表皮痣。原因。症狀。診斷。治療

表皮痣是一種良性的發育缺陷，通常具有胚胎髮育的起源。三種形式的痣是已知的：局部的，炎症的，系統性的。它們全部出現在出生時或童年時期。

痣臨床局限性是有限的病灶由外生papillomatoznyh單個或多個地層中，緊密地彼此相鄰，圓形，橢圓形或不規則的形狀，在正常皮膚的顏色或有不同程度的色素沉著，平滑或（更通常）疣狀表面。

炎症性痣通常具有壓縮，線性分組元素的形式，在發炎的基底上具有疣狀表面，通常是銀屑病，有時伴有瘙癢。

在字符串中，大多是單邊的形式線性地佈置全身痣口袋，有時與眼球的缺陷，骨骼異常（特別是頭骨）和腦病組合。

病理。典型的元素是疣狀角化過度，棘皮病，乳頭狀瘤病。在真皮乳頭層有炎症形式，表皮局灶性角化不全患者有非特異性單核浸潤。由於局部和全身形式的痣，經常發生毛細管結構結構，其在青春期期間經歷肥大。當定位在頭皮上時，惡性腫瘤可以具有復雜的結構並且包含肥大的頂泌腺集群。在某些情況下，系統性痣伴有棘層性角化過度，類似於先天性魚腥型紅皮病的大皰變體。同時，在多刺層中觀察到具有細胞接觸破裂的上皮細胞的顆粒變性，核週腫脹和不規則形狀的角質形成細胞顆粒的數量增加。在炎症性痣病灶中，形態學變化可能與牛皮癬相似。

在免疫缺陷患者，光化性角化過度prekankroznogo，黑棘皮病，銀屑病的疣狀形式庸俗疣分化表皮痣。當除了在格蘭寧棘突層和顆粒層空泡epiteliopitov粗俗疣觀察到細胞內和細胞外病毒包涵體，其類型可以通過原位雜交，疣狀角化不全和角化不良來確定。

伴有光化性癌前角化過度，棘上棘層松解，非典型細胞和小的炎症反應。

伴黑棘皮病的病變局限於類間疣區，組織學特徵為棘皮病和基底層細胞色素沉著過度。

炎症性痣與疣狀銀屑病的鑑別診斷以及在某些情況下非常困難，以至於有時候這些狀況被確定