祖安(1987),各種形式的含鐵血黃素沉著基本上特定病理機制。
紫癜性色素性進行性慢性的症狀
臨床表現是多形性的,但主要的是三個臨床症狀:紅斑。出血,色素沉著。它們以各種組合出現。苔蘚樣疹,毛細血管擴張較少發生ekzemopodobnye變化,但被認為是一種形式或另一種含鐵血黃素沉著的一些特性。因此,最有特點的疾病被認為是Shamberg色素沉著和位於其區域中,或在鮮豔的點出血,紫癜Mayokki的周邊 - 毛細血管擴張,顏料為purpuroznogo Guzhero-百隆皮炎 - 苔蘚樣疹等 隨著存在時間的延長,有可能發展為輕度明顯的淺表萎縮。一般來說,瘙癢很小,而Leventhal的紫色發癢則更為強烈。該疾病發展為陣發性,隨著每次復發蔓延至皮膚的所有大區域。通常開始點出血這似乎第一圈,在腋窩,在後足,常常是對稱的,則臀部,軀幹,手臂。忍受一杯男人。這種疾病可發生在任何年齡,包括兒童。該課程是慢性的,但一般情況並未受到侵犯。Rumpel-Leide症狀僅在病變區域呈陽性。在一些患者中,該過程可以自發地退化。
病理紫色素性慢性。所有這些形式的皮膚變化與含鐵血黃素沉著一些小的功能類似。在主真皮上部密集呈現浸潤包括淋巴細胞,組織細胞,組織嗜鹼性粒細胞和成纖維細胞。它可以被檢測到嗜中性粒細胞和漿細胞,有時在細胞浸潤中大量。在血管壁的變化可以被確定為生產-浸潤毛細血管壁增厚和淋巴元件的緻密浸潤。血管周圍,以及之間的浸潤細胞幾乎總是表現出含鐵血黃素。在表皮中的變化,通常不僅在急性期,它注意到胞吐作用,並且在一些情況下,如zkzemopodobnoy紫癜杜卡-Kyapitanakisa - 不均勻表示角化不全和棘皮症,局灶性細胞間水腫,有時有氣泡的形成。
紫癜性色素性進行性慢性炎症的組織發生。根據免疫學分析和相應的組織學圖片,認為含鐵血黃素是基於遲髮型超敏反應。病因學試劑可以通過直接接觸或通過吸入進入人體,經常這組疾病可引起藥物(bromkarbamid,BioKOD,地西泮),這是由皮膚試驗裝置證明。
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