紅斑角化病：原因、症狀、診斷、治療
最近審查：23.04.2024
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目前，這組紅斑角化病包括根據角化過度的類型和在紅斑背景上進行的皮膚角質化疾病。但是，很少有皮膚科醫師將其提到魚鱗病組。
赤角角斑病的病因及發病機制。尚未充分研究紅角角層病發展的原因。根據一些學者，在eythrokeratodermia的發病中起在表皮的細胞酸性磷酸酶的重要作用增加，真皮乳頭層的積累nukleotidtrifosfatazy和鹼性磷酸酶，等等。因素。這種疾病是遺傳性的。
症狀。皮膚科醫師區分以下臨床形式的紅斑角化病：變異性比較; 對稱進展（哥特龍綜合徵）; 有限的對稱性，伴周圍神經病變和耳聾（施耐德綜合徵）; 罕見，非典型等。
對稱性進展Gottron經常在生命的最初幾年開始。開始時（1 - 3年）該過程正在積極進行，然後暫停並且可能過程退步。在年長和年長的年齡段也描述了該疾病的發作。
紅角角斑病的症狀。對稱性進行性角膜肥大症的特徵在於存在角化過度的紅斑斑塊，具有狹窄的紅斑花冠或色素沉著過度的邊緣。皮疹對稱地位於膝蓋和肘關節的皮膚上，手和腳的背面。有時，皮疹可能位於皮膚的其他部位。軀幹，手掌和腳掌的皮膚通常不受影響。沒有註意到指甲的變化。
組織病理學。組織學檢查顯示角化過度，角化不全，局部角化不全，高粒層病變，中度棘層病，真皮 - 血管舒張，淋巴細胞浸潤。
鑑別診斷。該疾病應與牛皮癬，層狀魚鱗病等區分開來。
治療。處方內含維生素，抗氧化劑，類維生素A或皮質類固醇。外部 - 荷爾蒙和角質層分離手段。PUVA療法有良好效果。
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