HPV 18型：結構，發病機制，預後
最近審查：23.04.2024
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[結構 HPV 18型
當長期尋找真相的科學家們仍然設法識別出像病毒這樣的生命形式時，他們並不驚訝這些微粒長時間未被注意到。小尺寸（高達500納米）允許它們通過各種過濾器。即使在肥沃的環境中播種也不會產生結果，因為發現活細胞外的病毒不能繁殖。
病毒是一種非細胞形式的生命物質。雖然這個生物多少很難判斷。隨著微觀尺寸和滲透到活細胞的能力，病毒顯示僅在人體或其他生物，包括細菌性（細菌有自己的病毒引起的微生物的疾病和死亡，他們被稱為bakteriaofagami和用於醫療目的）。在我們周圍的環境中，病毒處於非活動狀態，並且沒有生命跡象。
乳頭瘤病毒主要影響哺乳動物，這些哺乳動物比其他生物更適合病毒顆粒的引入和生命，稱為病毒粒子。一個人的皮膚和更柔軟的粘膜很容易透過HPV病毒粒子，這就是人們中高比例病毒攜帶者的原因。它是所有年齡的人，即使是新生嬰兒可以得到乳頭狀瘤病毒感染，同時促進母親的性方式，如果子宮或陰道粘膜它有生殖器疣。
HPV 18是18種乳頭瘤病毒中的一種，具有高腫瘤風險。它的病毒粒子是圓形的，非常小（不超過30納米）。根據它們的大小，它們接近大蛋白質分子。
通常，包括細菌細胞在內的活細胞在其結構中具有2種核酸（DNA和RNA），其攜帶有關遺傳性質的遺傳信息。病毒只含有一種ND。乳頭瘤病毒屬於含DNA病毒的類別。
HPV基因組表示為由蛋白質外殼（衣殼）包圍的2條鏈組成的環狀DNA分子。這是最簡單的顆粒，沒有自己的能量交換，不能進行蛋白質合成。它唯一能做的就是穿透意外接觸皮膚進入生物體內，並在宿主的籠子裡立足，以它的能量為食並逐漸摧毀它。
乳頭瘤病毒的基因組編碼兩種蛋白質：
- 早期（它們的特徵在於調節和生殖功能，在HPV 18中，相同的蛋白質具有致癌作用並引起宿主細胞的惡性變性）
- 晚了（正是這些蛋白質形成了病毒體的包膜）。
人體是一種複雜的結構，可以保護人體免受各種病理過程的侵害。因此細胞的生長和增殖受某些基因的控制。早期蛋白質E6和E7病毒粒子HPV 18破壞干擾活體內腫瘤過程發展的基因。
病毒體並沒有走遠。它們寄生在皮膚和粘膜的內層，影響表皮的年輕和成熟的角化細胞。雖然病毒顆粒不會滲透到細胞中，但它不能繁殖，其行為與病毒粒子在生物體外的情況下所觀察到的相同。但是，滲入活細胞，它成為病毒體的營養和能量的來源，它重置其蛋白質包膜並整合到細胞的基因組中，改變其性質。即 在病毒粒子的NC中編碼的信息成為其自身的細胞遺傳信息。這種信息在高危型HPV中具有高度破壞性，可刺激細胞的不斷分裂，而免疫系統無法控制這些細胞。
在感染病毒的細胞中，合成新的DNA和衣殼，並將它們組合成具有相同特性的新的完全形成的病毒粒子。新的病毒體捕獲其他細胞，像祖先一樣改變它們的遺傳信息。
生命週期 HPV 18型
乳頭狀瘤病毒的生命週期與表皮主要細胞 - 角化細胞的發育階段有關。病毒粒子在活躍分裂期間滲透到幼細胞中是最容易的。這種細胞位於位於表皮下方的基底膜附近（在其上層下）。但隨著它們成熟，年輕的病毒感染的角膜細胞升高，形成新的病毒粒子。
導致肛門生殖器疣出現的HPV18的潛伏期可持續1至4個月或更長時間。這表明感染病毒的人在出現第一個症狀之前的數周和數月內不會懷疑攜帶病毒。但即使生殖器疣的出現也不會表明癌症。由病毒引起的良性腫瘤需要數年才能變成惡性腫瘤。
預測這種情況將很快發生是非常困難的，因為一切都取決於人體免疫系統及其抑制細胞生長的能力。在一些患者中ozlokachestvlivanie後感染後只有5年的細胞可以顯示出來，其他的則需要25 - 30年，在此期間第三體將能夠應付病毒並刪除它扔掉，如同nizkoonkogennymi病毒（通常為一年內有一自然死亡的情況下幾乎所有這些病毒顆粒）。
發病
今天，已知有超過一百種類型的乳頭瘤病毒感染。其中約有80個引起人各種疾病。但並非所有這些都同樣危險，因此在病毒學中，HPV類型分為高致癌基因和低致癌基因類型。在HPV 16型之前，一切都或多或少是和平的，因為1到15種病毒只會導致身體出現疣。確實，6,11和13型也是女性粘膜內生殖器上生殖器疣出現的原因，但它們本身並沒有特別的危險。
從第16種類型的HPV開始，有問題的病毒開始時具有發展腫瘤病變的高風險。所有後續病毒都帶有腫瘤學威脅。除了第16類之外，18,31,33,39,45和其他一些類型（總共18種類型）是高度共生的。
如您所見，在此列表中我們感興趣的是一種人類乳頭狀瘤病毒。此外，它是高致癌風險的HPV 18，以及HPV 16，HPV 16最常作為宮頸癌的致病因子出現在婦科圖表中。
HPV 18和癌症
大約有40種乳頭瘤病毒感染，它們影響泌尿生殖器官，導致尖端和扁平疣的粘膜外觀。但是根據病原體的類型，這種腫瘤可以是簡單的美容缺陷或癌性腫瘤。
尖銳的尖銳濕疣是以乳突形式存在於皮膚上的凸起的生長物，其顏色與皮膚幾乎沒有差異或者比它更亮。當病毒被粘膜感染時，您可以看到單個濕疣和多個濕疣，包括幾個位置緊密的生長物。這種腫瘤可見於肛門和會陰區域，也可見於女性內生殖器官的粘膜。
這些增長非常具有傳染性。在存在這種“乳頭”的情況下，病毒傳播的風險接近百分之百。HPV如何傳播？人乳頭瘤病毒被認為是最常見的泌尿生殖系統感染之一。通常，感染髮生在性交過程中，但在與受影響區域接觸時也可能有接觸傳播路徑。
生殖器疣的存在並不意味著一個人可以患上癌症。這些是具有中度致癌性的腫瘤，其通常不會導致腫瘤學。但扁平疣的外觀與粘膜的周圍表面齊平，已經成為致命疾病的真正風險。
扁平疣是一種較為罕見的現象，主要見於陰道和子宮頸的女性。在這種腫瘤的出現中，醫生確切地歸咎於高致癌類型的病毒，包括HPV 18。
女性和男性生殖器疣的出現仍然沒有談到癌症。當確定病毒的類型時，實驗室途徑甚至可以揭示腫瘤學的傾向。例如，HPV 6型，43型或11型的檢測不會引起醫生對患者健康的特別擔憂，儘管他建議去除粘膜上的生長以防萬一。如果分析顯示存在HPV 18型，則另一件事。
什麼對HPV 18有危險？我們已經說過，這種類型的人乳頭瘤病毒屬於高致癌性類別。此外，它是一種相當常見的感染，長期以來可以隱藏在體內，破壞健康細胞，改變其遺傳信息並將其推向不受控制的繁殖。
根據不同的數據，世界上70％至90％的居民是各種類型的乳頭瘤病毒感染的攜帶者。在被診斷患有子宮癌的女性中，2/3是18和16型病毒的攜帶者，這表明這些類型的HPV是最危險的。
HPV類型18和16通常導致癌症腫瘤的發展，這些疾病的背景是沒有病毒的人不會引起這種並發症。例如，子宮頸的糜爛或發育不良是由於HPV16和18型突然發生宮頸癌。患有高度癌症的乳頭狀瘤病毒的婦女未被確定，可以忍受這些病症多年而沒有太大的生命危險。
但是那些不僅僅以犧牲一個人為生，而且還逐漸殺死它的寄生蟲是什麼樣的呢？讓我們試著從生物學的角度來看乳頭狀瘤的病毒。
診斷
當症狀已經出現，病人進入一個醫生對他們或在體檢過程中有另外一個問題，婦科或泌尿科連接是需要注意的生長在這樣不同尋常的地方，如生殖器和肛門的外觀。如果這種腫瘤出現在口腔（喉頭和聲帶）中，它們的出現可能對治療師或耳鼻喉科都有意義。
檢查婦女懷疑乳頭狀瘤病毒可以落入在確定宮頸糜爛（特別是當其治療的長期不存在），在進入宮頸管，囊性增生地層過程中，活動的尺寸增加。在男性中，泌尿科醫生或男科醫生將注意患者陰莖頭部和身體區域中斑點和斑塊的出現。
對病變部位進行體格檢查可以懷疑（足夠準確）乳頭瘤病毒感染。但醫生無法通過眼睛確定病毒的哪種菌株引起特定外部症狀的出現。通常，當HPV 18或16型粘膜出現扁平疣，但實際上在大多數情況下，一個患者揭示了病毒的幾株，因此可能會出現在粘膜和生殖器濕疣（單個或多個），和肛門生殖器疣。
在這種情況下，很難確定個體患者俱有哪種類型的病毒。但必須這樣做，因為除了安全的低癌症菌株，可以檢測到具有中等或高致癌性的類型，這可以將無害的腫瘤變成癌症腫瘤。
HPV的診斷不僅是外部檢查。要識別體內的病毒並確定其類型，請練習：
- 通過特殊顯微鏡（陰道鏡檢查）研究內生殖器官的粘膜組織。這種方法可以讓你仔細考慮病變，不僅可以識別生殖器疣（它們通常用肉眼看到），也可以是扁平的。通過陰道鏡檢查，醫生可以仔細檢查發育不良過程中的組織及其對特殊試劑的反應（席勒試驗）：盧戈溶液或醋（3％水溶液）。如果存在惡性細胞，則受影響的區域呈現白色陰影。
- 塗片顯微鏡檢查（從陰道粘膜，子宮頸管或尿道表面取出的生物材料的細胞學研究）。在乳頭瘤病毒感染的情況下，細胞學在該疾病的診斷中不起決定性作用。然而，它允許我們識別修飾的細胞（koylocytes和diskuratsity）並通過它們的數量來判斷惡性過程的發展程度。
- 組織學檢查 - 這也是組織的顯微鏡，但生物材料沒有粘液，和一小片受影響表皮和婦科或泌尿科檢查（活檢）期間所採取的深層組織。如果細胞學顯示可疑或陽性結果，則進行這樣的分析。這是檢測癌症最準確的方法。
- 血液檢測抗體。即使在病毒感染尚無外部表現的情況下，該研究也是指示性的，但該病毒已經進入人體並且可以通過血液方式（通過血液）循環。該研究允許您識別人類乳頭狀瘤病毒，但它無法確定感染程度（病毒粒子的定量指標）和病毒本身的類型，絕對準確。
- PAP測試。該研究不僅適用於疑似宮頸癌的女性，也適用於男性HPV 18的檢測。像發育不良的病變一樣，陰莖上的腫瘤用3％r-朗姆酒乙酸潤滑。HPV 18的陽性檢測將在試劑應用區域顯示正確的血管網。
- HPV Digene測試或混合捕獲方法。一種創新技術，可以區分高凝固的乳頭狀瘤病毒株和低離子源病毒株。有2個測試。一個（395）識別具有低致癌性的HPV類型，另一個（394） - 具有高致癌性，包括HPV 18和16。
通常，該研究與塗片的細胞學分析一起進行。
- PCR （聚合酶鍊式反應，PCR檢驗） -這不是新的，多次證明鑑定高風險類型的人乳頭瘤病毒的方法：HPV 18，16，31，33，56等，這允許已經識別危險的疾病早期階段。作為生物材料，使用塗抹粘液，少見血液或尿液。
迄今為止，PCR測試是最流行和準確的分析，可以分離病毒的DNA。它不僅決定了病毒的類型和類型，還決定了它的數量。
PCR測試的結構區分：
- HPV 16和18的PCR定性（高致癌性病毒株的定義）
- HPV的PCR基因分型（確定病毒的基因型，這是有效治療所必需的，考慮到檢測到的菌株對藥品的耐藥性），
- HPV18的PCR是定量的（確定感染程度或病毒粒子的數量）和該研究的一些其他變體，包括組合的變體。
定性研究類型允許我們僅確定體內特定病毒株的存在。HPV 18或其他類型病毒的解碼結果將包含以下單詞之一：“positive”或“negative”。例如，如果在生物材料中檢測到病毒的DNA片段，則HPV 16 18陽性（+），或者如果沒有發現，則HPV 16 18陰性（ - ）。
為了找出檢測高度共同病毒株的情況有多嚴重，需要進行額外的定量分析。在這裡，一切都取決於人體免疫力（一般和本地）。免疫系統越弱，生物材料中的病毒粒子就越多。
分析器PCR測試可以檢測除每毫升0.3份，其是用於HPV 18的常態，因為更少的拷貝具有無臨床意義並且不能夠導致嚴重的病理HPV DNA。
就其本身而言，從乳頭瘤病毒中檢測到最少量的DNA表明具有良好的免疫力。但我們不能排除感染最近可能發生的事實（在這種情況下，PCR的結果將被宣佈為可疑），因此，經過一段時間，根據醫生的建議，有必要通過第二次分析。
在宮頸癌方面，研究結果中最常出現16種和18種乳頭瘤病毒感染。HPV 16和HPV 18有什麼區別，因為這兩種病毒都被認為是高度共生的，並被指控患有子宮癌？必須說這些病毒株的致癌程度不一樣。根據一些互聯網消息來源，HPV 16是最危險的，不佔腫瘤檢測病例的50％，而HPV 18只是10％的病例中成為這種危險疾病的罪魁禍首。
不過，國外科學家，多項研究得出的結論是侵入性腺癌的罪魁禍首（即這種類型的宮頸癌鑑別醫生大多數患者），在大多數情況下，成為同HPV-18，並在這些情況下，當兩種菌株檢測病毒，第18種有助於疾病的快速進展。在非侵入性的類型腺體癌的情況下，不僅影響到生殖系統，而且其他器官，導致HPV-16的作用。
在宮內早發育不良過程中引進HPV 16基因組進入細胞之前觀察到一些案件的調查過程中出現，這表明，在一個活的有機體的細胞中，這種類型的病毒的整合不是疾病的發展的前提。病理過程甚至在其出現第一個跡象之前就開始了。
但嚴重的3級宮頸非典型增生的發展，經常通入浸潤性腺癌，在大多數情況下意味著HPV 18和其它類型的人類乳頭狀瘤病毒感染引起的病理過程中子宮（高風險HPV 31，33，52B，58的集成和nizkoonkogennye HPV 6和11 ），在細胞內。這對於轉移她的遺傳信息是必要的，這些信息將在以後改變其特性並變成癌性腫瘤。
但即使將高離子源病毒引入細胞也並不總能導致癌症。100名發育異常的女性中只有1名隨後被診斷出患有宮頸癌。都取決於留在體內的病毒的長度和至E6致癌基因和E7的表達進行（導入宿主細胞基因組中的信息發送導致突變和）的激活機制轉換雌性激素雌二醇16αOH steron，存在或不存在多個突變的其能力對活細胞染色體的損害。因此，針對乳頭瘤病毒感染癌症疾病發展僅在幾個因素用於開始細胞的惡性轉化的過程中同時產生的沃土的相互作用。
預防 HPV 18型
Palillovirus感染是一個接近很多人的問題。並說，有關互聯網資源，在那些誰揭示高類型的病毒分享他們的不幸，並要求對如何才能更建議，如何處理這些小寄生蟲，可能會導致可怕的疾病。
同樣關注的是家庭中的那些人或已經識別出病毒攜帶者的親密朋友。在他們的帖子中，人們擔心親戚和朋友的生活，但與此同時他們擔心自己的健康，並了解病毒是非常具有傳染性的。雖然主要的傳播模式被認為是性（除了外部表現的存在），因此，主要是有一個危險性伴侶，人們明白，HPV的病毒粒子可在血液或其它體液進行檢測和釋放患者。這是令許多人感到害怕的事情，迫使他們限制與病毒攜帶者的通信。
事實上，通過接觸傳播感染的風險很小。沒有確切的證據證明在這種情況下，家庭聯繫方式通常是相關的，因此醫生通常不會將其考慮在內。在親吻時，病毒只能在其中一個伴侶在喉嚨中有乳頭瘤病毒腫瘤的情況下轉移，但在那裡它通常也是由於口交而發生的。也就是說，一切都再次減少為性接觸：口腔，陰道和直腸，這可以使病毒在直腸中沉澱。
而且，身體中存在病毒並不表示一個人以後會成為腫瘤診所的客戶。人們只需要回想一下，在患有HPV 16或18的女性中，只有1％患有子宮頸癌，所以不要特別因為感染病毒而被殺死並提前交叉。抑鬱和不必要的擔憂只會加劇局勢。
定期拜訪婦科醫生或皮膚病學專家，接受規定的治療過程並在選擇性伴侶時更具選擇性更合乎邏輯。
對於沒有乳頭瘤病毒感染的人，建議採取哪些預防措施，以便將來找不到：
- 每年一次，或半年內更好，您需要接受婦科醫生（女性）或泌尿科醫生/男科醫生（男性）的檢查，即使沒有疾病症狀。特別重要的是對那些已經患有癌症病例的人進行檢查，這表明他們患有癌症。
- 我們建議您在選擇性伴侶時要更加小心。讓它成為一個，但一個可靠的合作夥伴誰不會跑到一邊，而不是很多可疑的。必須要記住的是，一個人甚至可能不會懷疑自己的病情，但已經成為危險源，成為病毒攜帶者。例如，女性無法看到內生殖器官粘膜的狀況，這意味著即使是內部尖銳濕疣的外觀也會長時間被忽視。即使沒有外在表現，男人也應該明白，對於免疫力較弱的伴侶，他仍然是感染的危險因素，因為即使是1個病毒粒子也可以隨後繁殖大量的克隆。
- 如果其中一個性伴侶被診斷出患有HPV 18或16，但在感染惡化期間，他應限制性接觸直至症狀消失。在未來，建議使用這種可靠的保護措施來抵禦各種感染，例如避孕套。問題是避孕套是否可以完全延緩感染的傳播，但感染的風險要小得多，這也很重要。
- 性交前後的親密衛生也被認為是感染的預防措施。這不僅適用於病毒，也適用於導致性傳播疾病的危險感染。
- 強免疫力是身體健康的主要條件，因為我們的免疫系統，如果充分操作，可以保護我們免受各種逆境。即使高凝血型乳頭瘤病毒可以滲透到身體組織中，免疫系統也不會使它們繁殖並引發病理過程。任何感染只有在免疫力下降的情況下才能在體內顯示出活躍的活動。所以，我們必須首先照顧免疫系統的健康。
適當的營養，健康和積極的生活方式，避免有害的習慣，回火程序，任何疾病的及時治療，防止其轉移到免疫系統的慢性障礙刷卡 - 是一個強大的免疫系統，預防任何病因的病毒性疾病的保證。
- 由於壓力被認為是削弱身體防禦的強大因素，因此有必要學會對壓力情況做出正確反應。心理學家，長期以來一直實行的其他國家，但依然沒有進入我國的流行 - 如果一個人不能獨立與他們的感情和情緒，從不羞於求助專科醫生處理。
- 疫苗接種是預防各種感染的最可靠方法之一。如今，許多疫苗都是從各種疾病中發明的，乳頭瘤病毒感染也不例外。如果疫苗主要來自6型和11型HPV，那麼今天已經有幾種疫苗能夠預防高度伴隨的HPV 16和18型感染。
讓我們更多地談論疫苗接種，這應該被理解為不是治療措施，而是作為病毒感染的預防措施。在國外，這種做法已經在廣泛的範圍內進行。例如，在芬蘭，對於所有10歲的女孩來說，抗HPV疫苗被認為是強制性的。
疫苗接種在我國是自願的。醫生只能提供這樣的預防措施，而且這個人已經在觀察他是否有能力購買疫苗，其費用是750格里夫納及以上。
到今天為止，我們的同胞的醫生基本上提供2種疫苗預防感染papiloomavirusa主要類型，在生殖器官（6,11，16和18）的粘膜引起腫瘤。這種疫苗是“Gardasil”及其更便宜的類似物“Cervarix”。
預防過程包括3次注射。第一次和第二次接種之間的間隔是1個月。第三次注射在第一次注射後六個月完成。手術持續時間約為一小時，在此期間醫生進行注射並觀察患者身體的反應。18歲以下兒童的疫苗接種僅在父母在場的情況下進行。在完整的疫苗接種過程後，無論年齡大小，患者都會受到3-6年的保護。
疫苗製造商建議接種疫苗的年齡為9-10歲，如藥物說明書中所述。但醫生認為，這一措施將適用於所有9至26歲的女孩，女孩和年輕女性，以及9至15-17歲的男孩。如果需要，關心自己健康的男性也可以在年輕時申請接種疫苗（疫苗“Gardasil”）。兩種疫苗的有效性約為99％。
必須要說的是，如果感染已經存在於體內，疫苗接種將無法使用，因為它不會影響疾病的進程。為此目的，應該使用其他藥物治療病毒感染。接種疫苗是一種有效的預防措施。
但這項措施有其缺點。誰已通過疫苗接種的青少年開始感到避孕的無懈可擊，忽略了基本措施（避孕套，我們正在談論），沒有真正思考自己的性伴侶的健康，“收集”性伴侶等，相信他們不會有危險。隨著時間的推移，這種行為可以成為一種習慣，但經過一段時間的疫苗後是有限的，而99％的擔保醫生通常給予3年。此外，這種不加區分的性行為可導致乳頭瘤病毒感染。
預測
乳頭瘤病毒感染引起的疾病的預後取決於許多因素，主要是遺傳易感性和激素背景。對於失去女性荷爾蒙雌激素及其新陳代謝的合成的女性尤其如此。檢測到感染越早，就越容易防止其繁殖帶來的不愉快和危險的後果。
但即使患者已經患有該疾病的外部症狀，這也不是恐慌的原因。首先，在沒有HIV感染的情況下，即使使用免疫調節劑，該疾病也會消退，特別是如果用形成的濕疣和肛門生殖器疣進行預處理。最嚴重的是免疫缺陷患者的預後，因為他們的身體根本無法抵抗感染，因此這類患者的任何傳染病都會出現並發症。
其次，生殖器疣的出現或子宮發育異常的過程尚未談及腫瘤學。通常至少需要5年才能使良性腫瘤惡化。在此期間，您可以成功通過一個以上的療程，這可以防止這種危險的後果。
另一個問題是，感染乳頭狀瘤病毒感染的婦女在這5到10年內沒有向醫生展示，並且疾病會進展。但即使在這裡有一點，宮頸癌的危險往往過於誇張。如果在第一階段檢測到疾病，則在這種情況下的存活率為90-92％，這顯著高於許多其他癌症。然而，在第三階段，成功治療的可能性已經減少了三倍。
必須要說的是，女性（更不用說男性）有時間預防HPV可能出現的並發症。這個過程並沒有迅速發展，這意味著在發生悲傷後果之前總有機會阻止它。雖然從身體中清除病毒是非常有問題的，但始終有機會盡量減少其負面影響。
有點歷史
直到十九世紀末，人類都不知所措。人們生病和死亡，但醫生無法理解是什麼導致了越來越多的新疾病，這些疾病對當時的藥物治療沒有反應。有些人死於流感，奇怪的奇怪的新增長出現在他人身上。並且醫生無法給出答案，導致這些病症的原因，因為當時的實驗室研究無法識別病原體。
而這種難以捉摸的病原體是病毒。這個詞被稱為微觀粒子，其大小比細菌細胞的大小小一百倍。俄羅斯科學家德米特里·伊西福維奇·伊万諾夫斯基於1892年發現了他們，儘管新生命形式的名稱稍後提出。
從那時起，二十世紀被稱為病毒學的科學發展開始出現。在本世紀，人們發現許多病毒被證實是黃熱病，天花，脊髓灰質炎，ARVI和流感，HIV感染，癌症等的致病因子。
必須要說的是，人類在十九世紀沒有了解乳頭瘤病毒感染。提到尖銳濕疣和疣可以在古希臘醫生（公元前一世紀）的著作中找到。還有人指出，該病具有性傳播途徑。但是代理人本身並沒有檢測到二十幾個世紀的尖銳濕疣。
事實上，對皮膚和粘膜的疣狀增生的原因是病毒，它只是在二十世紀中葉，當微觀粒子可以從疣，乳頭狀瘤分離和後來形成生殖器粘膜出名。但是由於美國病毒學家Richard Schoup，1933年首次將乳頭狀瘤病毒分離出來。
病毒學作為一門科學的進一步發展表明，沒有一種，而是幾種類型的HPV。它們被稱為HRC 6，HPV 18，HPV 35，HPV 69等。一些類型，擊中人體，紮根，但不顯示自己。他們幾乎都是我們所有人，但我們並不懷疑攜帶病毒。其他類型不僅可以稱為寄生蟲，而且可以稱為人類的敵人，因為它們可以引起危險的疾病。