萊托雷佩

Letoraype 是一種減緩酶活性的藥物，此外，它還是一種激素拮抗劑。

該藥物的活性成分來曲唑具有抗腫瘤作用。它與假體區域——血紅素蛋白 450 血紅素競爭合成。它作為芳香酶亞基參與將雄激素與雌酮一起轉化為雌二醇，此外還減緩組織雌激素的生物合成並消除它們對雌激素的刺激作用。腫瘤的生長。 [1]

適應症 萊托雷佩

它被用作常見類型的治療中的一線劑乳腺癌在絕經後婦女。

此外，在絕經後婦女的局部乳腺癌（雌激素依賴性）的術前治療期間開具處方，並在最初未計劃進行此類手術的情況下進一步進行器官保留手術（手術後，考慮到普遍接受的治療方案，必須做出關於隨後使用 Letorayp 的決定）......

發布表單

治療物質的釋放以片劑形式製成 - 輪廓包裝內有 10 片；該包包含 3 個這樣的包。它也可以在電池板內生產 6 片，包裝內生產 5 片。

藥代動力學

口服後，該物質被充分吸收；生物利用度指標約為100%。在血管床內，大約60%的藥物與蛋白質（主要是白蛋白）合成，此外，它還在紅細胞內蓄積。

在服用平均藥量的情況下，在 0.5-1.5 個月後記錄平衡指標。在肝臟內，藥物被破壞，形成無活性的衍生物。 [2]

半衰期約為 48 小時。排泄以生物轉化元素的形式進行，主要通過腎臟；藥物不會累積。

導致，在長期每天使用的情況下，在 50 歲以上女性的常見形式的乳腺癌的情況下，雌激素水平的降低等於初始值的平均 85%。由於末端對雌激素有足夠的和未知的親和力，在 23% 的病例中，藥物的使用導致腫瘤部分或完全消退，除此之外，還減少了死亡和復發的數量。

來曲唑是絕經後婦女托瑞米芬（或他莫昔芬）的替代品，在無效時使用。

劑量和管理

成人（也包括老年人）每天（每天）需要攝入 2.5 毫克該物質。治療持續5年或直到疾病復發。

• 兒童申請

該藥物不用於兒科（18 歲以下的人）。

在懷孕期間使用 萊托雷佩

孕婦或哺乳期婦女不能服用。

禁忌

在與藥物成分、嚴重的肝臟或腎臟疾病（CC 水平低於 10 毫升/分鐘）以及絕經前相關的嚴重不耐受的情況下，禁止開處方。

副作用 萊托雷佩

在側面標誌中：

• 感染性病變：有時會出現泌尿道感染；
• 與腫瘤相關的疾病：有時會出現疼痛；
• 影響造血系統的疾病：有時會出現白細胞減少症；
• 代謝問題：經常出現厭食或食慾增加。有時有全身水腫或高膽固醇血症；
• 精神表現：有時會出現焦慮或抑鬱；
• NS功能障礙：經常出現頭暈或頭痛。有時會出現失眠或嗜睡、消化不良、記憶力減退和味覺障礙。單獨注意到腦血管表現；
• 視力障礙：有時會出現眼睛刺激或視力模糊以及白內障；
• 與 CVS 相關的病變：有時會出現心動過速、心悸或血栓性靜脈炎。有單次PE、心肌梗塞、動脈血栓形成或血壓升高；
• 呼吸系統疾病：呼吸困難單獨發展;
• 影響胃腸道的問題：經常出現嘔吐、腹瀉、消化不良、便秘或噁心。有時會出現口腔炎、腹膜區疼痛或口腔黏膜乾燥，肝內酶率也升高；
• 與表皮相關的疾病：經常出現多汗、脫髮或皮疹。有時 - 蕁麻疹、皮膚乾燥或瘙癢；
• 肌肉骨骼疾病：通常有關節痛、肌痛、關節炎或影響骨骼的疼痛；
• 侵犯泌尿功能：有時排尿增多；
• 生殖活動問題：有時會出現陰道分泌物或出血、乳腺疼痛以及陰道粘膜乾燥；
• 免疫紊亂：可能出現過敏樣症狀或 Quincke 水腫；
• 全身病變：主要是潮熱。外周水腫或疲勞很常見。有時會出現口渴、粘膜乾燥或體溫升高。

儲存條件

Letorayp 必須放在兒童接觸不到的地方和潮濕的地方。溫度值 - 不超過 25°С。

保質期

從藥品生產之日起，Letoraype 可使用 24 個月。

類似物

藥物的類似物是物質 Aralet、Letromara、Lezra 和 Letrozole、Femara、Letero 和 Letrotera，以及 Etruzil。