該文的醫學專家

孩子的遺傳學家，孩子的醫生

新出版物

Alexey Krivenko，醫學編輯
最近審查：23.04.2024

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查，以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南，只鏈接到信譽良好的媒體網站，學術研究機構，並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。請注意括號中的數字（[1]，[2]等）是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確，已過時或有疑問，請選擇它並按Ctrl + Enter。

先天性短食管（同義詞：brachycephagus，胃胸）。

先天性短食管是在胎儿期形成的發育異常，其中遠端食管與胃上皮內襯，並且胃的一部分位於膈肌之上。

ICD-10代碼

Q39.8。其他先天性食管異常。

先天性短食管症狀

餵食兒童後會發生返流，由於食管炎的發展，有時會伴隨血液混合而嘔吐。症狀是由於缺乏伴有胃食管反流的賁門引起的; 該病可並發反流性食管炎，消化性潰瘍，食道狹窄。

先天性短食管的診斷

僅在手術期間才能區分滑動疝和滑動疝。

治療先天性短食管

有了明顯的臨床表現，治療是手術治療。在沒有食道和主動脈融合的情況下，食道和胃的正常位置可以通過拉伸來恢復。

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]